Kronik böbrek yetmezlikli nadir bir olgu: Laurence moon bardet biedl sendromu
Yükleniyor...
Tarih
2012
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Türk Nefroloji Derneği
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Laurence Moon Bardet Biedl Sendromu (LMBBS); otozomal resesif geçişli, obezite, mental retardasyon,
polidaktili, hipogonadizm ve retinitis pigmentoza ile karakterize nadir görülen bir bozukluktur. Hastalığın
tanı kriterleri arasında yer almasa da bu hastalarda, böbreklerde yapısal anomali ve fonksiyon bozukluğu,
diabetes mellitus, insülin direnci, hipertansiyon ve karaciğerde fibrozis de görülebilmektedir. Renal
fonksiyonlarda progresif bozulma sonucu gelişen son dönem böbrek yetersizliği en sık ölüm nedenidir.
Bu olgu sunumunda, boyun apsesi, üre, kreatinin değerlerinde yükseklik ve metabolik asidozla başvuran
17 yaşında bir Laurence Moon Bardet Biedl sendromu olgusunun paylaşması amaçlandı.
The Laurence Moon Bardet Biedl syndrome (LMBBS), is a rare autosomal recessive disorder characterized by obesity, mental retardation, polydactly, hypogonadism and retinitis pigmentosa. Kidney failure, diabetes mellitus, insulin resistance, hypertension and liver fibrosis which are not included among the criteria for the diagnosis of the disease can also be seen in these patients. End stage renal disease that develops as a result of progressive deterioration in renal function is the most frequent cause of death. In this case report, a 17-year-old male patient with LMBBS who had a neck abscess, high urea- creatinine levels and metabolic acidosis is reported.
The Laurence Moon Bardet Biedl syndrome (LMBBS), is a rare autosomal recessive disorder characterized by obesity, mental retardation, polydactly, hypogonadism and retinitis pigmentosa. Kidney failure, diabetes mellitus, insulin resistance, hypertension and liver fibrosis which are not included among the criteria for the diagnosis of the disease can also be seen in these patients. End stage renal disease that develops as a result of progressive deterioration in renal function is the most frequent cause of death. In this case report, a 17-year-old male patient with LMBBS who had a neck abscess, high urea- creatinine levels and metabolic acidosis is reported.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Laurence Moon Bardet Biedl sendromu, Kronik böbrek yetersizliği, Metabolik asidoz, The Laurence Moon Bardet Biedl syndrome, Chronic renal failure, Metabolic acidosis
Kaynak
Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi
WoS Q Değeri
N/A
Scopus Q Değeri
N/A
Cilt
21
Sayı
2
Künye
Yılmaz, Z., Ebik, B., Yıldırım, Y., Kayabaşı, H., İleri, S., Yılmaz, F. ve diğerleri. (2012). Kronik böbrek yetmezlikli nadir bir olgu: Laurence moon bardet biedl sendromu. Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi, 21(2), 189-192.
