A novel INDEL mutation in the EDA gene resulting in a distinct X- linked hypohidrotic ectodermal dysplasia phenotype in an Italian family
[ X ]
Tarih
2016
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Wiley-Blackwell
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
[Abstract Not Available]
Açıklama
Anahtar Kelimeler
[No Keyword]
Kaynak
Journal of The European Academy of Dermatology and Venereology
WoS Q Değeri
Q1
Scopus Q Değeri
Q1
Cilt
30
Sayı
2
