Clinical and laboratory characteristics and follow up results of 121 children with juvenile idiopathic arthritis

dc.authorid0000-0001-6878-9325en_US
dc.contributor.authorEce, Aydın
dc.contributor.authorŞen, Velat
dc.contributor.authorYel, Servet
dc.contributor.authorGüneş, Ali
dc.contributor.authorUluca, Ünal
dc.contributor.authorTan, İlhan
dc.contributor.authorKarabel, Duran
dc.contributor.authorYıldırım, Buğra
dc.contributor.authorŞahin, Cahit
dc.date.accessioned2022-03-11T13:12:38Z
dc.date.available2022-03-11T13:12:38Z
dc.date.issued2013en_US
dc.departmentDicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalıen_US
dc.description.abstractThis study aimed to investigate the clinical and laboratory features of children with juvenile idiopathic arthritis (JIA) that followed up at Dicle University Hospital Department of Pediatrics. Totally, 121 (64 male, 57 female) children with the mean age of 10.0±4.1 (range, 1.5-1.8) years were included. The mean disease onset age was 7.9±3.8 (range, 0.8-15.4) years and the mean follow up period was 2.1±1.9 years. The percentages of JIA subtypes were as follows: Oligoarticular JIA 67 (55.4%), polyarticular 45 (37.2%), enthesitis related arthritis 5 (4.1%) and systemic JIA 4 (3.3%). The most common complaints were arthralgia (91.7%), fever (57.0%), fatigue (38.8%) and malaise (34.7%) and the most frequently involved joints were knee (74.4%), ankle (57.9) and wrist (48.8%). Complete remission were achieved in 28 (23.1%) and partial remission in 56 (46.3%), however 27 (21.3%) cases not responded to treatment satisfactorily. Significant risk factors for poor response to treatment with logistic regression were found as delay in treatment ≥6 months (Odds ratio, OR:11.1; p=0.006), existence of thrombocytosis (OR: 7.5; p=0.009) and early disease onset (age<5 years) (OR:18.1; p=0.004). In conclusion, JIA is a heterogeneous childhood disease with varied clinical manifestations. Early onset disease, delay in treatment and existence of thrombocytosis were the risk factors for an unfavorable outcome.en_US
dc.description.abstractBu çalışmada Dicle Üniversitesi hastanesi Pediatri bölümünde izlenen Juvenil İdyopatik Artrit’li (JİA) çocukların klinik ve laboratuvar özelliklerinin araştırılması amaçlandı. Yaş ortalaması 10,0±4,1 (aralık, 1,5-1,8) yıl olan, toplam 121 JİA’lı çocuk (64 erkek, 57 kız) çalışmaya alındı. Ortalama hastalık başlama yaşı 7,9±3,8 (aralık, 0,8-15,4) yıl, ortalama takip süresi 2,1±1,9 yıl idi. Juvenil İdyopatik Artrit alt tipleri sayı ve yüzdeleri; oligoartiküler JİA 67 (%55,4), poliartiküler 45 (%37,2), entezit ilişkili artrit 5 (%4,4) ve sistemik JİA 4 (%3,3) idi. En sık şikayetler eklem ağrısı (%91,7), ateş (%57,0), yorgunluk (%38,8) ve halsizlik (%34,7) idi. En sık etkilenen eklemler; diz (%74,4), ayak bileği (%57,9) ve el bileği (%48,8) idi. Tam remisyon 28 (%23,1) hastada, kısmi remisyon 56 (%46,3) hastada gözlenirken, 27 (%21,2) hasta tedaviye yeterli yanıt vermedi. Lojistik regresyon analizi ile, tedaviye başlamada ≥6 ay gecikme (OR:11,1; p=0,006), trombositoz varlığı (OR:7,5; p=0,009) ve hastalığın erken başlaması (˂5 yaş) (OR:18,1; p=0,004) tedaviye yetersiz yanıt için anlamlı risk faktörleri olarak saptandı. Sonuç olarak JIA çocukluk çağının değişik klinik belirtilerle seyreden heterojen bir hastalığıdır. Hastalığın erken başlaması, tanı ve tedavide gecikme ve trombositoz varlığı olumsuz sonuç için anlamlı risk faktörleri olarak bulundu.en_US
dc.identifier.citationEce, A., Şen, V., Yel, S., Güneş, A., Uluca, Ü., Tan, İ. ve diğerleri. (2013). Clinical and laboratory characteristics and follow up results of 121 children with juvenile idiopathic arthritis. European Journal of General Medicine, 10(3), 136-141.en_US
dc.identifier.endpage141en_US
dc.identifier.issn1304-3889
dc.identifier.issn1304-3897
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage136en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRZeU1URTVPUT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/9388
dc.identifier.volume10en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthorEce, Aydın
dc.institutionauthorŞen, Velat
dc.institutionauthorYel, Servet
dc.institutionauthorGüneş, Ali
dc.institutionauthorUluca, Ünal
dc.institutionauthorTan, İlhan
dc.institutionauthorKarabel, Duran
dc.institutionauthorYıldırım, Buğra
dc.institutionauthorŞahin, Cahit
dc.language.isoenen_US
dc.publisherSağlık Bilimleri Araştırmaları Derneğien_US
dc.relation.ispartofEuropean Journal of General Medicineen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectJuvenile idiopathic arthritisen_US
dc.subjectClinical findingsen_US
dc.subjectLaboratory resultsen_US
dc.subjectResponse to treatmenten_US
dc.subjectJuvenil idyopatik artriten_US
dc.subjectKlinik bulgularen_US
dc.subjectLaboratuvar bulgularıen_US
dc.subjectTedaviye yanıten_US
dc.titleClinical and laboratory characteristics and follow up results of 121 children with juvenile idiopathic arthritisen_US
dc.title.alternativeJuvenil idyopatik artritli 121 çocuğun klinik ve laboratuvar özellikleri ve takip sonuçlarıen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Yükleniyor...
Küçük Resim
İsim:
Clinical and laboratory characteristics and follow up results of 121 children with juvenile ıdiopathic arthritis.pdf
Boyut:
203.23 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Makale Dosyası
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
[ X ]
İsim:
license.txt
Boyut:
1.44 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama: