Böbrek toplayıcı tübül kanseri: Olgu sunumu

dc.contributor.authorSöylemez, Haluk
dc.contributor.authorŞamdancı, Emine
dc.contributor.authorBeytur, Ali
dc.contributor.authorGüneş, Ali
dc.contributor.authorOğuz, Fatih
dc.contributor.authorKatı, Bülent
dc.date.accessioned2024-04-24T19:02:00Z
dc.date.available2024-04-24T19:02:00Z
dc.date.issued2011
dc.departmentDicle Üniversitesien_US
dc.description.abstractRenal hücreli karsinomlar içerisinde toplayıcı duktal karsinomlar son derece nadir görülür. Bu çalışmada son üç aydır var olan sol yan ağrısı ve pıhtılı hematüri şikâyetiyle başvuran 9 yaşında kız çocuğu sunulmuştur. Abdominal utrasonografi (USG), bilgisayarlı tomografi (BT), manyetik rezonans (MRI)’ da sol böbrek renal pelvis düzeyinde 3 x 2,5 cm boyutda solid kitle lezyonu tespit edildi. Hastaya sol transperitoneal radikal nefrektomi uygu- landı. Histopatolojik değerlendirmede; toplayıcı duktal karsinomun papiller tubüler tipi olarak rapor edildi. İmmünhistokimyasal incelemede; sitoke- ratin-7 (CK-7), HMWCK ve CEA ile immünreaktivite belirlendi. Hastanın kontrollerinde başka organ yayılımı ve lokal nüks saptanmadı. Toplayıcı duktal karsinomlar, son derece ender ve tanısı zor konulan tümörlerdir ve prognozu oldukça kötü seyretmektedir.en_US
dc.identifier.endpage214en_US
dc.identifier.issn1300-9818
dc.identifier.issn2147-124X
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.startpage211en_US
dc.identifier.trdizinid158972
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/158972
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/26687
dc.identifier.volume16en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofFırat Tıp Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleBöbrek toplayıcı tübül kanseri: Olgu sunumuen_US
dc.titleBöbrek toplayıcı tübül kanseri: Olgu sunumu
dc.typeArticleen_US

Dosyalar