Olgu sunumu: Werner sendromu

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid166107en_US
dc.authorid203156en_US
dc.authorid305179en_US
dc.authorid0000-0002-0198-2558en_US
dc.authorid0000-0002-1814-9773en_US
dc.authorid0000-0001-5072-112Xen_US
dc.authorid0000-0003-3326-5358en_US
dc.contributor.authorKılınç, Faruk
dc.contributor.authorTuzcu, Alpaslan Kemal
dc.contributor.authorBeyaz, Coşkun
dc.contributor.authorTuzcu, Şadiye Altun
dc.date.accessioned2020-04-20T12:41:15Z
dc.date.available2020-04-20T12:41:15Z
dc.date.issued2013
dc.departmentDicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Endokrinoloji Bilim Dalıen_US
dc.description.abstractWerner sendromu (WS) skleroderma benzeri deri değişiklikleri, alopesi, bacak ülserleri, kısa boy, katarakt, erken ateroskleroz, osteoporoz, hipogonadizm, diyabetes mellitus ve malignitelere yatkınlıkla karakterize otozomal resesif kalıtım gösteren ve oldukça nadir görülen erken yaşlanma sendromudur. Tipik olarak hayatın üçüncü veya dördüncü dekatında tanınabilmektedir. WS’li hastalar genellikle aterosklerotik komplikasyonlar ve malign tümörler nedeni ile 40-50’li yaşlarda kaybedilmektedir. Bundan dolayı, WS’nin erken tanısı, önemli mortalite ve morbidite nedenleri olan maling tümörler, ateroskleroz, diyabet veya osteoporozun erken evrede tespit edilmesi için ve genetik danışmanlık açısından büyük önem taşımaktadır. Bu makalede, büyüme gelişme geriliği, erken yaşlanma, erken katarakt, hipergonadotropik hipogonadizm bulgularıyla kliniğimize yatırılan ve werner sendromu tanısı konulan 19 yaşındaki erkek olguyu sunduk.en_US
dc.description.abstractWerner’s syndrome (WS) is an extremely rare and autosomal recessive premature aging syndrome characterized by scleroderma-like skin changes, alopecia, leg ulcers, short stature, cataract, early atherosclerosis, osteoporosis, hypogonadism and increased susceptibility to malignancies and diabetes mellitus. It can be typically recognized at the third or fourth decades of life. Patients with WS usually die at the age of 40-50 years due to malignant tumors or atherosclerotic complications. Therefore, early recognition of WS is of great importance for genetic counseling and for the identification of malignant tumors, atherosclerosis, diabetes, or osteoporosis at an early stage, since they are the most important factors causing morbidity and mortality. In this article, growth retardation, premature aging, early cataract, the findings of hypergonadotropic hypogonadism syndrome was hospitalized and diagnosed with wermer 19-year-old male patient is presented.en_US
dc.identifier.citationKılınç, F., Tuzcu, A.K., Beyaz, C. ve Tuzcu, Ş.A. (2013). Olgu sunumu: Werner sendromu. Dicle Tıp Dergisi, 40(2), 284-288.en_US
dc.identifier.doi10.5798/diclemedj.0921.2013.02.0271
dc.identifier.endpage288en_US
dc.identifier.issn1300-2945
dc.identifier.issn1308-9889
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage284en_US
dc.identifier.trdizinid150295
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/5299
dc.identifier.urihttp://www.diclemedj.org/upload/sayi/27/Dicle%20Med%20J-01272.pdf
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRVd01qazFOUT09
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/150295
dc.identifier.volume40en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.institutionauthor0-Belirlenecek
dc.language.isotren_US
dc.publisherDicle Üniversitesi Tıp Fakültesien_US
dc.relation.ispartofDicle Tıp Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial 3.0 United States*
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/us/*
dc.subjectWerner sendromuen_US
dc.subjectErken yaşlanmaen_US
dc.subjectHipogonadizmen_US
dc.subjectWerner’s syndromeen_US
dc.subjectPremature agingen_US
dc.subjectHypogonadismen_US
dc.titleOlgu sunumu: Werner sendromuen_US
dc.titleOlgu sunumu: Werner sendromu
dc.title.alternativeA case report: Werner’s syndromeen_US
dc.title.alternativeA case report: Werner’s syndrome
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Olgu sunumu Werner Sendromu.pdf
Boyut:
2.02 MB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Olgu Sunumu
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
[ X ]
İsim:
license.txt
Boyut:
1.71 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

Dicle Tıp Dergisi
TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu