Genetik amaçlı amniyosentez uygulanan 183 Olgunun prospektif analizi
Yükleniyor...
Tarih
2007
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi
Erişim Hakkı
Attribution-NonCommercial 3.0 United States
info:eu-repo/semantics/openAccess
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Yüksek riskli gebeliklerde fetal kromozom analizi sonuçlarının
incelenmensi amacıyla, Dicle Üniversitesinde Ocak 2004-Aralık 2005
tarihleri arasında aminosentez yapılan 183 olgu değerlendirildi.
Amniosentez serisinde endikasyonların büyük çoğunluğunu pozitif üçlü test
ve ileri yaş olguları oluşturdu. Bu endikasyonlarda % 4.91 oranında fetal
kromozom anomalisine rastlandı. Tek girişimlerdeki başarı oranı %97.2
olarak saptandı. Girişimlere bağlı olarak herhangi bir komlikasyon
izlenmedi. Sonuç olarak amniosentez modern perinatolojide emniyetli ve
uygulanması kolay bir prenatal tanı ve tedavi yöntemidir.
The aim of this study was to evaluate the results of 183 aminocentesis cases for chromosomal analysis in high risk pregnant patients which were performed in our clinic during 2004 and 2005. Amniocentesis procedure was performed mainly for, positive triple screening test and advanced maternal age . Fetal chromosomal anomaly ratio was 4.91%. The invasive procedure success rate was %97.2 for the first time. The complication was not seen to the procedure. Amniocentesis is a safe and easily performed prenatal diagnosis and treatment method in modern perinatology.
The aim of this study was to evaluate the results of 183 aminocentesis cases for chromosomal analysis in high risk pregnant patients which were performed in our clinic during 2004 and 2005. Amniocentesis procedure was performed mainly for, positive triple screening test and advanced maternal age . Fetal chromosomal anomaly ratio was 4.91%. The invasive procedure success rate was %97.2 for the first time. The complication was not seen to the procedure. Amniocentesis is a safe and easily performed prenatal diagnosis and treatment method in modern perinatology.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Amniosentez, Üçlü test, Down sendromu, Amniocentesis, Triple test, Down syndrome
Kaynak
Dicle Tıp Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
34
Sayı
3
Künye
Erdemoğlu, M. ve Kale, A. (2007). Genetik amaçlı amniyosentez uygulanan 183 Olgunun prospektif analizi. Dicle Tıp Dergisi, 34(3), 170-175.
