Gebe Kadınlarda Tüm Gebelik Dönemi Boyunca Kronik Hepatit B Tedavisinde Telbivudinin Etkinliği ve Güvenilirliği

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorAksöz, Selçuk
dc.contributor.authorTekin, Recep
dc.contributor.authorKaya, Şafak
dc.contributor.authorÇomoğlu, Şenol
dc.contributor.authorÇolak, Habibe
dc.contributor.authorTantekin, Pınar
dc.contributor.authorArslan, Eyüp Arslan
dc.date.accessioned2024-04-24T19:07:51Z
dc.date.available2024-04-24T19:07:51Z
dc.date.issued2016
dc.departmentDicle Üniversitesien_US
dc.description.abstractAmaç: Kronik hepatit B virüsü (HBV) nedeni ile takip edilendoğurganlık çağındaki kadın hastalarda kronik karaciğer hastalığıgelişebilir, gebelik döneminde veya sonrasında alevlenmelereneden olabilir, bununla birlikte perinatal dönemde HBV bulaşı ilebebek infekte olabilir. Gebelik döneminde HBV enfeksiyonu içinkullanımı onaylanmış bir antiviral ilaç yoktur. Bu nedenle, antiviral ilaçkullanırken gebe kalan kadınlarda tedaviyi sonlandırma ya da devametme kararını vermek zordur. Bu çalışmada kronik HBV enfeksiyonunedeniyle telbivudin tedavisi almakta iken gebe kalan ve tüm gebelikdönemi boyunca tedavi alan hastalarda telbivudinin ilk etaptagüvenilirliğini daha sonra ise etkinliğini değerlendirmeyi amaçladık.Gereç ve Yöntemler: 2010-2013 yılları arasında kronik HBVenfeksiyonu nedeniyle telbivudine tedavisi kullanırken gebe kalanve tedaviye devam kararı verilen 21 hasta retrospektif olarakdeğerlendirildi. Tüm hastaların tedavi başlandığı andaki serumhepatit B yüzey antijeni, hepatit B zarf antijen, anti-HBe, HBV DNA,alanin aminotransferaz (ALT), aspartat aminotransferaz (AST)seviyeleri, hepatik aktivite indeksi ve fibrozis değerleri kaydedildi.Daha sonra hastaların gebelik başlangıcı, gebelik dönemi boyuncave doğum sonrası 6. aya kadar 3'er ay ara ile serum hepatit Byüzey antijeni, hepatit B zarf antijen, anti-HBe, HBV, DNA, ALT, ASTseviyeleri ölçüldü.Bulgular: Hastaların yaş ortalaması 28,9±6,3 (yaş aralığı: 18-41) idi.Tüm hastalar hepatit B zarf antijen negatif idi. Tedavi öncesi hepatikaktivite indeksi ortalama 9,4±1,6 (yaş aralığı: 7-13), fibrozis 3,2±0,8(yaş aralığı: 2-5), serum HBV DNA düzeyi 3,5x105±2,8x105 IU/mL idi. Hastaların hiçbirinde ilaca bağlı yan etki görülmedi. İnfantların hepsinormal doğum ağırlığına sahipti ve hiçbirinde anomali saptanmadı.Ayrıca 28. haftanın sonunda infantların hiçbirinde hepatit B yüzeyantijen pozitifliği mevcut değildi.Sonuç: Telbivudinin gebeliğin ilk trimesterinden itibaren kullanımı,hem anne hem fetus açısından güvenli, anneden infanta HBVgeçişini önlemede de etkin görünmektedir. Bununla birlikte hastasayısının daha fazla olduğu randomize kontrollü çalışmalara ihtiyaçvardır.en_US
dc.identifier.endpage13en_US
dc.identifier.issn2147-2939
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage10en_US
dc.identifier.trdizinid237844
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/237844
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/27640
dc.identifier.volume22en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofViral Hepatitis Journal
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleGebe Kadınlarda Tüm Gebelik Dönemi Boyunca Kronik Hepatit B Tedavisinde Telbivudinin Etkinliği ve Güvenilirliğien_US
dc.titleGebe Kadınlarda Tüm Gebelik Dönemi Boyunca Kronik Hepatit B Tedavisinde Telbivudinin Etkinliği ve Güvenilirliği
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu