The effect of sulforaphane on the levels of serum cystatin-c in acetaminophen-induced nephrotoxicity in rats
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
2016
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Dicle Üniversitesi
Erişim Hakkı
CC0 1.0 Universal
info:eu-repo/semantics/closedAccess
info:eu-repo/semantics/closedAccess
Özet
Objective: The exposure of living creatures to drugs
and chemicals often results in toxicity of liver and kidney.
Drugs constitute an important and big part of the community
and hospital-acquired kidney diseases. In this study,
we investigated the effect of sulforaphane (SFN) on the
levels of cystatin-C and lipid peroxidation on acetaminophen
(APAP)- induced nephrotoxicity in rats.
Methods: Thirty-six Sprague-Dawley rats were separated
equally into four experimental groups: control group,
SFN group, APAP group, and APAP + SFN group. In the
experimental treatment groups APAP was administered
oral gavage at 1 g/kg 3 h after SFN treatment in last day
and, in the APAP + SFN group, SFN was administered
oral gavage at a dose of 500 μg/kg exactly for three days.
Rats were euthanized and sacrificed 24 h after APAP administration.
Results: APAP administration showed to significant increase
in serum BUN, creatinine, urea and LDH concentrations
as compared to the control datas indicating the
induction of severe nephrotoxicity (p<0.001). SFN treatment
significantly decreased the cystatin-C levels and
lipid peroxidation compared to APAP group (p<0.05).
Conclusion: The present study demonstrate that the attachment
of SFN to the nephrotoxicity treatment protocol
will be beneficial and further studies should be conducted
for cystatin C which plays an important role in kidney toxicity
and disease to be routinized as a biomarker.
Amaç: Canlıların kimyasallara ve ilaçlara maruziyeti sıklıkla karaciğer ve böbrek toksisitesi ile sonuçlanır. Toplum ve hastane kaynaklı böbrek hastalıklarının önemli ve büyük bir kısmını ilaçlar oluşturmaktadır. Çalışmamızda, asetaminofen (APAP) ile ratlarda indüklenen nefrotoksisitede sülforafanın (SFN) sistatin-C düzeyleri ve lipid peroksidasyonu üzerine olan etkilerinin araştırılması amaç- lanmıştır. Yöntemler: 36 Sprague-Dawley sıçan her bir grup eşit hayvan içerecek şekilde dört gruba ayrıldı. Gruplarımız, kontrol grubu, SFN grubu, APAP grubu ve APAP+SFN grubundan oluşmaktadır. SFN ve APAP+SFN grubundaki sıçanlara tedavi için üç gün süresince 500 μg/kg dozunda SFN oral gavaj yoluyla verildi. APAP ve APAP+SFN grubundaki sıçanlara hepatotoksisite oluşturmak için APAP sıcak salin içerisinde çözüldü ve çalışmanın son gününde 1g/kg olacak şekilde tek doz oral gavaj yoluyla uygulandı. APAP+SFN grubunda, APAP uygulaması SFN uygulamasından üç saat sonra yapıldı. APAP uygulamasından 24 saat sonra sıçanlar sakrifiye edildi. Bulgular: APAP uygulamasının serum üre, kreatinin, LDH ve BUN düzeylerini kontrol grubuna göre anlamlı derecede arttığı gözlemlenmiştir (p<0.001). SFN uygulamasının sistatin C düzeylerini ve lipid peroksidasyonunu APAP grubuna göre azalttığı gözlemlenmiştir (p<0.05). Sonuç: Sülforafanın, asetaminofen kaynaklı nefrotoksisitede tedavi protokolüne eklenmesinin yarar sağlayacağı- nı düşünmekteyiz. Böbrek hastalıklarında önemli bir rol oynayan sistatin C’nin bir biyomarker olarak rutine girebilmesi için çeşitli çalışmalara ihtiyaç vardır.
Amaç: Canlıların kimyasallara ve ilaçlara maruziyeti sıklıkla karaciğer ve böbrek toksisitesi ile sonuçlanır. Toplum ve hastane kaynaklı böbrek hastalıklarının önemli ve büyük bir kısmını ilaçlar oluşturmaktadır. Çalışmamızda, asetaminofen (APAP) ile ratlarda indüklenen nefrotoksisitede sülforafanın (SFN) sistatin-C düzeyleri ve lipid peroksidasyonu üzerine olan etkilerinin araştırılması amaç- lanmıştır. Yöntemler: 36 Sprague-Dawley sıçan her bir grup eşit hayvan içerecek şekilde dört gruba ayrıldı. Gruplarımız, kontrol grubu, SFN grubu, APAP grubu ve APAP+SFN grubundan oluşmaktadır. SFN ve APAP+SFN grubundaki sıçanlara tedavi için üç gün süresince 500 μg/kg dozunda SFN oral gavaj yoluyla verildi. APAP ve APAP+SFN grubundaki sıçanlara hepatotoksisite oluşturmak için APAP sıcak salin içerisinde çözüldü ve çalışmanın son gününde 1g/kg olacak şekilde tek doz oral gavaj yoluyla uygulandı. APAP+SFN grubunda, APAP uygulaması SFN uygulamasından üç saat sonra yapıldı. APAP uygulamasından 24 saat sonra sıçanlar sakrifiye edildi. Bulgular: APAP uygulamasının serum üre, kreatinin, LDH ve BUN düzeylerini kontrol grubuna göre anlamlı derecede arttığı gözlemlenmiştir (p<0.001). SFN uygulamasının sistatin C düzeylerini ve lipid peroksidasyonunu APAP grubuna göre azalttığı gözlemlenmiştir (p<0.05). Sonuç: Sülforafanın, asetaminofen kaynaklı nefrotoksisitede tedavi protokolüne eklenmesinin yarar sağlayacağı- nı düşünmekteyiz. Böbrek hastalıklarında önemli bir rol oynayan sistatin C’nin bir biyomarker olarak rutine girebilmesi için çeşitli çalışmalara ihtiyaç vardır.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Acetaminophen, Cystatin-C, Lipid peroxidation, Nephrotoxicity, Asetaminofen, Sistatin C, Lipid peroksidasyonu, Nefrotoksisite
Kaynak
Dicle Tıp Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
43
Sayı
3
Künye
Dokumacıoğlu, E.The effect of sulforaphane on the levels of serum cystatin-c in acetaminophen-induced nephrotoxicity in rats. Dicle Med J 2016;43(3)
