Yazar "Erek, Figen" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 12 / 12
  • [ X ]
    Öğe
    A New Spectrophotometric Method for Determination of Carvedilol from Tablet
    (Uğur ŞEN, 2024) Erek, Figen; Aydın, Işıl
    In this study, a new spectrophotometric method was developed for the quantitative analysis of Carvedilol and the method was validated. The method depends on the reaction between the carvedilol and 1,2,5,8-tetrahydroxyanthraquinone in methanol to yield colored charge transfer complex giving maximum absorbance at 560 nm. For optimization of the proposed method, several parameters were investigated such as solvent type, reaction time, and quinalizarin concentration. The stoichiometry of colored charge transfer complex was found to be 2:1(reagent: drug) by Job’s method. Beer’s Law is obeyed in the concentration range of 0.5-60 µg/mL with 0.9986 correlation efficient. Limit of detection (LOD) and limit of quantifiqation (LOQ) were found 0.147 µg/mL, 0.491 µg/mL, respectively. The proposed method can be successfully applied pharmaceutical formulation.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Bazı ilaç etken maddelerinin tayini için spektrofotometrik yöntem geliştirilmesi
    (Dicle Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 2020) Erek, Figen; Aydın, Işıl
    Bu çalışmada, Karvedilol, Nebivolol HCl ve Paroksetin HCl'i tablet formulasyonlarından tayin edebilmek amacıyla hassas, kolay ve seçici spektrofotometrik yöntem geliştirilmiştir. Karvedilol için geliştirilen yöntem, bu ilacın 1,2,5,8-tetrahidroksiantrakinon (kuinalizarin) ile renkli bir yük transfer kompleksi oluşturmasına dayanmaktadır. Yük transfer kompleksinin absorbansı üzerine çözücü cinsinin, kuinalizarin miktarının, süre ve sıcaklığın etkisi incelenerek yöntem optimize edilmiştir. Yük transfer kompleksinin stokiyometrik oranı Job metodu ile belirlenmiştir. Optimum koşullar belirlendikten sonra yöntemin validasyonu yapılmış ve geliştirilen yöntem ilacın tablet formulasyonuna başarılı bir şekilde uygulanmıştır. Nebivolol HCl ile Paroksetin HCl için geliştirilen yöntemler, her iki ilacın da kimyasal yapısında bulunan sekonder amin grubu üzerinden renkli Cu-ilaç-ditiyokarbamat kompleksinin oluşturulmasına dayanmaktadır. Çalışmanın ilk aşamasında ilaç maddeleri bazik ortamda CS2 ile ditiyokarbamat türevine dönüştürülmüş ve daha sonra ortama eklenen Cu2+ ile ditiyokarbamat türevinden renkli kompleks oluşturulmuştur. İkinci aşamada ise oluşturulan renkli Cu-ilaç-ditiyokarbamat kompleksi su fazından uygun bir organik çözücü ile ekstrakte edilmiş ve organik çözücü içinde kompleksin absorbansı ölçülmüştür. Her iki ilaç için de bu yöntem, absorbansa çözücü cinsinin, NH3 derişiminin, CS2 derişiminin, Cu2+ derişiminin ve sürenin etkisi incelenerek optimize edilmiştir. Optimum koşullar belirlendikten sonra yöntemin validasyonu yapılmış ve geliştirilen yöntem ilaçların tablet formulasyonlarına başarılı bir şekilde uygulanmıştır.
  • [ X ]
    Öğe
    A comparative study on magnetic solid phase extraction and magnetic colloidal gel based-dispersive solid phase extraction methods for preconcentration of carmoisine (E 122) in food samples
    (Academic Press Inc Elsevier Science, 2025) Erek, Figen
    Magnetic solid phase extraction (M-SPE) and magnetic colloidal gel based-dispersive solid phase extraction (MCG-dSPE) methods have been developed with the Fe3O4@XAD-16 magnetic nanoparticle for preconcentration carmosine in some food samples. The effects of some parameters on preconcentration of carmoisine were investigated such as pH, amount of magnetic nanoparticle, volume of deep eutectic solvent (DES), type of desorption solvent, vortex time (for adsorption and desorption), sample volume and extraction time for both methods. Then, the recovery results of carmoisine for both methods were compared and satisfactory recoveries were obtained from the MCG-dSPE method. Under the optimum conditions for the MCG-dSPE method, the limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ), preconcentration factor (PF) and enhancement factor (EF) were calculated as 0.86 mu g L-1 and 2.89 mu g L-1, 100, 103, respectively. All results showed that the developed method is a fast and good technique that can be applied to real samples for the determination of carmoisine.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Demir cevherlerinde bulunan bakırın kazanımı
    (2016) Erek, Figen; Ziyadanoğulları, Recep
    Bu çalışmada Keban yöresinden temin edilen % 0.69 ve % 2.55 oranında bakır içeren iki ayrı demir cevheri üzerinde deneyler yapılmıştır. Çalışmanın ilk aşamasında, her iki cevherde de flotasyon yöntemiyle bakırın zenginleştirilmesi düşünülmüştür. Bakır içeren demir cevherlerinin direkt olarak flotasyon yöntemiyle zenginleştirilmesi mümkün olmamıştır. Bu nedenle her iki cevher numunesinin HS ile sülfürlenmesi yoluna gidilmiştir. Flotasyon deneylerinde pH’nın, canlandırıcının, bastırıcının, sülfürlemede kullanılan HS(g) miktarının, tanecik boyutunun, toplayıcı cinsi ve miktarının, köpürtücü cinsi ve miktarının etkisi incelenmiştir. Flotasyon deneylerinde en iyi sonuç % 0.69 oranında Cu içeren 100 mesh boyutundaki 500g cevher örneğinin 7.0125g H2 S(g)ile sülfürlenmesi sonucunda yapılan flotasyonundan elde edilmiştir. Bu flotasyonda köpürtücü olarak 0.5 mL (%1) MIBC, toplayıcı olarak 12 mL (%1) Aerophine 3418A ve canlandırıcı olarak 3 mL (5mg/mL) CuSO kullanılmış ve pH 9-11’de %89.96 verimle bakır zenginleştirilmiştir. Çalışmanın ikinci aşamasında ise % 2.55 oranında Cu içeren cevhere sülfürik asitle özütleme işlemi uygulanmış ve bakırın asit çözeltisine yüksek oranda geçmesini sağlamak için çeşitli parametreler incelenmiştir. Bu parametreler asit konsantrasyonu, özütleme süresi, tuz etkisi, tanecik boyutu ve katı/sıvı oranı, SO2(g) ve Na2SO etkisidir. İlk olarak asit derişiminin etkisi incelenmiştir. 1.50M, 2.0M ve 2.50M H2SO43 ile yapılan özütleme deneylerinde % 97 üzerinde sonuç elde edilmesine rağmen asit tüketiminin fazla olması nedeniyle 1.0M H çözeltisinin daha uygun olduğu belirlenmiştir. İkinci olarak K/S oranı belirlenmiştir. 20 saat sürede 1.0M H2SO ile K/S oranının 1/1.5 olduğu koşullarda %98 verimle bakır çözelti ortamına alınmıştır. Üçüncü olarak tanecik boyutunun bakırın özütleme verimi üzerine etkisideneyinde cevher örneği -100-150 mesh, -150-200 mesh, -200 mesh boyutlarına ayrılmıştır. Genel olarak 30dk özütleme süresinde tanecik boyutunun azalmasıyla bakırın çözelti ortamına geçme oranı azalmıştır. Optimum tanecik boyutunun -100 mesh olduğu tespit edilmiştir. Üçüncü aşamada ise çözelti ortamına alınan bakırın elektroliz yöntemi ile elde edilmesi sağlanmıştır. Özütleme sonrası bakırı elektroliz yöntemiyle uzaklaştırılan çözeltinin titrasyon yoluyla tüketilen asit miktarı belirlenmiş ve cevher tarafından tüketilen asit miktarı kadar asit çözeltiye eklenmiştir. Böylece çözeltinin asit derişimi başlangıçtaki gibi 1.0M yapılmıştır. Bu çözelti ikinci bir özütleme için kullanılarak daha önceki özütleme sonucunda cevherin yapısından çözeltiye geçen diğer tuzların bakırın çözeltiye geçme oranına etkisi incelenmiştir. Çözelti üçüncü bir özütleme için hazırlanmıştır. Tuz etkisinin ikinci özütleme için kullanılan çözeltide bakırın çözeltiye geçme oranını artırdığı fakat üçüncü özütleme için kullanıldığında düşürdüğü gözlemlenmiştir. Bakırın elektroliz yöntemiyle % 99.9 oranında saf elde edildiği belirlenmiştir. Anahtar Kelimeler: Flotasyon, Bakır, Özütleme, Elektroliz
  • [ X ]
    Öğe
    Determination of Selenium and Nickel in Asphaltite from Milli (Sirnak) Deposit in SE Anatolia of Turkey
    (Iop Publishing Ltd, 2017) Aydin, Isil; Fidan, Celal; Kavak, Orhan; Erek, Figen; Aydin, Firat
    Asphaltite is one of the naturally occurring black, solid bitumen's, which are soluble at heating in carbon disulphide band fuse. Asphaltite is also a solidified hydro carbon compound derived from petroleum [1]. According to the World Energy Council, Turkish National Committee (1998), the total reserve of the asphaltic substances that are found in south eastern Turkey is about 82 million tons, with Silopi and Sirnak reserves to get her comprising the major part of the Asphaltite deposits. Selenium and Nickel are very important elements both environmental and health. Selenium plays an important role in the formation of the enzyme antioxidant effect in the cell. The need for Selenium increases in situations such as pregnancy, menopause, grow than development, air pollution. Nickel is used for preventing iron-poor blood, increasing iron absorption, and treating weak bones. In this study, asphaltites were taken from Milli vein from Sirnak deposit in SE Anatolia of Turkey. A total of 6.500.000 tons of Asphaltite reserves have been identified as asphaltites in Milli (Sirnak). The sample preparation method was developed in Asphaltite by spectroanalytical techniques, wet acid digestion. MW-AD followed by ICP-OES were used for the determination of Selenium and Nickel in Asphaltite. Proximate analysis of Asphaltite fly ash samples was made. It also, Selenium and Nickel element analysis in Asphaltite were made.
  • [ X ]
    Öğe
    A New Spectrophotometric Method for Determination of Carvedilol from Tablet
    (2024) Erek, Figen; Aydın, Işıl
    In this study, a new spectrophotometric method was developed for the quantitative analysis of Carvedilol and the method was validated. The method depends on the reaction between the carvedilol and 1,2,5,8-tetrahydroxyanthraquinone in methanol to yield colored charge transfer complex giving maximum absorbance at 560 nm. For optimization of the proposed method, several parameters were investigated such as solvent type, reaction time, and quinalizarin concentration. The stoichiometry of colored charge transfer complex was found to be 2:1(reagent: drug) by Job’s method. Beer’s Law is obeyed in the concentration range of 0.5-60 µg/mL with 0.9986 correlation efficient. Limit of detection (LOD) and limit of quantifiqation (LOQ) were found 0.147 µg/mL, 0.491 µg/mL, respectively. The proposed method can be successfully applied pharmaceutical formulation.
  • [ X ]
    Öğe
    Paroksetin HCl'nin UV-VIS ile Tayin Edilmesi için Farklı Bir Analitik Yöntem
    (Ozan ÜNSALAN, 2021) Erek, Figen
    Paroxetine HCl (PRX) 'in tabletten belirlenmesi için duyarlı, kolay ve seçici bir spektrofotometrik yöntem geliştirilmiştir. Bu yöntem, ilaç etken maddesinin yapısındaki ikincil amin grubu üzerinden renkli bir Cu-ditiokarbamat kompleksi oluşturulmasına dayanmaktadır. Paroxetin HCl ile oluşturulan kompleks, UV-VIS spektrofotometresi ile metilizobutilketon çözücüsü içinde 435 nm'de maksimum absorbans vermektedir. Geliştirilen yöntemde, çözücü cinsi (ekstraksiyon çözücüsü), NH3 konsantrasyonu, CS2 konsantrasyonu, Cu2 + konsantyasyonu ve reaksiyon süresinin etkisi araştırılmıştır. Daha sonra yöntem istatistiksel olarak doğrulanmıştır. Yöntemin validasyonu için ilk olarak Lambert-Beer yasasına uyan çalışma aralığı belirlenmiştir. Bu aralığın 0.005-0.16 mmol.L-1 olduğu bulunmuştur. Bu çalışma aralığında 0.9987 korelasyon katsayısı ile elde edilen kalibrasyon eğrisinin denklemi y = 6.9023x-0.0147'dir. Bu yöntemde tespit limiti ve kantitatif limit sırasıyla 0.0013 mmol.L-1 ve 0.0045 mmol.L-1 olarak bulunmuştur. Önerilen yöntemin PRX'in tablet formülasyonuna uygulanabileceği tespit edilmiştir.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Phytochemical contents of different parts of the seeded raisins from the South-East Anatolia: Enzyme inhibitory potential of pulp extracts
    (Wiley-V C H Verlag GMBH, 2022) Karataş, Dilek Değirmenci; Öz, Veysi; Yener, İsmail; Akdeniz, Mehmet; Erek, Figen; Aydın, Işıl; Yiğitkan, Serkan; Yılmaz, Mustafa Abdullah; Ertaş, Abdulselam
    In this study, some phytochemical properties of six seeded raisin species that are mainly cultivated in Southeastern Anatolia were investigated. Additionally, some physical and quality characteristics, phenolic contents (by LC-MS/MS; Liquid Chromatography Tandem Mass/Mass Spectrometer System), anticholinesterase, and antioxidant capacities (DPPH; 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl free-radical scavenging, ABTS; 2,2-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid cation-radical scavenging activity and CUPRAC; cupric reducing antioxidant capacity) of the cultivars were investigated on ground raisins. In all three methods, the antioxidant activity values of seed extracts were determined to be higher than those of leaf and pulp extracts. Remarkably, the seed extract of Banazi Siyahi showed the highest antioxidant activity in ABTS (IC50: 4.35 +/- 0.02 mu g/mL), DPPH (IC50: 10.78 +/- 0.78 mu g/mL), and CUPRAC (A0.5: 9.33 +/- 0.45 mu g/mL) methods. Additionally, the ethanol extracts of all pulp samples showed higher anticholinesterase activity against acetyl-(AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) enzymes than galantamine. According to the LC-MS/MS results, catechin (21.362 mg analyte/g extract) and epicatechin (44.667 mg analyte/g extract) found to be quite rich in Kerkus seed extract and isoquercitrin (116.873 mg analyte/g extract) and astragalin (31.915 mg analyte/g extract) detected to be quite rich in Banazi Siyahi leaf extract. Considering the mineral content of the varieties and the soil samples they grow in, all of the grape varieties analyzed in the study was found to be rich. Based on these findings, it might be suggested that Banazi Siyahi and Kerkus varieties have potential to be utilized in pharmaceutical and food industries, due to their contents of catechins, isoquercitrin and astragalin.
  • Küçük Resim
    Öğe
    A sensitive determination of Brilliant Blue FCF in some food samples using hydrophillic deep eutectic solvent-assisted magnetic nano gel-based dispersive solid phase microextraction prior to spectrophotometric analysis
    (Elsevier Ltd, 2024) Erek, Figen; Lanjwani, Muhammad Farooque; Tüzen, Mustafa
    A new magnetic nano gel (MNG) was prepared from choline chloride/phenol deep eutectic solvent and magnetic amberlite XAD-7 nanocomposite. The dispersive solid phase micro extraction (dSPME) method was developed for seperation and preconcentration of Brilliant Blue FCF (BB) by the prepared MNG. In this study, firstly, the optimum DES type and mole ratio of DES were investigated before response surface methodology optimization. Then, the effect of the MNG-dSPME experimental parameters were optimized by response surface methodology using central composite design. Under the optimum microextraction conditions, limit of detection (LOD), limit of quantification (LOQ), preconcentration factor (PF), enhencament factor (EF) were found to be 1.15 μg L−1,3.80 µg L-1, 70, and 88, respectively. It was seen that the recovery of real samples were obtained from 95.5 to 103.6%. The pesent method was succesfully for extraction of BB in some food, personal care samples, to the best of our knowledge, this is the first study that is presented method on determination of BB by preconcentration with magnetic nano gel. The obtained results showed that the present procedure is effective, sensitive, and has high accuracy for the quantitative detection of BB.
  • [ X ]
    Öğe
    Spectrophotometric Determination of Atorvastatin Based on Charge Transfer Reaction with Quinalizarin
    (2023) Tarkan, Nurettin; Akdeniz, Mehmet; Yiğit, Fatih; Erek, Figen; Aydın, Işıl
    An easy and economical spectrophotometric method has been developed for the determination of atorvastatin from tablet formulation. This method is based on the formation of a blue-colored charge transfer complex of Atorvastatin with quinalizarin in methanol medium. The blue colored complex gives maximum absorbance at 573 nm. In order to develop the quantitative analysis method of atorvastatin, several parameters such as the type of solvent, the effect of reagent concentration, and the reaction time and temperature on absorbance of complex were investigated. It was determined that the optimum Quinz solution (0.5x10-³ M) was 3mL and the optimum temperature of the reaction was room temperature. Beer’s law range of proposed method is found 10-100 µg.mL-1. LOD and LOQ of the proposed method were found as 1.49 µg.mL-1 and 4.98 µg.mL-1, respectively. As a result, this proposed method can be used in the quantitative analysis of atorvastatin in tablet formulations
  • [ X ]
    Öğe
    Supramolecular solvent-based-vortex-assisted-dispersive liquid liquid microextraction of Sudan Black B in food samples prior to spectrophotometric detection
    (Tubitak Scientific & Technological Research Council Turkey, 2024) Erek, Figen; Tuezen, Mustafa
    A new, simple and rapid spectrophotometric method was developed for determination of Sudan Black B in food products by supramolecular solvent -based -vortex -assisted -dispersive liquid liquid microextraction (SUPRAS-VA-DLLME). Extraction solvent type, volume of solvent, pH, volume of THF, centrifugation time, vortex time, and sample volume were investigated as optimization parameters of the developed method. Under the optimum conditions, limit of detection and limit of quantification, preconcentration factor and enhancement factor of the developed method were calculated to be 9.01 mu g L -1 , 29.73 mu g L -1 , 20, and 55, respectively. The developed microextraction method was successfully applied to food samples for the determination of Sudan Black B.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Synthesis and characterization of a novel ionic liquid for preconcentration of Brilliant Blue FCF (E 133) from some foods by ultrasound assisted temperature controlled ionic liquid dispersive liquid liquid microextraction method prior to spectrophotometric analysis; A comparative study
    (Elsevier Ltd., 2024) Erek, Figen; Işık, Uğur; Meriç, Nermin
    In this study, a novel ionic liquid (3-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-1-butyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate, (IL-2) was synthesized and characterized by FT-IR, NMR (1H,13C,31P) spectroscopy, and TGA. Two microextraction methods, ultrasonic assisted ionic liquid dispersive liquid liquid microextraction (USA-IL-DLLME) and ultrasonic assisted-temperature controlled ionic liquid DLLME, have been developed for preconcentration of Brilliant Blue FCF (E133) from some food products by the sythesized IL-2. For optimization of the both methods, several parameters such as volume of IL-2, pH, temperature, ultrasonication time, extraction time, centrifugation time, and salt effect were investigated. The obtained results for both methods under optimum conditions were compared. According to these results, the best limit of detection (4.55 µg L -1), enrichment factor (58), preconcentration factor (50), linear range (15–80 µg L -1), relative standard deviation % (1.15 %) were obtained by use of USA-TC-IL-DLLME method. Furthermore, the developed USA-TC-IL-DLLME method was succesfully applied to real samples for the preconcentration of Brilliant Blue FCF.