Psödohipoparatiroidi Tip 1A: Olgu sunumu

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid188872en_US
dc.authorid196024en_US
dc.authorid203156en_US
dc.authorid0000-0002-5323-2257en_US
dc.authorid0000-0002-1348-7706en_US
dc.authorid0000-0002-1814-9773en_US
dc.contributor.authorGüven, Mehmet
dc.contributor.authorPekkolay, Zafer
dc.contributor.authorSoylu, Hikmet
dc.contributor.authorBalsak, Belma Özlem Tural
dc.contributor.authorTuzcu, Alpaslan Kemal
dc.date.accessioned2020-02-20T12:30:58Z
dc.date.available2020-02-20T12:30:58Z
dc.date.issued2017
dc.departmentDicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Bilim Dalıen_US
dc.description.abstractPsödohipoparatiroidizm (PHPT); hedef organın parathormona (PTH) yanıt vermediği kalıtımsal bir bozukluktur. Biyokimyasal olarak; hipokalsemi, hiperfosfatemi ve PTH yüksekliği ile karakterizedir. PTH uygulamasına verilen yanıt belirgin derecede düşüktür. Tip 1A, biyokimyasal özelliklere ek olarak Albright herediter osteodistrofisi (AHO) olarak bilinen karakteristik somatik bir fenotipe de sahiptir. Bu fenotipin, kısa boy, yuvarlak yüz, frontal bombelik, brakidaktili, obezite özelikleri bulunmaktadır. Burada biz, hipokalsemi ve Albright herediter osteodistrofisi tanısı koyduğumuz; kalsiyum, aktif D vitamini ile tedavi ettiğimiz olgumuzu sunduk.en_US
dc.description.abstractPseudohypoparathyroidism (PHPT); is a hereditary disorder in which the target organ does not respond to parathormone (PTH). Biochemically; it is characterized by the hypocalcemia, hyperphosphatemia, and elevated PTH. The response to PTH administration is markedly lower. In addition to it's biochemical properties, Type 1A also has a characteristic somatic phenotype known as Albright hereditary osteodystrophy (AHO). This phenotype is characterized by short stature, round face, frontal bubble, brachydactyly, obesity. Here, we present a patient, diagnosed with Albright’s hereditary osteodystrophy and hypocalcemia that is treated by calcium, vitamin D .en_US
dc.identifier.citationGüven, M., Pekkolay, Z., Soylu, H., Balsak, B.Ö.T., Tuzcu, A.K. (2017). Psödohipoparatiroidi Tip 1A: Olgu sunumu. Dicle Tıp Dergisi. 44(2), 213-217en_US
dc.identifier.doi10.5798/dicletip.319782en_US
dc.identifier.endpage217en_US
dc.identifier.issn1300-2945
dc.identifier.issn1308-9889
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage213en_US
dc.identifier.trdizinid225391en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/4490
dc.identifier.urihttp://www.diclemedj.org/upload/sayi/64/Dicle%20Med%20J-03139.pdf
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TWpJMU16a3hNUT09
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/225391
dc.identifier.volume44en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthor0-Belirlenecek
dc.language.isotren_US
dc.publisherDicle Üniversitesi Tıp Fakültesien_US
dc.relation.ispartofDicle Tıp Dergisien_US
dc.relation.publicationcategory0-Belirleneceken_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial 3.0 United States*
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/us/*
dc.subjectPsödohipoparatiroidien_US
dc.subjectHipokalsemien_US
dc.subjectAlbright herediter osteodistrofisien_US
dc.subjectPseudohypoparathyroidismen_US
dc.subjectHypocalsemiaen_US
dc.subjectAlbright’s hereditary osteodystrophyen_US
dc.titlePsödohipoparatiroidi Tip 1A: Olgu sunumuen_US
dc.title.alternativePseudohypoparathyroidism Type 1A: Case reporten_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Psödohipoparatiroidi Tip 1A.pdf
Boyut:
1.23 MB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Makale Dosyası
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
[ X ]
İsim:
license.txt
Boyut:
1.71 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

Dicle Tıp Dergisi
TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu