11 beta hidroksilaz enzim eksikliğinde yeni bir mutasyon
| dc.authorid | 0000-0002-9809-0977 | en_US |
| dc.authorid | 0000-0002-5299-9480 | en_US |
| dc.contributor.author | Ünal, Edip | |
| dc.contributor.author | Yıldırım, Ruken | |
| dc.contributor.author | Haspolat, Yusuf Kenan | |
| dc.date.accessioned | 2021-11-22T13:06:29Z | |
| dc.date.available | 2021-11-22T13:06:29Z | |
| dc.date.issued | 2016 | en_US |
| dc.department | Dicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı | en_US |
| dc.description.abstract | Konjenital adrenal hiperplazinin (KAH) en sık görülen ikinci nedenidir (%5-8). Hastalık otozomal resesif geçişlidir. 11 beta hidroksilaz enzim eksikliğinde 17 hidroksiprogesteron da birikir, ancak esas biriken madde kortizol öncülü olan 11-deoksikortizol ve 11-deoksikortikosteron (DOC)'dur. | en_US |
| dc.identifier.citation | Ünal, E., Yıldırım, R. ve Haspolat, Y. K. (2016, Ekim). 11 beta hidroksilaz enzim eksikliğinde yeni bir mutasyon. XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi. | en_US |
| dc.identifier.startpage | 1 | en_US |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11468/8274 | |
| dc.institutionauthor | Ünal, Edip | |
| dc.institutionauthor | Haspolat, Yusuf Kenan | |
| dc.institutionauthor | Yıldırım, Ruken | |
| dc.language.iso | tr | en_US |
| dc.publisher | Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet Derneği | en_US |
| dc.relation.ispartof | XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi | |
| dc.relation.publicationcategory | Konferans Öğesi - Ulusal - Kurum Öğretim Elemanı | en_US |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
| dc.subject | Konjenital adrenal hiperplazi | en_US |
| dc.subject | 11-beta hidroksilaz | en_US |
| dc.subject | Hipertansiyon | en_US |
| dc.title | 11 beta hidroksilaz enzim eksikliğinde yeni bir mutasyon | en_US |
| dc.title | 11 beta hidroksilaz enzim eksikliğinde yeni bir mutasyon | |
| dc.type | Conference Object | en_US |
