Kronik kutanöz leishmaniasis’te miltefosin etkinliğinin in vitro olarak araştırılması

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid0000-0003-1799-2539en_US
dc.authorid0000-0002-8845-1433en_US
dc.authorid0000-0002-3860-0146en_US
dc.authorid0000-0002-9645-7085en_US
dc.authorid0000-0003-3613-8741en_US
dc.authorid0000-0003-4517-3223en_US
dc.contributor.authorTunalı, Varol
dc.contributor.authorHarman, Mehmet
dc.contributor.authorÇavuş, İbrahim
dc.contributor.authorZorbozan, Orçun
dc.contributor.authorÖzbilgin, Ahmet
dc.contributor.authorTurgay, Nevin
dc.date.accessioned2022-09-06T10:32:20Z
dc.date.available2022-09-06T10:32:20Z
dc.date.issued2022en_US
dc.departmentDicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Deri ve Zührevi Hastalıklar Ana Bilim Dalıen_US
dc.description.abstractAmaç: Leishmaniasis, Dünya Sağlık Örgütü’nün ihmal edilen hastalıklar sıralamasında sıtmadan sonra dünyada en fazla ölüme sebep olan ikinci paraziter hastalıktır. Kutanöz leishmaniasis (KL), Leishmaniasis’in en yaygın görülen formu olup, çatışma ve çevresel faktörlerden dolayı, insidansı artmakta olan az sayıdaki bulaşıcı hastalıklardan biri olarak bilinmektedir. KL iki ana gruba ayrılabilir: Akut KL (AKL) ve kronik KL (KKL). Bu çalışmada, oral yol ile kullanılan bir alkilfosfolipid analoğu olan miltefosinin, standart tedavide kullanılan beş değerli antimon bileşiklerine göre tedavi etkinliğinin in vitro olarak karşılaştırılması amaçlanmıştır. Yöntemler: Çalışmada, daha önce 5 KKL hastasından elde edilen hasta örnekleri kullanılmıştır. Bu izolatlara internal transcribed spacer-1 problu gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu testi uygulanarak genotipleme yapılmıştır. Genotipleme sonrası, meglumin antimoniat (MA) ve miltefosine karşı etkinliklerini değerlendirmek amacıyla in vitro ilaç etkinliği testleri uygulanmıştır. MA ve miltefosinden hazırlanan seri sulandırımlar (512, 256, 128, 64, 32, 16, 8 ve 4 µg/mL) RPMI 1640 besiyeri (%15 FCS eklenmiş) içinde 96’lık düz tabanlı hücre kültürü plaklarında 100 µL olarak hazırlanmış ve 48 saat boyunca 24 °C’lik etüvlerde enkübe edilmiştir. İlaçların Leishmania spp. promastigotları üzerindeki etkisi, 24. ve 48. saatlerde, hemositometri lamında sayılarak ve XTT hücre canlılık testi ile değerlendirilmiştir. Bulgular: Tüm örnekler L. tropica olarak genotiplenmiştir. İlk 24 saat sonunda yapılan hemositometri ve XTT testleri sonucunda, miltefosin ve MA’ın tam leishmanisidal etki gösterdiği minimum konsantrasyon sırasıyla 128 µg/mL ve 256 µg/mL olarak saptanmıştır. Kırk sekizinci saatteki incelemede, miltefosin ve MA’nın minimum etkin konsantrasyonu 32 µg/mL ve 64 µg/mL olarak izlenmiştir. Hemositometri ile sayım ve XTT yöntemi sonuçları korelasyon göstermektedir. Sonuç: Literatürde, KKL hasta örneklerinde miltefosin etkinliğinin değerlendirildiği bir çalışma bulunmamaktadır. Bu özel hasta grubunda karşılaşılan tedavi zorluklarının giderilmesi için daha fazla çalışma yapılması gerekmektedir. Elde ettiğimiz sonuçlara göre, miltefosinin KKL tedavisinde etkili bir ajan olduğu görülmüş ve miltefosin ile yapılacak klinik çalışmaların değerli veriler sunacağı sonucuna varılmıştır.en_US
dc.description.abstractObjective: Leishmaniasis is the second deadliest parasitic disease in the World Health Organisation’s list of neglected diseases, following malaria. Cutaneous leishmaniasis (CL) is the most common form of the disease and it is one of the few communicable diseases with increasing incidence rates owing to factors like armed conflicts and climate change. CL can be divided into two major groups: Acute CL (ACL) and chronic CL (CCL). The aim of this study was to compare the in vitro efficacy of miltefosine and pentavalent antimony compounds in the CCL patient samples. Methods: Five isolates previously isolated from 5 CCL patients were included in this study. Genotyping is performed using internal transcribed spacer 1 (ITS 1) gene region real-time PCR. In vitro drug efficacy tests were applied to determine their activity against meglumine antimoniate (MA) and miltefosine. Serial dilutions (512, 256, 128, 64, 32, 16, 8 and 4 µg/mL) prepared from MA and miltefosine were prepared in 96-well flat-bottom cell culture plates and incubated at 24 °C for 48 hours. The efficacy of the drug on Leishmania spp. promastigotes after 24 and 48 hours was evaluated by hemocytometer slide and XTT cell viability test. Results: All of the samples were genotyped as L. tropica. Evaluation of 24 and 48 hours showed, 128 µg/mL and 256 µg/mL and 32 µg/mL and 64 µg/ mL concentrations of miltefosine and MA were enough to kill all the promastigotes respectively. The results of the hemocytometer slide and XTT were consistent. Conclusion: There are no studies investigating the in vitro efficacy of miltefosine with the CCL patient group. To overcome the treatment challenges experienced in this special patient group, more studies are needed. According to our results, it is concluded that miltefosine is efficient for the treatment of CCL and further clinical studies with miltefosine will reveal valuable data.en_US
dc.identifier.citationTunalı, V., Harman, M., Çavuş, İ., Zorbozan, O., Özbilgin, A., Turgay, N. ve diğerleri. (2022). Kronik kutanöz leishmaniasis’te miltefosin etkinliğinin in vitro olarak araştırılması. Türkiye Parazitoloji Dergisi, 46(2), 97-101.en_US
dc.identifier.doi10.4274/tpd.galenos.2022.85856en_US
dc.identifier.endpage101en_US
dc.identifier.issn2146-3077
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.scopus2-s2.0-85168480274en_US
dc.identifier.scopusqualityQ4en_US
dc.identifier.startpage97en_US
dc.identifier.trdizinid519398en_US
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/519398
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/10356
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/519398
dc.identifier.volume46en_US
dc.indekslendigikaynakScopusen_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthorHarman, Mehmet
dc.language.isotren_US
dc.publisherTürk Parazitoloji Derneğien_US
dc.relation.ispartofTürkiye Parazitoloji Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectKutanöz leishmaniasisen_US
dc.subjectİlaç direncien_US
dc.subjectMiltefosinen_US
dc.subjectTürkiyeen_US
dc.subjectCutaneous leishmaniasisen_US
dc.subjectDrug resistanceen_US
dc.subjectMiltefosineen_US
dc.subjectTurkeyen_US
dc.titleKronik kutanöz leishmaniasis’te miltefosin etkinliğinin in vitro olarak araştırılmasıen_US
dc.title.alternativeInvestigation of in vitro efficacy of miltefosine on chronic cutaneous leishmaniasisen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Kronik Kutanöz Leishmaniasis’te Miltefosin Etkinliğinin in vitro Olarak Araştırılması.pdf
Boyut:
460.71 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Makale Dosyası
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
[ X ]
İsim:
license.txt
Boyut:
1.44 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

Dahili Tıp Bilimleri Koleksiyonu
Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu