Kronik obstrüktif akciğer hastalarında serum Alfa-1 antitripsin düzeyi ve Alfa-1 antitripsin mutasyon tiplerinin araştırılması

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.advisorKaplan, Abdurrahman
dc.contributor.authorDeğirmen, Elif
dc.date.accessioned2017-07-13T07:58:14Z
dc.date.available2017-07-13T07:58:14Z
dc.date.issued2017
dc.date.submitted2009
dc.departmentDicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Biyokimya ve Klinik Biyokimya Anabilim Dalıen_US
dc.description.abstractAAT (?1-antitripsin), başlıca karaciğer tarafından üretilen bir akut faz proteinidir. Akciğer dokusunun nötrofil elastaz yoluyla yıkımını önlemektedir. AAT’nin yokluğu veya fonksiyon bozukluğu, akciğerde proteaz-anti proteaz dengesinde bozukluğa yol açar ve amfizem gelişmesi için duyarlılığı artırır. Kronik obstrüktif akciğer hastalığının (KOAH) etiyolojisi ve ilerlemesi, genetik ve çevresel faktörler arasındaki karmaşık etkileşimden kaynaklanır. Dolaşımda miktar olarak en bol bulunan, proteaz inhibitörü olan ?1-antitripsinin (AAT) gen kodlamasındaki varyasyonları, KOAH için belirlenen tek genetik risk faktörüdür. Ciddi ve orta alfa–1 antitripsin eksikliği dünyadaki en yaygın, ciddi herediter hastalıklardan biridir. Ancak prevalansı bir ülkeden diğerine belirgin olarak farklılık göstermektedir. Bu araştırmada, bölgemizde AAT allel sıklığını belirlemek amacıyla Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları Polikliniği ile Diyarbakır Göğüs Hastalıkları Hastanesi’nde KOAH tanısı konmuş toplam 61 olguda AAT geninde yaygın olarak gözlenen S, Z ve M allelerine ait genotipleme çalışması yapıldı. 30 kişiden oluşan kontrol grubu oluşturuldu. Kontrol ve hasta grubunu içeren olguların tümünde serum alfa–1 antitripsin düzeyi çalışıldı. KOAH tanılı olguların solunum fonksiyon testi bilgileri alınarak GOLD 2007’ye göre hastalar evrelendirildi. KOAH’lı hasta grubuna bu genetik hastalıkla ilişkilendirilebilecek sorulardan oluşan anket çalışması yapıldı. Çalışılan 61 olgunun tümünde P?M / P?M genotipi saptandı. KOAH tanısı almış olguların serum AAT düzeyi kontrol grubuna göre istatiksel olarak anlamlı derecede yüksek bulundu(P<0,05). Evrelendirilmiş KOAH’lı grupta evreler arasında serum AAT düzeyleri açısından istatiksel olarak anlamlı bir farklılık bulunmadı. Sigara öyküsü pozitif olup halen aktif içici olan KOAH’lı grup ile sigara öyküsü pozitif olup 1 yıl ? süredir sigarayı bırakmış KOAH’lı grubun serum AAT düzeyleri arasında istatiksel olarak anlamlı bir farklılık bulunmadı. AAT genotip ve düzey analiz verilerimiz daha geniş hasta popülasyonlarında yapılmış çalışmalar ve benzer literatürler ile karşılaştırılmalı olarak değerlendirildi. Bölgemizde mutasyon sıklığının tanımlanması ve AAT eksikliğinin kronik obstruktif akciğer hastalığındaki önemini ortaya koymak için daha geniş olgu serilerinde benzer çalışmaların yapılması düşüncesindeyiz.
dc.description.abstractAAT is an acute-phase protein mainly produced by the liver. It protects the lung tissue from destruction by neutrophil elastase. Absence or dysfunction of AAT leads to a shift in the protease–antiprotease balance in the lung and increases its susceptibility for the development of emphysema. Aetiology and progression of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) result from a complex interplay between genetic and environmental factors. Variations in the gene coding for a1-antitrypsin (AAT), the most abundant protease inhibitor circulating in the blood, is the only established genetic risk factor for COPD. Severe and intermediate AAT deficiency is one of the most common inherited diseases on a global scale, but its prevalence varies markedly from one country to another. In this study, to determine the prevalence of AAT's allele in our region, we had genotype study of S, Z and M alleles which are frequently observed in gene of AAT, in total 61 case diagnosed as COPD in Pulmonary Disease Department, Faculty of Medicine, Dicle University and Diyarbakır Pulmonary Disease Hospital. A 30 people consisting control group is formed. Serum alpha1-antitrypsin levels are researched in all the cases that consisted of control and patient groups. Taken the information of respiratory function tests in cases diagnosed as COPD, patients are phased according to GOLD 2007. The patient group diagnosed as COPD is surveyed of questions which can be related to these genetic diseases. PiMM genotype is confirmed in all 61 patients. The fact that the serum ATT levels of patients diagnosed as COPD were higher (P<0,05) then of control groups is statistically significant. In the group of phased COPD patients, in terms of serum AAT levels no statistically significant difference were found between the phases. Between the COPD patients that has been smoking and quitted one year ago, in terms of serum AAT levels no statistically significant difference were found. Gathered data of AAT genotype and level analysis are comparatively analyzed with studies on wider patient populations and similar literatures. Similiar studies on more case/patient groups should be carried out to define the prevalence of mutation in our region and to emphasise the lack of AAT in chronic obstructive pulmonary disease.
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/3169
dc.institutionauthorDeğirmen, Elif
dc.language.isotren_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectAlfa-1 Antitripsinen_US
dc.subjectKronik Obstüriktif Akciğer Hastalığı (KOAH)en_US
dc.subjectAkciğer hastalıklarıen_US
dc.titleKronik obstrüktif akciğer hastalarında serum Alfa-1 antitripsin düzeyi ve Alfa-1 antitripsin mutasyon tiplerinin araştırılmasıen_US
dc.typeDoctoral Thesisen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Kronik obstrüktif akciğer hastalarında serum Alfa-1 antitripsin düzeyi ve Alfa-1 antitripsin mutasyon tiplerinin araştırılması.pdf
Boyut:
581.82 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
[ X ]
İsim:
license.txt
Boyut:
1.71 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

Tıp Fakültesi Tezler