Guillain-Barre sendromunda klinik ve demografik özellikler

dc.authorid166126en_US
dc.authorid180130en_US
dc.authorid182334en_US
dc.authorid151467en_US
dc.authorid184588en_US
dc.authorid0000-0001-9669-6804en_US
dc.authorid0000-0002-8131-1462en_US
dc.authorid0000-0002-9886-2017en_US
dc.authorid0000-0002-8341-5070en_US
dc.contributor.authorAkıl, Eşref
dc.contributor.authorVarol, Sefer
dc.contributor.authorTaşkın, Asım
dc.contributor.authorArıkanoğlu, Adalet
dc.contributor.authorTamam, Yusuf
dc.contributor.authorÖztürk, Ünal
dc.date.accessioned2020-04-14T14:27:59Z
dc.date.available2020-04-14T14:27:59Z
dc.date.issued2014
dc.departmentDicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi Hastanesi, Nöroloji Anabilim Dalıen_US
dc.description.abstractAmaç: Guillain-Barre Sendrom’lu (GBS) hastaların epidemiyolojik, klinik, laboratuvar ve elektrofizyolojik bulguları değerlendirilmesi amaçladık. Yöntemler: Çalışmaya Güneydoğu Anadolu bölge nüfusunu temsil ettiği düşünülen Dicle üniversitesi tıp fakültesi hastanesi nöroloji kliniğine Ocak 2011 ve Mart 2014 yılları arasında başvurmuş ve yatırılarak takip edilen 36 olgunun dosya kayıtları geriye dönük olarak incelendi. Tüm hastaların demografik, klinik, laboratuar, BOS, elektrofizyolojik ve tedavi verileri kaydedildi. Bulgular: Guillain-Barre Sendromu tanısı alan 36 olgunun 22 (%61,1)’u erkek ve 14 (%38,9)’i kadındı. Klinik ve elektrofizyolojik verilerine göre 22 hasta (%61,1) Akut İnflamatuar Demiyelinizan Polinöropati (AIDP), 4 hasta (%11,1) Akut Motor Aksonal Nöropati (AMAN), 8 hasta (%22,2) Akut Motor ve Sensoryal Aksonal nöropati (AMSAN) ve 2 hasta (%5,6) Miller Fisher Sendromu (MFS) olarak değerlendirildi. Hastaların çoğunda öncül bir hastalık mevcuttu. 13 hastada (%36,1) üst solunum yolu enfeksiyonu (ÜSYE) , 10 hastada (%27,8) gastroenterit, 4 hastada(%11,1) cerrahi, bir hastada(%2,8) aşı öyküsü mevcuttu. Sonuç: Çalışmamız GBS’yi cerrahi işlemlerin tetikleyebileceğini ve GBS’nin etyopatogenezinde coğrafyanın ve çevresel faktörlerin önemini göstermektedir.en_US
dc.description.abstractObjective: We aimed to assess the epidemiological, clinical, laboratory, electrophysiological findings in patients with Guillain-Barre´ syndrome Methods: We performed a retrospective analysis of 33 patients with GBS admitted to Dicle University Medical Faculty Hospital neurology clinic from January 2011 to March 2014. Were reviewed. Epidemiological, clinical, therapeutical and evolutionary data were collected. Results: Thirty-six patients with the diagnosis of GBS included 22 males and 14 females. The average age at diagnosis was 41.3±21.38years with a wide age range (11–82) and a peak between 36 and 55 years. Based on clinical and electrophysiological features, 61.1% of the patients had acute inflammatory demyelinating polyneuropathy (AIDP), 22.2% acute motor and sensory axonal neuropathy 11.1% had acute motor axonal neuropathy, and 5.6% had Miller Fisher Syndrome. In 28 of 36 patients (77.0%), potential trigger factors could be identified. Respiratory tract infection was the most common infection (36.1%), followed by gastrointestinal infection (27.8%), after surgery (11.1%), vaccination (2.8%) Conclusion: Our study showed that surgery may be triggered GBS and suggesting a geographical and environmental factor involved in GBS etiopathogenesisen_US
dc.identifier.citationAkıl, E., Varol, S., Taşkın, A., Arıkanoğlu, A., Tamam, Y. ve Öztürk, Ü. (2014). Guillain-Barre sendromunda klinik ve demografik özellikler. Dicle Tıp Dergisi, 41(4), 707-711.en_US
dc.identifier.doi10.5798/diclemedj.0921.2014.04.0504
dc.identifier.endpage711en_US
dc.identifier.issn1300-2945
dc.identifier.issn1308-9889
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.startpage707en_US
dc.identifier.trdizinid182663
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/5263
dc.identifier.urihttp://www.diclemedj.org/upload/sayi/34/Dicle%20Med%20J-02259.pdf
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRneU5qWXpNdz09
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/182663
dc.identifier.volume41en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.institutionauthor0-Belirlenecek
dc.language.isotren_US
dc.publisherDicle Üniversitesi Tıp Fakültesien_US
dc.relation.ispartofDicle Tıp Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial 3.0 United States*
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/us/*
dc.subjectGuillain-Barre sendromuen_US
dc.subjectKlinik bulgularen_US
dc.subjectCerrahien_US
dc.subjectCoğrafi bölgeen_US
dc.subjectGuillain-Barre syndromeen_US
dc.subjectClinical findingsen_US
dc.subjectSurgeryen_US
dc.subjectGeographical locationen_US
dc.titleGuillain-Barre sendromunda klinik ve demografik özellikleren_US
dc.titleGuillain-Barre sendromunda klinik ve demografik özellikler
dc.title.alternativeClinical and demographic characteristics of Guillain-Barre syndromeen_US
dc.title.alternativeClinical and demographic characteristics of Guillain-Barre syndrome
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Yükleniyor...
Küçük Resim
İsim:
Guillain-Barre sendromunda klinik ve demografik özellikler.pdf
Boyut:
405.76 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Özgün Araştırma
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
[ X ]
İsim:
license.txt
Boyut:
1.71 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama: