Bir çocuk olgu nedeniyle herediter anjioödem
| dc.contributor.author | Yanık, Mehmet Emin | |
| dc.contributor.author | Gürlevik, Zehra | |
| dc.contributor.author | Turan, Hakan | |
| dc.contributor.author | Acer, Ersoy | |
| dc.contributor.author | Okur, Mesut | |
| dc.date.accessioned | 2024-04-24T19:02:11Z | |
| dc.date.available | 2024-04-24T19:02:11Z | |
| dc.date.issued | 2011 | |
| dc.department | Dicle Üniversitesi | en_US |
| dc.description.abstract | Herediter anjioödem, C1-esteraz inhibitörünün konjenital eksikliğinden kaynaklanan, otozomal dominant kalıtımlı, nadir görülen ve yaşamı tehdit edebilen bir hastalıktır. Tüm anjioödem vakalarının yaklaşık olarak %2’sinden sorumludur. Subkutan veya submukozal bölgede rekürren anjioödem atakları ile karakterizedir. Burada şiddetli ekstremite ödemiyle başvuran ve taze donmuş plazma ile tedavi edilen herediter anjioödemli 5 yaşında bir kız hasta sunulmuş ve bu vesileyle hastalığın kliniği ve tedavi yaklaşımları gözden geçirilmiştir. | en_US |
| dc.identifier.endpage | 94 | en_US |
| dc.identifier.issn | 1300-0888 | |
| dc.identifier.issue | 2 | en_US |
| dc.identifier.startpage | 92 | en_US |
| dc.identifier.trdizinid | 123621 | |
| dc.identifier.uri | https://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/123621 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11468/26771 | |
| dc.identifier.volume | 17 | en_US |
| dc.indekslendigikaynak | TR-Dizin | |
| dc.language.iso | tr | en_US |
| dc.relation.ispartof | Gaziantep Tıp Dergisi | |
| dc.relation.publicationcategory | Makale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı | en_US |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
| dc.title | Bir çocuk olgu nedeniyle herediter anjioödem | en_US |
| dc.title | Bir çocuk olgu nedeniyle herediter anjioödem | |
| dc.type | Article | en_US |
