A rare cause of acromegaly: McCune-Albright syndrome

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid197977en_US
dc.authorid166107en_US
dc.authorid196024en_US
dc.authorid305179en_US
dc.authorid203156en_US
dc.authorid0000-0001-5975-7786en_US
dc.authorid0000-0002-0198-2558en_US
dc.authorid0000-0002-5323-2257en_US
dc.authorid0000-0003-3326-5358en_US
dc.authorid0000-0002-1814-9773en_US
dc.contributor.authorBodakçi, Erdal
dc.contributor.authorTuna, Mazhar Müslüm
dc.contributor.authorKılınç, Faruk
dc.contributor.authorPekkolay, Zafer
dc.contributor.authorSoylu, Hikmet
dc.contributor.authorTuzcu, Şadiye Altun
dc.contributor.authorTuzcu, Alpaslan Kemal
dc.date.accessioned2020-03-29T19:55:17Z
dc.date.available2020-03-29T19:55:17Z
dc.date.issued2015
dc.departmentDicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim DalIen_US
dc.description.abstractMcCune-Albright syndrome is characterized by polyostatic fibrous dysplasia, brown spots on the skin (café au lait pigmentation) and autonomous endocrine hyperfunction. Early puberty and other endocrinological manifestations, such as acromegaly, gigantism and hypercortisolism are widely observed in the syndrome. Acromegaly is seen in 20% of patients. We report a case of acromegaly accompanied with this syndromeen_US
dc.description.abstractMcCune-Albright sendromu, poliostotik fibröz displazi, deride kahverenginde lekelenme (Cafe au lait lekeleri) ve otonomik endokrin hiperfonksiyon ile karakterize bir sendromdur. Bu sendromda yaygın olarak erken puberte ve diğer endokrinolojik manifestasyonlar örneğin akromegali, jigantizm, hiperkortizolizm görülebilir. Akromegali Mc-Cune-Albriht sendromlu hastaların % 20 sinde görülebilir. Biz bu sendroma eşlik eden bir akromegali vakasını sunduk.en_US
dc.identifier.citationBodakçi, E., Tuna, M.M., Kılınç, F., Pekkolay, Z., Soylu, H., Tuzcu, Ş.A. ve diğerleri. (2015). A rare cause of acromegaly: McCune-Albright syndrome. Dicle Tıp Dergisi, 42(2), 242-244.en_US
dc.identifier.doi10.5798/diclemedj.0921.2015.02.0564
dc.identifier.endpage244en_US
dc.identifier.issn1300-2945
dc.identifier.issn1308-9889
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage242en_US
dc.identifier.trdizinid181489
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/5063
dc.identifier.urihttp://www.diclemedj.org/upload/sayi/36/Dicle%20Med%20J-02416.pdf
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRneE5EZzVPUT09
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/181489
dc.identifier.volume42en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.institutionauthor0-Belirlenecek
dc.language.isoenen_US
dc.publisherDicle Üniversitesi Tıp Fakültesien_US
dc.relation.ispartofDicle Tıp Dergisi
dc.relation.publicationcategory0-Belirleneceken_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial 3.0 United States*
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/us/*
dc.subjectMcCune-Albright syndromeen_US
dc.subjectAcromegalyen_US
dc.subjectFibrous dysplasiaen_US
dc.subjectMcCune-Albright sendromuen_US
dc.subjectFibröz displazien_US
dc.subjectAkromegalien_US
dc.titleA rare cause of acromegaly: McCune-Albright syndromeen_US
dc.titleA rare cause of acromegaly: McCune-Albright syndrome
dc.title.alternativeAkromegalinin nadir bir nedeni: McCune-Albright sendromuen_US
dc.title.alternativeAkromegalinin nadir bir nedeni: McCune-Albright sendromu
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
A rare cause of acromegaly McCune-Albright syndrome.pdf
Boyut:
720.39 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Olgu Sunumu
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
[ X ]
İsim:
license.txt
Boyut:
1.71 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

Dicle Tıp Dergisi
TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu