Tekrarlayan gebelik kayıplarında etiyolojik nedenlerin değerlendirilmesi

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid0000-0002-6570-1057en_US
dc.authorid0000-0002-0589-9399en_US
dc.authorid0000-0002-6941-6851en_US
dc.contributor.authorObut, Mehmet
dc.contributor.authorEvsen, Mehmet Sıddık
dc.contributor.authorSoydinç, Hatice Ender
dc.contributor.authorSak, Muhammet Erdal
dc.contributor.authorÖzler, Ali
dc.contributor.authorFidanboy, Mehmet
dc.contributor.authorBalkan, Mahmut
dc.contributor.authorTürkyılmaz, Ayşegül
dc.contributor.authorGül, Talip
dc.date.accessioned2022-04-05T07:05:44Z
dc.date.available2022-04-05T07:05:44Z
dc.date.issued2013en_US
dc.departmentDicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü, Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalıen_US
dc.description.abstractÖz:Amaç: Bu çalışmanın amacı tekrarlayan gebelik kaybı (TGK) olan hastalarda etiyolojik nedenlerin değerlendirilmesidir. Gereç ve yöntemler: Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi kadın hastalıkları ve doğum kliniğine, 2008'den 2011 tarihine kadar başvuran hastaların verileri incelendi. Tanıya yönelik tüm testleri hastanemizde yapılmış olan 114 hasta çalışmaya alındı. Etiyolojiye yönelik ebeveyn kromozom analizi, annede antifosfolipid antikor pozitişiği, kongenital uterin anomaliler için histerosalfingografi, trombofilik bozukluklar (faktör V leiden mutasyonu, protrombin gen mutasyonu) ve endokrinolojik (diabetes mellitus, tiroit endokrinopatisi) yönden tetkikleri değerlendirildi. Bulgular: Hastaların ortalama yaşı ve abortus sayıları sırasıyla 29.7±6.6, 3.2±1.3 idi. Elli (%43.9) hastada en az bir etiyolojik neden saptanırken, 64(%56.1) hasta idiopatik olarak değerlendirildi. Majör kromozom anomalisi olarak; dört ebeveynde dokuzuncu kromozomda inversiyon saptandı. Diğer patolojilerin oranı; kongenital uterus anomalisi:14 (%12.3), faktör V Leiden mutasyonu:7 (%6.1), protrombin gen mutasyonu: 6 (%5.3) ve 10 (%8.8) hastada antifosfolipid antikor pozitişiği idi. Ebeveynlerin %34,2'sinde karyotip analizinde 9qh+ izlendi. Sonuç: Major kromozomal anomali, kongenital uterus anomalileri, trombofilik bozukluklar ve çalışmada değerlendirilen diğer patolojik durumlarının oranı daha önce yayınlanmış veriler ile benzer olduğu saptandı. Ebeveynlerin 39'unda (%34,2) 9. kromozomda qh+ (sentromer bölgesinde heterokromazi) polimorfizmi izlendi. Bu sonucun çalışılan toplumun genetik polimorfizmimi? yoksa TGK ile ilişkilimi? olduğunu anlamak için daha ileri çalışmalara ihtiyaç vardır.en_US
dc.description.abstractAbstract:Objective: The aim of the present study is to evaluate etiologic factors in patients with recurrent pregnancy loss (RPL). Material and methods: The records of patients admitted to Obstetrics& Gynecology Clinic of Dicle University Medical Faculty Hospital, from 2008 to 2011 were evaluated. Of the 114 patients who all tests were applied for diagnosis in our hospital were enrolled to study. For etiologic evaluation; Parental chromosome analysis, maternal antiphospholipid antibodies, hysterosalpingography for mullerian anomalies, thrombophilic disorders (factor V leiden mutation, prothrombin gene mutation) and endocrine (diabetes mellitus, thyroid hormone disorder) tests applied to patients. Results: The mean age and mean number of abortus were 29.7±6.6, 3.2±1.3 respectively. Fifty (43.9%) patients had at least one etiologic factor where as 64 (56.1%) were idiopathic. Major chromosomal aberrations were detected in four (%3.5) couples as inversion of the ninth chromosome. The frequency for other pathologies; mullerian anomaly:14 (%12.3), factor V leiden mutation:7 (%6.1), prothrombin gene mutation:6 (%5.3) and antiphospholipid antibodies in 10 (%8.8) patients. Conclusion: The prevalance for major chromosomal aberrations, mullerian anomalies, thrombopylic disorders and other pathologic conditions which evaluated in the study were found similar to reported previously. Polymorphism of 9qh+ (heterochromatic centromeric regions) was seen in 39 (%34.2) parents. Further studies are needed to understand that, if this result related to the genetic polymorpisym of the study population? or the pathology associated with RPL?.en_US
dc.identifier.citationObut, M., Evsen, M. S., Soydinç, H. E., Sak, M. E., Özler, A., Fidanboy, M. ve diğerleri. (2013). Tekrarlayan gebelik kayıplarında etiyolojik nedenlerin değerlendirilmesi. Türk Jinekoloji ve Obstetrik Derneği Dergisi, 10(2), 67-71.en_US
dc.identifier.doi10.5505/tjod.2013.61587en_US
dc.identifier.endpage71en_US
dc.identifier.issn1307-699X
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage67en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRVNU5qTTFOUT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/9517
dc.identifier.volume10en_US
dc.identifier.wosWOS:000422544900002
dc.identifier.wosqualityN/A
dc.indekslendigikaynakWeb of Science
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.institutionauthorObut, Mehmet
dc.institutionauthorEvsen, Mehmet Sıddık
dc.institutionauthorSoydinç, Hatice Ender
dc.institutionauthorSak, Muhammet Erdal
dc.institutionauthorÖzler, Ali
dc.institutionauthorFidanboy, Mehmet
dc.institutionauthorBalkan, Mahmut
dc.institutionauthorTürkyılmaz, Ayşegül
dc.institutionauthorGül, Talip
dc.language.isotren_US
dc.publisherTürk Jinekoloji ve Obstetrik Derneğien_US
dc.relation.ispartofTürk Jinekoloji ve Obstetrik Derneği Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectEtiyolojien_US
dc.subjectTanıen_US
dc.subjectTekrarlayan gebelik kaybıen_US
dc.subjectDiagnosisen_US
dc.subjectEtiologyen_US
dc.subjectRecurrent pregnancy lossen_US
dc.titleTekrarlayan gebelik kayıplarında etiyolojik nedenlerin değerlendirilmesien_US
dc.title.alternativeEvaluation of etiologic causes of recurrent pregnancy lossen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Tekrarlayangebelik kayıplarında etiyolojik nedenlerin değerlendirilmesi.pdf
Boyut:
66.06 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Makale Dosyası
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
[ X ]
İsim:
license.txt
Boyut:
1.44 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

Cerrahi Tıp Bilimleri Koleksiyonu
TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu