Van der Woude sendromlu olgularımızın soyağacında genetik penetransın analizi: Beş olgu sunumu

dc.contributor.authorKapı, Emin
dc.contributor.authorKuvat, Samet Vasfi
dc.contributor.authorBozkurt, Mehmet
dc.contributor.authorKülahçı, Yalçın
dc.contributor.authorZor, Fatih
dc.contributor.authorBenlier, Erol
dc.contributor.authorBalkan, Mahmut
dc.date.accessioned2024-04-24T19:01:52Z
dc.date.available2024-04-24T19:01:52Z
dc.date.issued2010
dc.departmentDicle Üniversitesien_US
dc.description.abstractVan der Woude sendromu labial kistler, aksesuvar tükürük bezleri, alt dudakta çukurluk, fistül veparamedyan sinüslerle karakterize, sıklıkla yarıkdudak ve damakla birliktelik gösteren doğuştan biranomalidir. Bu hastalık en sık görülen sendromikyarık anomalisidir. Hastalık kraniofasyal morfogenezin etkilendiği tek gen anormalliği ile karakterizedir.Hastalık kromozom 1q32-41 kromozomu ile bağlantılı olarak otozomal dominant kalıtımlıdır. Bunarağmen gen ekspresyonunun değişkenliğindendolayı sendrom, bazı bireylerde sadece alt dudaktasinüslerle kendini gösterebilir. Bu yazıda Van derWoude sendromlu beş olgunun soyağacının genetikpenetrans analizi sonuçları güncel literatür bilgileriışığında sunuldu.en_US
dc.identifier.endpage204en_US
dc.identifier.issn1300-7475
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.startpage200en_US
dc.identifier.trdizinid107880
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/107880
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/26625
dc.identifier.volume20en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofKulak Burun Boğaz İhtisas Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleVan der Woude sendromlu olgularımızın soyağacında genetik penetransın analizi: Beş olgu sunumuen_US
dc.titleVan der Woude sendromlu olgularımızın soyağacında genetik penetransın analizi: Beş olgu sunumu
dc.typeArticleen_US

Dosyalar