Kloakal anomalinin Hirschsprung hastalığı, doğumsal 'pouch' kolon ve vajinal duplikasyon ile seyreden nadir birlikteliği

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorÖztürk, Hayrettin
dc.contributor.authorBükte, Yaşar
dc.contributor.authorDokucu, Ali İhsan
dc.contributor.authorAzal, Ömer Faruk
dc.date.accessioned2024-04-24T18:57:04Z
dc.date.available2024-04-24T18:57:04Z
dc.date.issued2001
dc.departmentDicle Üniversitesien_US
dc.description.abstractKloakal malformasyonlar üriner, iç genital ve intestinal kanalın ürogenital sinüs yolu ile tek bir meadan perineye açılması ile karakterizedir. Kloaka anomalisi başka hiç bir doğumsal anomalide, görülemeyecek kadar anatomik çeşitlilik ile ortaya çıkabilir. Burada kloakal anomaliye eşlik eden doğumsal 'pouch' kolon, Hirschsprung hastalığı ve vajinal duplikasyon ile ortaya çıkan 13 yaşındaki kız olgu, nadir karşılaşılması ve uygulanan cerrahi tedavinin özelliklen açısından sunulmaktadır. Bu tip kloakal anomalili bir olgunun rekonstrüktif cerrahisi planlanırken, olası ek anomalilerin ve anatomik farklılıkların dikkate alınmasının gerekliliği vurgulanmıştır.en_US
dc.identifier.endpage84en_US
dc.identifier.issn1016-5142
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage81en_US
dc.identifier.trdizinid15342
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/15342
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/25650
dc.identifier.volume15en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofPediatrik Cerrahi Derg.
dc.relation.publicationcategoryDiğeren_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleKloakal anomalinin Hirschsprung hastalığı, doğumsal 'pouch' kolon ve vajinal duplikasyon ile seyreden nadir birlikteliğien_US
dc.titleKloakal anomalinin Hirschsprung hastalığı, doğumsal 'pouch' kolon ve vajinal duplikasyon ile seyreden nadir birlikteliği
dc.typeOtheren_US

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu