A rare cause of acromegaly: McCune-Albright syndrome
Yükleniyor...
Tarih
2015
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi
Erişim Hakkı
Attribution-NonCommercial 3.0 United States
info:eu-repo/semantics/closedAccess
info:eu-repo/semantics/closedAccess
Özet
McCune-Albright syndrome is characterized by polyostatic fibrous dysplasia, brown spots on the skin (café au lait pigmentation) and autonomous endocrine hyperfunction. Early puberty and other endocrinological manifestations, such as acromegaly, gigantism and hypercortisolism are widely observed in the syndrome. Acromegaly is seen in 20% of patients. We report a case of acromegaly accompanied with this syndrome
McCune-Albright sendromu, poliostotik fibröz displazi, deride kahverenginde lekelenme (Cafe au lait lekeleri) ve otonomik endokrin hiperfonksiyon ile karakterize bir sendromdur. Bu sendromda yaygın olarak erken puberte ve diğer endokrinolojik manifestasyonlar örneğin akromegali, jigantizm, hiperkortizolizm görülebilir. Akromegali Mc-Cune-Albriht sendromlu hastaların % 20 sinde görülebilir. Biz bu sendroma eşlik eden bir akromegali vakasını sunduk.
McCune-Albright sendromu, poliostotik fibröz displazi, deride kahverenginde lekelenme (Cafe au lait lekeleri) ve otonomik endokrin hiperfonksiyon ile karakterize bir sendromdur. Bu sendromda yaygın olarak erken puberte ve diğer endokrinolojik manifestasyonlar örneğin akromegali, jigantizm, hiperkortizolizm görülebilir. Akromegali Mc-Cune-Albriht sendromlu hastaların % 20 sinde görülebilir. Biz bu sendroma eşlik eden bir akromegali vakasını sunduk.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
McCune-Albright syndrome, Acromegaly, Fibrous dysplasia, McCune-Albright sendromu, Fibröz displazi, Akromegali
Kaynak
Dicle Tıp Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
42
Sayı
2
Künye
Bodakçi, E., Tuna, M.M., Kılınç, F., Pekkolay, Z., Soylu, H., Tuzcu, Ş.A. ve diğerleri. (2015). A rare cause of acromegaly: McCune-Albright syndrome. Dicle Tıp Dergisi, 42(2), 242-244.
