Cleidocranial dysplasia: Etiology, clinicoradiological presentation and management
| dc.contributor.author | Toptancı, İsmet Rezani | |
| dc.contributor.author | Çolak, Hakan | |
| dc.contributor.author | Köseoğlu, Serhat | |
| dc.date.accessioned | 2024-04-24T19:04:57Z | |
| dc.date.available | 2024-04-24T19:04:57Z | |
| dc.date.issued | 2012 | |
| dc.department | Dicle Üniversitesi | en_US |
| dc.description.abstract | Kleidokranial displazi anormal klavikula, genişlemiş suturlar ve fontaneller, süpernumeral dişler, kısa boy ve diger bir çok iskeletsel değişiklikle karakterize otozomal dominant iskeletsel displazidir. Kleidokranial displazi, gen 6p21 genindeki şifreleme çevirme faktörü CBFA1 ve runtrelated transcription factor 2 (RUNX2) de meydana gelen mutasyonlardan kaynaklanır. Kleidokranial displazi tek başına bir uzman ekibi tarafından izlenmeli veya sorunları bilen bir uzman tarafından takip edilmelidir. | en_US |
| dc.identifier.endpage | 136 | en_US |
| dc.identifier.issn | 1309-8578 | |
| dc.identifier.issn | 1309-6621 | |
| dc.identifier.issue | 1 | en_US |
| dc.identifier.startpage | 133 | en_US |
| dc.identifier.trdizinid | 139951 | |
| dc.identifier.uri | https://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/139951 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11468/26947 | |
| dc.identifier.volume | 3 | en_US |
| dc.indekslendigikaynak | TR-Dizin | |
| dc.language.iso | tr | en_US |
| dc.relation.ispartof | Journal of Clinical and Experimental Investigations | |
| dc.relation.publicationcategory | Konferans Öğesi - Uluslararası - Kurum Öğretim Elemanı | en_US |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
| dc.title | Cleidocranial dysplasia: Etiology, clinicoradiological presentation and management | en_US |
| dc.title | Cleidocranial dysplasia: Etiology, clinicoradiological presentation and management | |
| dc.type | Conference Object | en_US |
