Evans sendromu: Bir vaka takdimi

dc.contributor.authorOkur, Nilüfer
dc.contributor.authorTaşkesen, Mustafa
dc.contributor.authorSöker, Murat
dc.contributor.authorOkur, Nurettin
dc.date.accessioned2024-04-24T19:01:36Z
dc.date.available2024-04-24T19:01:36Z
dc.date.issued2009
dc.departmentDicle Üniversitesien_US
dc.description.abstractEvans sendromu otoimmün trombositopeni ve hemolitik anemi ile karakterize nadir bir sendromdur. Nedeni tam olarak bilinmemektedir. Hastalar değişik klinik bulgularla başvurabilirler. Yedi yaşında erkek hasta ateş, karın ağrısı ve burun kanaması şikayetleri ile başvurdu. Sistem muayenelerinde solukluk ve hepatosplenomegali saptandı. Laboratuvar incelemesinde anemi, trombositopeni, periferik yaymada trombositler yetersiz ve hemolizle uyumlu bulgular, laktik dehidrogenaz yüksek, haptoglobulin düşük, retikülosit artmış, direkt Coombs testi üç pozitif bulundu. Kemik iliği aspirasyonu incelemesinde hipersellülarite, eritroid seri ve megakaryositlerde belirgin artış belirlendi. Tedavide eritrosit suspansiyonu ve intravenöz immunglobulin verildi. Yaklaşık 12 gün izlenen olgunun hemoglobin düzeyi ve trombosit sayısının düzelmesi üzerine kontrol önerilerek taburcu edildi. İki ay sonra kontrolünde herhangi bir şikayetinin olmadığı ve laboratuvar bulgularının normal olduğu görüldü. Bu olgu sunumunun amacı nadir görülen Evans sendromu tanılı olgunun klinik ve laboratuvar özelliklerini değerlendirmektir.en_US
dc.identifier.endpage45en_US
dc.identifier.issn1300-526X
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage43en_US
dc.identifier.trdizinid94367
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/94367
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/26446
dc.identifier.volume24en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofGöztepe Tıp Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleEvans sendromu: Bir vaka takdimien_US
dc.titleEvans sendromu: Bir vaka takdimi
dc.typeArticleen_US

Dosyalar