A case of polycythemia vera accompanied with neurofibromatosis type 1

dc.contributor.authorTüzün, Yekta
dc.contributor.authorBayan, Kadim
dc.contributor.authorAltıntaş, Abdullah
dc.contributor.authorÇil, Timuçin
dc.contributor.authorPaşa, Semir
dc.contributor.authorAyyıldız, Orhan
dc.date.accessioned2024-04-24T19:01:42Z
dc.date.available2024-04-24T19:01:42Z
dc.date.issued2010
dc.departmentDicle Üniversitesien_US
dc.description.abstractKlasik miyeloproliferatif sendromlar (MPS) daha sık erişkinlerde görülürse de çocukluk çağında da görülebilir. Bu sendromlar içinde jüvenil kronik miyelomonositik lösemi (JMML), çocukluktaki monozomi 7’nin MPS’u, familyer kronik myeloid lösemi, trizomi 21’li infantlarda görülen transient MPS ve miyelofibrozisin çocukluk formları sayılabilir. Nörofibromatozis tip 1 (NF1), pigmentasyon anomalileri, başta çocuklar olmak üzere benign ve malign neoplazi sıklığının artmış olduğu otozomal dominant kalıtılan genetik bir hastalıktır. NF1 hastası çocuklarda daha yüksek sıklıkta görülmektedir. Biz bu yazımızda erişkin bir NF1 hastasında gelişen polistemia vera olgusu sunduk. Çocukluk yaşta NF1 ile MPS’ ın birlikteliği iyi bilinen bir durumdur. Benzer birliktelik erişkin hastalarda ise gösterilememiştir. Literatür taramalarımıza göre, JMML ve monozomi 7 ile birliktelikler tanımlanmış olsa da muhtemelen polistemia vera ile ilk saptanmış birlikteliktir.en_US
dc.identifier.endpage47en_US
dc.identifier.issn1306-133X
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage45en_US
dc.identifier.trdizinid99073
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/99073
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/26526
dc.identifier.volume20en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofUluslararası Hematoloji-Onkoloji Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleA case of polycythemia vera accompanied with neurofibromatosis type 1en_US
dc.titleA case of polycythemia vera accompanied with neurofibromatosis type 1
dc.typeArticleen_US

Dosyalar