Brusellozis tanılı hastada ani gelişen dirsek artriti: Ailesel Akdeniz Ateşi

dc.contributor.authorYula, Erkan
dc.contributor.authorDeveci, Özcan
dc.contributor.authorSarıyıldız, Mustafa Akif
dc.date.accessioned2024-04-24T19:02:04Z
dc.date.available2024-04-24T19:02:04Z
dc.date.issued2011
dc.departmentDicle Üniversitesien_US
dc.description.abstractAilevi Akdeniz Ateşi (AAA), askenazi olmayan Yahudiler, Ermeni, Türk ve Araplar arasında yaygın olarak görülen otozomal resesif geçişli hastalıktır. FMF’in karakteristik özellikleri tekrarlayan ve kendini sınırlayıcı ateş, poliserözit atakları (sinovit, peritonit, plörit) ve sekonder amiloidozistir. Genetik çalışmalar FMF geni için 16. kromozomda lokalize olan MEFV genine işaret etmektedir. FMF tanısı klinik geçmiş, tipik ataklar, etnik köken ve aile öyküsüne dayanır. Brusella, gram negatif basillerin neden olduğu sistemik infeksiyöz bir hastalıktır. Hastalığın prevelansı gelişmekte olan ülkelerde daha yüksektir. İnsana sıklıkla, pastörize edilmemiş süt ürünlerinin tüketimi veya enfekte hayvanlarla direkt temas yoluyla bulaşır. Bu yazıda brusella tanısı ile takip ettiğimiz hastada ani gelişen dirsek efüzyonu sonrasında FMF tanısı koyduğumuz bir brusella FMF birlikteliğini tartıştık.en_US
dc.identifier.endpage440en_US
dc.identifier.issn1309-8578
dc.identifier.issn1309-6621
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.startpage437en_US
dc.identifier.trdizinid129433
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/129433
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/26717
dc.identifier.volume2en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofJournal of Clinical and Experimental Investigations
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleBrusellozis tanılı hastada ani gelişen dirsek artriti: Ailesel Akdeniz Ateşien_US
dc.titleBrusellozis tanılı hastada ani gelişen dirsek artriti: Ailesel Akdeniz Ateşi
dc.typeArticleen_US

Dosyalar