Hodgkin hastalığı olgularımızın 5 yıllık değerlendirilmesi

dc.authorid165993en_US
dc.authorid113868en_US
dc.authorid0000-0002-9577-8645en_US
dc.authorid0000-0002-3203-741Xen_US
dc.authorid0000-0001-8463-2723en_US
dc.contributor.authorTaşkesen, Mustafa
dc.contributor.authorÖzbek, M.Nuri
dc.contributor.authorSöker, Murat
dc.date.accessioned2020-05-28T09:05:55Z
dc.date.available2020-05-28T09:05:55Z
dc.date.issued2007
dc.departmentDicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalıen_US
dc.description.abstractHodgkin hastalığı genellikle tek taraflı ve ağrısız olarak bölgesel lenf bezlerinin progresif büyümesi ile karakterize bir hastalıktır. Bu çalışmada 1999 ile 2004 yılları arasında Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Hematoloji-Onkoloji Kliniğinde Hodgkin hastalığı nedeniyle izlenen 20 hastanın kayıtları retrospektif olarak incelendi. Hastaların yaş ortalaması 9.3±2.4 yıl ve erkek kız (E/K) oranı 2.3 bulundu. Başvuru şikayeti olarak 17 hastada (%85) boyunda şişlik, 3’ünde (%15) ateş, gece terlemesi ve kilo kaybı, 2’sinde (%10) öksürük ve 2’sinde (%10) karın ağrısı mevcut idi. Histopatolojik değerlendirmede %60 miks sellüler, %25 lenfositten zengin, %10 nodüler sklerozan ve %5 lenfositten fakir tip saptandı. Hastaların %65’i evre 2 ve 3, %35’i ise evre 1 ve 4’de başvurmuştu. İzlem sonuçlarında 12 (%60) hastada remisyon sağlandı.en_US
dc.description.abstractHodgkin’s disease is characterized by generally unilateral and progressive painless enlargement of regional lymph nodes. In this study, reports of 20 children with Hodgkin’s disease who were followed-up at Dicle. University Pediatric Hematology and Oncology Unit, between 1999- 2004, were investigated retrospectively. The mean age of patients was 9.3±2.4 years and male/female ratio was 2.3. 17 of 20 patients (85%) suffered from cervical adenopathy, 3 (15%) from fever, weight loss and night sweat, 2 (10%) from abdominal pain and 2 (10%) from cough on admission. In histopatologic examination, mixed cellularity type was determined 60%, lymphocyte predominant 25%, nodular sclerosing 10%, lymphocyte depleted 5%. 65% of patients had admitted at stage 2 and 3, 35% at stage 1 and 4. On following results remission was obtained in 12 (60%) patients.en_US
dc.identifier.citationTaşkesen, M., Özbek, M.N. ve Söker, M. (2007). Hodgkin hastalığı olgularımızın 5 yıllık değerlendirilmesi. Dicle Tıp Dergisi, 34(4), 290-293.en_US
dc.identifier.endpage293en_US
dc.identifier.issn1300-2945
dc.identifier.issn1308-9889
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.startpage290en_US
dc.identifier.trdizinidTRDizinIdYok
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/5517
dc.identifier.urihttp://www.diclemedj.org/upload/sayi/57/Dicle%20Med%20J-02651.pdf
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRBeU56STVPUT09
dc.identifier.volume34en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.institutionauthor0-Belirlenecek
dc.language.isotren_US
dc.publisherDicle Üniversitesi Tıp Fakültesien_US
dc.relation.ispartofDicle Tıp Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial 3.0 United States*
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/us/*
dc.subjectHodgkin hastalığıen_US
dc.subjectÇocuken_US
dc.subjectHodgkin’s diseaseen_US
dc.subjectChilden_US
dc.titleHodgkin hastalığı olgularımızın 5 yıllık değerlendirilmesien_US
dc.titleHodgkin hastalığı olgularımızın 5 yıllık değerlendirilmesi
dc.title.alternativeA Five years’ report of patients with Hodgkin’s diseaseen_US
dc.title.alternativeA Five years’ report of patients with Hodgkin’s disease
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Yükleniyor...
Küçük Resim
İsim:
Hodgkin hastalığı olgularımızın 5 yıllık değerlendirilmesi.pdf
Boyut:
274.21 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Makale Dosyası
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
[ X ]
İsim:
license.txt
Boyut:
1.71 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama: