Pulmoner alveoler proteinozis

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid158363en_US
dc.authorid11073en_US
dc.authorid6836en_US
dc.authorid0000-0002-2597-6646en_US
dc.authorid0000-0002-9740-046Xen_US
dc.authorid0000-0003-3331-5511en_US
dc.contributor.authorŞen, Hadice Selimoğlu
dc.contributor.authorDallı, Ayşe
dc.contributor.authorÖnder, Ömer Faruk
dc.contributor.authorAbakay, Abdurrahman
dc.contributor.authorFırat, Uğur
dc.contributor.authorEren, Tahir Şevval
dc.contributor.authorŞenyiğit, Abdurrahman
dc.date.accessioned2020-04-28T13:01:17Z
dc.date.available2020-04-28T13:01:17Z
dc.date.issued2011
dc.departmentDicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Göğüs Hastalıkları Anabilim Dalıen_US
dc.description.abstractPulmoner alveoler proteinozis alveollerde lipoproteinoz materyalin birikimi ile karakterize nadir görülen bir hastalıktır. Otuzaltı yaşında erkek hasta, yaklaşık 5 ay önce başlayan nefes darlığı şikayeti ile hastanemize başvurdu. Akciğer grafisinde bilateral yaygın infiltrasyon görüldü. Arter kan gazında (AKG) : pH:7.44, pCO2 : 36 mmHg, pO2 : 49 mmHg, SaO2 : %85, HCO3 : 24 mmol/L olarak saptandı. Yüksek rezolüsyonlu bilgisayarlı tomografisinde (YRBT) bilateral yaygın buzlu cam alanları ve bu alanlarda interlobuler septal kalınlaşmalar raporlandı. Üç defa yapılan balgam mikroskobisinde, post bronkoskopik balgamda ve bronkoalveoler lavajda aside dirençli bakteri saptanmadı. Hastaya video destekli torakoskopik cerrahi ile wedge rezeksiyon yapıldı ve patoloji sonucu “Pulmoner Alveoler Proteinozis (PAP)” olarak raporlandı. Hastaya genel anestezi altında masif akciğer lavajı planlandı. Yatışından itibaren klinik düzelme görülen hastanın takiplerde AKG değerleri de düzelme eğilimine girdi. Oksijensiz AKG’da parsiyel oksijen basıncı 65 mmHg’ye yükselen hasta lavaj yapılmadan takibe alındı. Kontrol PA akciğer grafisi ve YRBT’de belirgin radyolojik düzelme saptandı. Üç ay sonra yapılan kontrol YRBT’sinde lezyonlar radyolojik olarak tamamen gerilemişti. Sonuç olarak dispne şikayeti ile başvuran hastalarda, radyolojik bilateral infiltrasyon varlığında, ayırıcı tanıda nadir bir hastalık olan PAP da düşünülmelidiren_US
dc.description.abstractPulmonary alveolar proteinosis is a rare disease characterized by the accumulation of lipoproteinosis material within the alveoli. A 36 age male patient applied to our hospital with dyspnea that began 5 months ago. Bilateral diffuse infiltration on postero-anterior chest graphy was seen. Arterial blood gas measurements (ABG) was: pH:7.44, pCO2 : 36 mmHg, pO2 : 49 mmHg, SaO2 : 85%, HCO3 : 24 mmol/L. High resolution computed tomography (HRCT) reported as bilateral diffuse ground glass areas and interlobuler septal thickening on this areas. Asido resistant bacillus was negative in sputum at three times and was also negative in post bronchoscopic sputum and bronchoalveoler lavage material. Wedge resection was made by video-assisted thoracoscopic surgery. Histopathology report of biopsy material revealed “Pulmonary alveolar proteinosis (PAP)”. Massive lung lavage under general anesthesia was planned for patient. Clinical improvement was seen in patient beginning from admission and ABG measurements entered the recovery trend in follow-up. Partial pressure of oxygen was increased to 65 mmHg and patient was followed without lung lavage. Control chest radiography and HRCT showed significant radiological improvement. After three months, radiological lesions had completely regressed at control HRCT. As a result, in patients with symptoms and radiologically bilateral diffuse infiltration physicians should consider PAP as a rare disease in the differential diagnosis.en_US
dc.identifier.citationŞen, H.S., Dallı, A., Önder, Ö.F., Abakay, A., Fırat, U., Eren, T.Ş. (2011). Pulmoner alveoler proteinozis. Dicle Tıp Dergisi, 38(2), 234-238.en_US
dc.identifier.doi10.5798/diclemedj.0921.2011.02.0022en_US
dc.identifier.endpage238en_US
dc.identifier.issn1300-2945
dc.identifier.issn1308-9889
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage234en_US
dc.identifier.trdizinid116737en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/5364
dc.identifier.urihttp://www.diclemedj.org/upload/sayi/12/Dicle%20Med%20J-01302.pdf
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRFMk56TTNOdz09
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/116737
dc.identifier.volume38en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthor0-Belirlenecek
dc.language.isotren_US
dc.publisherDicle Üniversitesi Tıp Fakültesien_US
dc.relation.ispartofDicle Tıp Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial 3.0 United States*
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/us/*
dc.subjectPulmoner alveoler proteinozisen_US
dc.subjectNefes darlığıen_US
dc.subjectMasif akciğer lavajıen_US
dc.subjectPulmonary alveolar proteinosisen_US
dc.subjectDyspneaen_US
dc.subjectMassive lung lavageen_US
dc.titlePulmoner alveoler proteinozisen_US
dc.title.alternativePulmonary alveolar proteinosisen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Pulmoner alveoler proteinozis.pdf
Boyut:
1.59 MB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Olgu Sunumu
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
[ X ]
İsim:
license.txt
Boyut:
1.71 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

Dicle Tıp Dergisi
TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu