Osteogenesis imperfektalı hastalarda protetik rehabilitasyon: 2 olgu sunumu*

dc.contributor.authorÜlkü, Sabiha Zelal
dc.date.accessioned2024-04-24T19:02:05Z
dc.date.available2024-04-24T19:02:05Z
dc.date.issued2011
dc.departmentDicle Üniversitesien_US
dc.description.abstractOsteogenesis imperfekta (OI) veya camsı kemik hastalığı, artmış kemik kırılganlığı ve düşük kemik kitle indeksi ile karakterize, nadir görülen bir bağ doku hastalığıdır. Kalıtımsal metabolik hastalıkların genetik ve fenotipik olarak heterojen bir grubudur. OI hastaları tipik olarak kemik doku kırılganlığı, dentinogenesis imperfekta, mavi sklera, işitme kaybı, eklem laksisitesi, aşırı terleme, kısa boy, kolay ekimoz gelişmesi, kardiopulmoner anomaliler gösterirler. Semptomların sıklık ve şiddetleri hastalarda çok değişik derecelerdedir. Bu makalede kliniğimize 18 ve 22 yaşlarında başvuran iki erkek kardeşte görülen OI bulgularını değerlendirildi ve 7 yıllık takip raporlarının sunulması amaçlandı.en_US
dc.identifier.endpage107en_US
dc.identifier.issn1300-3100
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage103en_US
dc.identifier.trdizinid128840
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/128840
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/26727
dc.identifier.volume28en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofGazi Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleOsteogenesis imperfektalı hastalarda protetik rehabilitasyon: 2 olgu sunumu*en_US
dc.titleOsteogenesis imperfektalı hastalarda protetik rehabilitasyon: 2 olgu sunumu*
dc.typeArticleen_US

Dosyalar