The Effects of nifedipine on renal perfusion pressure and kidney during cisplatin-induced nephrotoxicity in rats
Yükleniyor...
Tarih
2007
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi
Erişim Hakkı
Attribution-NonCommercial 3.0 United States
info:eu-repo/semantics/openAccess
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Cisplatin is one of the most effective cancer chemotherapeutic agent used against
various solid tumors. Nephrotoxicity is one of the major dose-limiting side effects of
cisplatin. It has been known that different mechanisms as oxidative stress may play an
important role in cisplatin induced nephrotoxicity resulted with changes in renal
haemodynamics. This study was performed to investigate the effect of nifedipine –one of
the dihydropyridine calcium antagonist on changes in renal perfusion pressures and
kidneys of rats with cisplatin nephrotoxicity. Male wistar albino rats were divided into 3
groups (n=8):1-Control group(1 ml saline. i.p) 2-Cisplatin group (a single dose of cisplatin
(5 mg/kg, i.p) 3- A single dose of cisplatin (5 mg/kg, i.p) + Nifedipine (2 mg/kg/day, i.p)
for five days. When those pre-treated groups compared with control group, perfusion
pressures, serum urea and creatinine levels and tissue MDA levels were found
significantly higher in cisplatin group (p<0.001). Histopathological examination showed
widespread tubular necrosis and dilatation in cisplatin-treated group versus other groups.
In cisplatin + nifedipine pretreated group, perfusion pressures, serum urea and creatinine
levels and tissue MDA levels found significantly lower than cisplatin group (p<0. 001) and
less tubular dilatation and necrosis was observed. As a result it was demonstrated that
Nifedipine has protective effects against cisplatin nephrotoxicity. We suggest that this is
partly provided by the beneficial effects of nifedipine on altered renal haemodynamics
during cisplatin nephrotoxicity.
Sisplatin kanser kemoterapisinde solid tümörlere karşı oldukça etkin ve geniş kullanıma sahip olan bir kemoterapötik ajandır. Nefrotoksisite en önemli doz-kısıtlayıcı yan etkisidir. Renal hemodinamide değişikliklerle sonuçlanan cisplatin nefrotoksisitesinde oksidatif stres gibi farklı mekanizmaların rol oynadığı bilinmektedir. Bu çalışmada tek doz sisplatin ile nefrotoksisite oluşturulan erkek wistar albino sıçanlarda bir dihidropiridin grubu kalsiyum antagonisti olan nifedipinin renal perfüzyon basıncı ve böbrekler üzerine etkileri araştırıldı. Erkek wistar albino sıçanlar üç gruba ayrıldı (n=8). 1-Kontrol grubu: (1ml salin, i.p) 2-Sisplatin grubu: Tek doz sisplatin (5 mg/kg, i.p). 3-Tek doz sisplatin + 5 gün süre ile Nifedipin (2 mg/kg/gün, i.p). İlaç grupları kontrol grubu ile karşılaştırıldığında perfüzyon basınçları, serum üre, kreatinin ve doku MDA düzeyleri sisplatin grubunda anlamlı olarak yüksek bulundu (p<0.001). Histopatolojik olarak da kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, sisplatin grubunda yaygın tubuler nekroz ve tubuler dilatasyon olduğu görüldü. Sisplatin + nifedipin grubu sisplatin grubu ile karşılaştırıldığında perfüzyon basınçları, serum üre, kreatinin ve doku MDA düzeyleri sisplatin grubundan anlamlı olarak daha düşük bulundu (p<0.001) ve histopatolojik olarak daha az tubuler nekroz ve dilatasyon olduğu görüldü. Sonuç olarak nifedipinin sisplatin nefrotoksisitesine karşı koruyucu etkili olduğu görüldü. Biz bu etkiden kısmen, sisplatin nefrotoksisitesi sırasında değişen renal hemodinamikler üzerine nifedipinin yararlı etkilerinin sorumlu olduğunu düşünüyoruz.
Sisplatin kanser kemoterapisinde solid tümörlere karşı oldukça etkin ve geniş kullanıma sahip olan bir kemoterapötik ajandır. Nefrotoksisite en önemli doz-kısıtlayıcı yan etkisidir. Renal hemodinamide değişikliklerle sonuçlanan cisplatin nefrotoksisitesinde oksidatif stres gibi farklı mekanizmaların rol oynadığı bilinmektedir. Bu çalışmada tek doz sisplatin ile nefrotoksisite oluşturulan erkek wistar albino sıçanlarda bir dihidropiridin grubu kalsiyum antagonisti olan nifedipinin renal perfüzyon basıncı ve böbrekler üzerine etkileri araştırıldı. Erkek wistar albino sıçanlar üç gruba ayrıldı (n=8). 1-Kontrol grubu: (1ml salin, i.p) 2-Sisplatin grubu: Tek doz sisplatin (5 mg/kg, i.p). 3-Tek doz sisplatin + 5 gün süre ile Nifedipin (2 mg/kg/gün, i.p). İlaç grupları kontrol grubu ile karşılaştırıldığında perfüzyon basınçları, serum üre, kreatinin ve doku MDA düzeyleri sisplatin grubunda anlamlı olarak yüksek bulundu (p<0.001). Histopatolojik olarak da kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, sisplatin grubunda yaygın tubuler nekroz ve tubuler dilatasyon olduğu görüldü. Sisplatin + nifedipin grubu sisplatin grubu ile karşılaştırıldığında perfüzyon basınçları, serum üre, kreatinin ve doku MDA düzeyleri sisplatin grubundan anlamlı olarak daha düşük bulundu (p<0.001) ve histopatolojik olarak daha az tubuler nekroz ve dilatasyon olduğu görüldü. Sonuç olarak nifedipinin sisplatin nefrotoksisitesine karşı koruyucu etkili olduğu görüldü. Biz bu etkiden kısmen, sisplatin nefrotoksisitesi sırasında değişen renal hemodinamikler üzerine nifedipinin yararlı etkilerinin sorumlu olduğunu düşünüyoruz.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Cisplatin, Kidney, Renal perfusion pressure, Nifedipine, Sisplatin, Böbrek, Renal perfüzyon basıncı, Nifedipin
Kaynak
Dicle Tıp Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
34
Sayı
4
Künye
Erdinç, M., Erdinç, L., Nergiz, Y. ve Kelle, İ. (2007). The Effects of nifedipine on renal perfusion pressure and kidney during cisplatin-induced nephrotoxicity in rats. Dicle Tıp Dergisi, 34(4), 248-253.
