Beta talasemi intermedia’lı hastalarda rekombinant eritropoietin tedavisi

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid0000-0002-5299-9480en_US
dc.authorid0000-0001-8463-2723en_US
dc.contributor.authorSöker, Murat
dc.contributor.authorHaspolat, Yusuf Kenan
dc.contributor.authorGürkan, Fuat
dc.contributor.authorÇakmak, Alpay
dc.contributor.authorYaramış, Ahmet
dc.date.accessioned2021-10-08T13:31:19Z
dc.date.available2021-10-08T13:31:19Z
dc.date.issued1998en_US
dc.departmentDicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalıen_US
dc.description.abstractBeta talasemili hastalarda hemosiderozis ve/veya demir yüklenmesi gibi transfüzyon sıklığına bağlı komplikasyonları azaltmak, dolayısıyla talasemili hastaların yaşam kalitesini arttırmak amacıyla çeşitli tedavi yöntemleri hayvan modelleri ve küçük β-Talasemi gruplarında uygulanmaktadır. Bu tedavi yöntemlerinden birisi de rekombinan eritropoietin kullanımıdır. Hemoglobin düzeyini arttırarak talasemik hastaların yaşam kalitesini arttırmak amacıyla 13 β- Talasemi intermedia olgumuza 500 U/kg/gün haftada 3 kez ortalama 14.2±3 hafta süreyle subkutan rekombinan eritropoietin tedavisi uygulandı. Tedavi süresi boyunca oral 1.5 mg/kg/gün elementer demir desteği yapıldı. Tedavi süresi içinde 2 vakaya eritrosit transfüzyonu yapıldı. Hastalarımız tedavi süresince ve sonrasında Hemoglobin (hb), hemotokrit (hct), retikülosit, hemoglobin F (hbF), ferritin ve eritrosit indeksleri açısından takip edildi. Tedavi peryodu içinde hemoglobin düzeylerinde (1.9 ± 0.8 gr/dl) ve yaşam kalitesinde görülen artış, tedavinin kesilmesi ile ortadan kalktı. Sonuçlar literatür bilgileri ışığında değerlendirildi.en_US
dc.description.abstractVarious treatment methods are applied in animal models and small β-Thalassemia groups in order to reduce complications related to transfusion frequency such as hemosiderosis and/or iron overload in patients with beta thalassemia, and thus increase the quality of life of patients with thalassemia. One of these treatment methods is the use of recombinant erythropoietin. In order to increase the quality of life of thalassemia patients by increasing the hemoglobin level, subcutaneous recombinant erythropoietin treatment was applied to 13 β-thalassemia intermedia cases at 500 U/kg/day 3 times a week for an average of 14.2±3 weeks. During the treatment period, oral 1.5 mg/kg/day elemental iron supplementation was given. During the treatment period, erythrocyte transfusion was performed in 2 cases. Our patients were followed up in terms of hemoglobin (hb), hematocrit (hct), reticulocyte, hemoglobin F (hbF), ferritin and erythrocyte indices during and after the treatment. The increase in hemoglobin levels (1.9 ± 0.8 g/dl) and quality of life during the treatment period disappeared with discontinuation of the treatment. The results were evaluated in the light of literature information.en_US
dc.identifier.citationSöker, M., Haspolat, Y. K., Gürkan, F., Çakmak, A. ve Yaramış, A. (1998). Beta talasemi intermedia’lı hastalarda rekombinant eritropoietin tedavisi. Yüzüncü Yıl Üniversitesi Tıp Fakültesi, 5(3), 128-131.en_US
dc.identifier.endpage131en_US
dc.identifier.issn1300-2694
dc.identifier.issn2587-0351
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage128en_US
dc.identifier.urihttps://jag.journalagent.com/vtd/pdfs/VTD_5_3_128_131.pdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/7874
dc.identifier.volume5en_US
dc.institutionauthorSöker, Murat
dc.institutionauthorHaspolat, Yusuf Kenan
dc.institutionauthorGürkan, Fuat
dc.institutionauthorÇakmak, Alpay
dc.institutionauthorYaramış, Ahmet
dc.language.isotren_US
dc.publisherYüzüncü Yıl Üniversitesi Tıp Fakültesien_US
dc.relation.ispartofVan Tıp Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectβ- talasemi intermediaen_US
dc.subjectEritropoietinen_US
dc.subjectβ-thalassemia intermediaen_US
dc.subjectErythropoietinen_US
dc.titleBeta talasemi intermedia’lı hastalarda rekombinant eritropoietin tedavisien_US
dc.titleBeta talasemi intermedia’lı hastalarda rekombinant eritropoietin tedavisi
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Beta Talasemi İntermedia’lı Hastalarda eritropoetin.pdf
Boyut:
252.07 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Makale Dosyası
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
[ X ]
İsim:
license.txt
Boyut:
1.44 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

Dahili Tıp Bilimleri Koleksiyonu