Genetik amaçlı amniyosentez uygulanan 183 Olgunun prospektif analizi

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid270134en_US
dc.authorid0000-0002-1194-6649en_US
dc.contributor.authorErdemoğlu, Mahmut
dc.contributor.authorKale, Ahmet
dc.date.accessioned2020-05-18T12:49:47Z
dc.date.available2020-05-18T12:49:47Z
dc.date.issued2007
dc.departmentDicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalıen_US
dc.description.abstractYüksek riskli gebeliklerde fetal kromozom analizi sonuçlarının incelenmensi amacıyla, Dicle Üniversitesinde Ocak 2004-Aralık 2005 tarihleri arasında aminosentez yapılan 183 olgu değerlendirildi. Amniosentez serisinde endikasyonların büyük çoğunluğunu pozitif üçlü test ve ileri yaş olguları oluşturdu. Bu endikasyonlarda % 4.91 oranında fetal kromozom anomalisine rastlandı. Tek girişimlerdeki başarı oranı %97.2 olarak saptandı. Girişimlere bağlı olarak herhangi bir komlikasyon izlenmedi. Sonuç olarak amniosentez modern perinatolojide emniyetli ve uygulanması kolay bir prenatal tanı ve tedavi yöntemidir.en_US
dc.description.abstractThe aim of this study was to evaluate the results of 183 aminocentesis cases for chromosomal analysis in high risk pregnant patients which were performed in our clinic during 2004 and 2005. Amniocentesis procedure was performed mainly for, positive triple screening test and advanced maternal age . Fetal chromosomal anomaly ratio was 4.91%. The invasive procedure success rate was %97.2 for the first time. The complication was not seen to the procedure. Amniocentesis is a safe and easily performed prenatal diagnosis and treatment method in modern perinatology.en_US
dc.identifier.citationErdemoğlu, M. ve Kale, A. (2007). Genetik amaçlı amniyosentez uygulanan 183 Olgunun prospektif analizi. Dicle Tıp Dergisi, 34(3), 170-175.en_US
dc.identifier.endpage175en_US
dc.identifier.issn1300-2945
dc.identifier.issn1308-9889
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage170en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/5501
dc.identifier.urihttp://www.diclemedj.org/upload/sayi/56/Dicle%20Med%20J-02623.pdf
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/T0RFMk9UazU
dc.identifier.volume34en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthor0-Belirlenecek
dc.language.isotren_US
dc.publisherDicle Üniversitesi Tıp Fakültesien_US
dc.relation.ispartofDicle Tıp Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial 3.0 United States*
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/us/*
dc.subjectAmniosentezen_US
dc.subjectÜçlü testen_US
dc.subjectDown sendromuen_US
dc.subjectAmniocentesisen_US
dc.subjectTriple testen_US
dc.subjectDown syndromeen_US
dc.titleGenetik amaçlı amniyosentez uygulanan 183 Olgunun prospektif analizien_US
dc.title.alternativeProspective analysis of 183 cases who under go for amniocentesis of genetic karyotypingen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Genetik amaçlı amniyosentez uygulanan 183 Oogunun prospektif analizi.pdf
Boyut:
322.97 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Araştırma Yazısı
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
[ X ]
İsim:
license.txt
Boyut:
1.71 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

Dicle Tıp Dergisi
TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu