Derin ven trombozu olgularında herediter trombofilik risk faktörleri

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorYurt, Murat
dc.contributor.authorBatun, Sabri
dc.contributor.authorKaplan, M.Ali
dc.contributor.authorAltıntaş, Abdullah
dc.contributor.authorÇil, Timuçin
dc.date.accessioned2024-04-24T18:59:18Z
dc.date.available2024-04-24T18:59:18Z
dc.date.issued2007
dc.departmentDicle Üniversitesien_US
dc.description.abstractDerin venöz tromboz (DVT) olgularında kalıtsal risk faktörlerinin sıklığı dünyanın çeşitli bölgelerinde değişmektedir. Faktör V Leiden ve protrombin G20210A (PT G20210A) venöz tromboza neden olan en sık genetik defektlerdir. Bu çalışmanın amacı; bölgemizde ki erişkin DVT olgularında FVL ve PT G20210A mutasyon sıklığını araştırmaktır. Eylül 2001 ile ağustos 2006 tarihleri arasında venöz tromboz tanısı konan 52 hastada FVL ve PT G20210A mutasyon varlığı araştırıldı. Venöz trombozlu 52 hastanın 14’ünde FVL mutasyonu (%26.9), 6’sında da PT G20210A mutasyonu (%11) bulundu. Sonuç olarak; Güneydoğu anadolu bölgesinde DVT olgularında normal sağlıklı populasyonla karşılaştırıldığında FVL ve PT G20210A mutasyonları daha sık bulunmuştur.en_US
dc.identifier.endpage69en_US
dc.identifier.issn1306-133X
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage65en_US
dc.identifier.trdizinid73016
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/73016
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/26273
dc.identifier.volume17en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofUluslararası Hematoloji-Onkoloji Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleDerin ven trombozu olgularında herediter trombofilik risk faktörlerien_US
dc.titleDerin ven trombozu olgularında herediter trombofilik risk faktörleri
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu