İmmün trombositopenik purpuraya bağlı akkiz glanzmann trombastenisi

dc.contributor.authorAltıntaş, Abdullah
dc.contributor.authorMüftüoğlu, Ekrem
dc.contributor.authorAyyıldız, Orhan
dc.contributor.authorSöker, Murat
dc.date.accessioned2024-04-24T18:58:54Z
dc.date.available2024-04-24T18:58:54Z
dc.date.issued2006
dc.departmentDicle Üniversitesien_US
dc.description.abstractGlanzmann trombastenisi nadir rastlanan, trombosit sayı ve morfolojisinin normal olduğu, makroskopik platelet agregasyonunun gözlenmediği, otozomal resesif geçişli bir hastalıktır .Trombosit yüzeyinde fibrinojen ve vWF için reseptör görevi yapan GPIIb-IIIa proteinlerinde kalitatif veya kantitatif anormallik vardır. Özellikle çocukluk çağında başlayan mukokutanöz kanamalar, epistaksis, gingival kanamalar ve menoraji göze çarpar. Hastalık nadiren akkiz olarak meydana gelmektedir. GPIIb-IIIa reseptörlerine karşı otoantikorlar immun trombositopenik purpura başta olmak üzere non- Hodgkin lenfoma,Hodgkin hastalığı, multipl myeloma ve immun supresif tedavi altındaki hastalarda olgu sunumları şeklinde bildirilmiştir. Burada kliniğimize başvuran 42 yaşındaki, şikayetleri 5 yıldır başlamış olan immün trombositopeniye bağlı Glanzmann trombastenisi tanısı koyduğumuz olgu takdim edilecektir.en_US
dc.identifier.endpage140en_US
dc.identifier.issn1306-133X
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage137en_US
dc.identifier.trdizinid74094
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/74094
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/26073
dc.identifier.volume16en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofUluslararası Hematoloji-Onkoloji Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleİmmün trombositopenik purpuraya bağlı akkiz glanzmann trombastenisien_US
dc.titleİmmün trombositopenik purpuraya bağlı akkiz glanzmann trombastenisi
dc.typeArticleen_US

Dosyalar