The effect of sulforaphane on the levels of serum cystatin-c in acetaminophen-induced nephrotoxicity in rats

Basit Öğe Kaydı
dc.authoridTR118515en_US
dc.authoridTR123539en_US
dc.authoridTR50920en_US
dc.authoridTR50183en_US
dc.authoridTR181320en_US
dc.authoridTR123451en_US
dc.authorid0000-0003-3873-0124en_US
dc.authorid0000-0003-2680-5205en_US
dc.contributor.authorDokumacıoğlu, Eda
dc.contributor.authorİskender, Hatice
dc.contributor.authorAktaş, Mustafa Sinan
dc.contributor.authorHanedan, Başak
dc.contributor.authorDokumacıoğlu, Ali
dc.contributor.authorMazlum Şen, Tuğba
dc.contributor.authorSaral, Sinan
dc.date.accessioned2017-01-03T11:53:56Z
dc.date.available2017-01-03T11:53:56Z
dc.date.issued2016
dc.departmentArtvin Çoruh University, Faculty of Healthy Sciences, Department of Nutrition and Dietetics.en_US
dc.description.abstractObjective: The exposure of living creatures to drugs and chemicals often results in toxicity of liver and kidney. Drugs constitute an important and big part of the community and hospital-acquired kidney diseases. In this study, we investigated the effect of sulforaphane (SFN) on the levels of cystatin-C and lipid peroxidation on acetaminophen (APAP)- induced nephrotoxicity in rats. Methods: Thirty-six Sprague-Dawley rats were separated equally into four experimental groups: control group, SFN group, APAP group, and APAP + SFN group. In the experimental treatment groups APAP was administered oral gavage at 1 g/kg 3 h after SFN treatment in last day and, in the APAP + SFN group, SFN was administered oral gavage at a dose of 500 μg/kg exactly for three days. Rats were euthanized and sacrificed 24 h after APAP administration. Results: APAP administration showed to significant increase in serum BUN, creatinine, urea and LDH concentrations as compared to the control datas indicating the induction of severe nephrotoxicity (p<0.001). SFN treatment significantly decreased the cystatin-C levels and lipid peroxidation compared to APAP group (p<0.05). Conclusion: The present study demonstrate that the attachment of SFN to the nephrotoxicity treatment protocol will be beneficial and further studies should be conducted for cystatin C which plays an important role in kidney toxicity and disease to be routinized as a biomarker.en_US
dc.description.abstractAmaç: Canlıların kimyasallara ve ilaçlara maruziyeti sıklıkla karaciğer ve böbrek toksisitesi ile sonuçlanır. Toplum ve hastane kaynaklı böbrek hastalıklarının önemli ve büyük bir kısmını ilaçlar oluşturmaktadır. Çalışmamızda, asetaminofen (APAP) ile ratlarda indüklenen nefrotoksisitede sülforafanın (SFN) sistatin-C düzeyleri ve lipid peroksidasyonu üzerine olan etkilerinin araştırılması amaç- lanmıştır. Yöntemler: 36 Sprague-Dawley sıçan her bir grup eşit hayvan içerecek şekilde dört gruba ayrıldı. Gruplarımız, kontrol grubu, SFN grubu, APAP grubu ve APAP+SFN grubundan oluşmaktadır. SFN ve APAP+SFN grubundaki sıçanlara tedavi için üç gün süresince 500 μg/kg dozunda SFN oral gavaj yoluyla verildi. APAP ve APAP+SFN grubundaki sıçanlara hepatotoksisite oluşturmak için APAP sıcak salin içerisinde çözüldü ve çalışmanın son gününde 1g/kg olacak şekilde tek doz oral gavaj yoluyla uygulandı. APAP+SFN grubunda, APAP uygulaması SFN uygulamasından üç saat sonra yapıldı. APAP uygulamasından 24 saat sonra sıçanlar sakrifiye edildi. Bulgular: APAP uygulamasının serum üre, kreatinin, LDH ve BUN düzeylerini kontrol grubuna göre anlamlı derecede arttığı gözlemlenmiştir (p<0.001). SFN uygulamasının sistatin C düzeylerini ve lipid peroksidasyonunu APAP grubuna göre azalttığı gözlemlenmiştir (p<0.05). Sonuç: Sülforafanın, asetaminofen kaynaklı nefrotoksisitede tedavi protokolüne eklenmesinin yarar sağlayacağı- nı düşünmekteyiz. Böbrek hastalıklarında önemli bir rol oynayan sistatin C’nin bir biyomarker olarak rutine girebilmesi için çeşitli çalışmalara ihtiyaç vardır.en_US
dc.identifier.citationDokumacıoğlu, E.The effect of sulforaphane on the levels of serum cystatin-c in acetaminophen-induced nephrotoxicity in rats. Dicle Med J 2016;43(3)en_US
dc.identifier.doi10.5798/diclemedj.0921.2016.03.0701en_US
dc.identifier.endpage389en_US
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage383en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/2613
dc.identifier.urihttp://www.diclemedj.org/upload/sayi/61/Dicle%20Med%20J-03041.pdf
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TWpRM01UZzFOUT09
dc.identifier.volume43en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthor0-Belirlenecek
dc.language.isoenen_US
dc.publisherDicle Üniversitesien_US
dc.relation.ispartofDicle Tıp Dergisien_US
dc.relation.publicationcategory0-Belirleneceken_US
dc.rightsCC0 1.0 Universal*
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/*
dc.subjectAcetaminophenen_US
dc.subjectCystatin-Cen_US
dc.subjectLipid peroxidationen_US
dc.subjectNephrotoxicityen_US
dc.subjectAsetaminofenen_US
dc.subjectSistatin Cen_US
dc.subjectLipid peroksidasyonuen_US
dc.subjectNefrotoksisiteen_US
dc.titleThe effect of sulforaphane on the levels of serum cystatin-c in acetaminophen-induced nephrotoxicity in ratsen_US
dc.title.alternativeSülforafanın ratlarda asetaminofenin-indüklediği nefrotoksisitede sistatin-c düzeylerine etkisien_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Eda Dokumacioglu.pdf
Boyut:
752.2 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
[ X ]
İsim:
license.txt
Boyut:
1.71 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

Dicle Tıp Dergisi
TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu