Oksipösedanin kaynaklı antikanser aktivitenin in siliko ve in vitro değerlendirilmesi: Mitotoksisite?

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorErgüç, Ali
dc.contributor.authorOkur, Hayati
dc.contributor.authorKarakuş, Fuat
dc.contributor.authorAlbayrak, Gökay
dc.contributor.authorArzuk, Ege
dc.contributor.authorBaykan, Şüra
dc.date.accessioned2025-03-08T18:27:37Z
dc.date.available2025-03-08T18:27:37Z
dc.date.issued2023
dc.departmentDicle Üniversitesi
dc.description.abstractAmaç: Çalışmanın amacı, farklı ortamlarda Oksipösedanin (OKS) aracılı antikanser aktivitedeki değişiklikleri değerlendirmektir. İkinci amaç, OKS’inin elektron transfer zincirine (ETZ) karşı afinitesini öngörmektir. Gereç ve Yöntem: MTT ve LDH sızma deneyleri OKS ile gerçekleştirilmiştir. Ayrıca, OKS’inin ETZ komplekslerine karşı afinitesini öngörmek için moleküler kenetlenme çalışmaları uygulanmıştır. Bulgular: Glukoz içeren ortamda 250 µM OKS canlılığı azaltmıştır. Galaktoz içeren ortamda ?50 µM OKS hücre canlılığını azalmıştır. Galaktoz içeren ortamda ?50 µM OKS membran parçalanmasını artırmıştır. Moleküler kenetlenme çalışmaları, OKS'inin Kompleks I ve IV'ün inhibisyon bölgelerine bağlanma kapasitesine sahip olabileceğini göstermektedir. Sonuç: Galaktoz içeren ortam, OKS aracılı sitotoksisiteyi artırmıştır. Ön sonuçlar, antikanser aktivitede mitotoksisitenin yer alabileceğini göstermektedir. Ayrıca OKS, Kompleks I ve IV'ün seçici inhibisyonu nedeni ile ETZ disfonksiyonuna neden olabilmektedir.
dc.description.abstractAim: This study aims to evaluate the alterations in Oxypeucedanin (OXY)-mediated anticancer activity in different media. Second aim is to predict the affinity of OXY to electron transfer chain (ETC) complexes. Materials and Methods: MTT and LDH leakage assays were performed with OXY. Molecular docking studies were also conducted to predict the affinity of OXY to ETC complexes. Results: 250 µM OXY reduced viability in glucose media. ?50 µM OXY decreased viability in galactose media. ?50 µM OXY increased membrane disruption in galactose media. Molecular docking studies also showed that OXY might possess the capacity to bind to the inhibition sites of Complex I and IV. Conclusion: Galactose-conditioned media exacerbated the OXY-mediated cytotoxicity. Preliminary results suggested that mitotoxicity might take part in anticancer activity. Furthermore, OXY might cause ETC dysfunctions due to selective inhibition of Complex I and IV.
dc.identifier.doi10.30569/adiyamansaglik.1325975
dc.identifier.endpage161
dc.identifier.issn2458-9179
dc.identifier.issue3
dc.identifier.startpage153
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.30569/adiyamansaglik.1325975
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/31114
dc.identifier.volume9
dc.language.isoen
dc.publisherAdıyaman Üniversitesi
dc.relation.ispartofHealth Sciences Journal of Adıyaman University
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_DergiPark_21250205
dc.subjectOksipösedanin
dc.subjectMitotoksisite
dc.subjectAntikanser aktivite
dc.subjectİn siliko
dc.subjectOxypeucedanin
dc.subjectMitotoxicity
dc.subjectAnticancer activity
dc.subjectIn silico
dc.titleOksipösedanin kaynaklı antikanser aktivitenin in siliko ve in vitro değerlendirilmesi: Mitotoksisite?
dc.title.alternativeIn silico and in vitro evaluation of oxypeucedanin-induced anticancer activity: Mitotoxicity?
dc.typeArticle

Dosyalar

Koleksiyon

DergiPark Kayıtları Koleksiyonu