Bilateral Congenital Diaphragmatic Hernia: A Rare Case Report

dc.contributor.authorÖzer, Mehmet
dc.contributor.authorTurgut, Abdulkadir
dc.contributor.authorAğaçayak, Elif
dc.contributor.authorÖzler, Ali
dc.contributor.authorTunç, Senem Yaman
dc.date.accessioned2024-04-24T19:05:29Z
dc.date.available2024-04-24T19:05:29Z
dc.date.issued2014
dc.departmentDicle Üniversitesien_US
dc.description.abstractKonjenital diyafragma hernisi nedeni bilinmeyen, oldukça nadir görülen bir doğumsal anomalidir. Diğer anomaliler ile ilişkisi ve farklı klinik desenleri ile çeşitli nedenleri olabileceğini düşündürmektedir. Konjenital diyafragma hernisi 2.500 canlı doğumda 1 görülür. Olguların% 85'inde defekt [1] sol taraflıdır. Konjenital diyafragma hernisi vakalarının çoğu sporadiktir. Ailesel konjenital diyafragma hernisi, tüm vakaların sadece % 2' sini [2] oluşturur, oldukça nadirdir. Bu konjenital anomali hemen hemen her zaman doğum öncesi ultrasonografik muayene ile tanınabilir. Tedavisi ile sonuçlar herninin derecesine göre değişkenlik gösterir. Bilateral konjenital diyafragma hernisi kötü prognozile, nadir bir doğumsal anomalidir. Biz sağ taraflı konjenital diyafragma hernisi operasyon sırasında keşfedilen bilateral konjenital diyafragma hernisi olgusu sunulmuştur. Diyafragmatik defekt onarıldı ve bir prolen örgü abdominal kompartman sendromu önlemek için karın yara yerleştirildi. Hasta yine de ameliyat sonrası ciddi pulmoner hipertansiyon nedeniyle öldü. Öncelikle olgu sınırlı sayıda olup bilateral konjenital diyafragma hernisi, son derece nadirdir. CDH hasta bakımı yenidoğan ve cerrahlar için çok zordur. Olgumuzu sunmamızın amacı özellikle bilateral konjenital diyafragma hernisi olan hastaların tedavi ve sonuçlarını değerlendirmektiren_US
dc.identifier.endpage29en_US
dc.identifier.issn1300-7971
dc.identifier.issn2148-4864
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage26en_US
dc.identifier.trdizinid230034
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/230034
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/27253
dc.identifier.volume45en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofZeynep Kamil Tıp Bülteni
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleBilateral Congenital Diaphragmatic Hernia: A Rare Case Reporten_US
dc.titleBilateral Congenital Diaphragmatic Hernia: A Rare Case Report
dc.typeArticleen_US

Dosyalar