Homo kiral BİS (amino alkol) okzalamitlerin geçirgenlik arttırıcı özellikli sıvılarla jelleştirilmesi ve ilaç taşıyıcı sistem olarak kullanımları

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid313380
dc.contributor.advisorAydın, Haluk
dc.contributor.advisorHoşgören, Halil
dc.contributor.authorUzan, Serhat
dc.date.accessioned2016-04-04T07:06:11Z
dc.date.available2016-04-04T07:06:11Z
dc.date.issued2016
dc.date.submitted2015-09-28
dc.departmentDicle Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Anabilim Dalıen_US
dc.description.abstractİlaç depo sistemleri geliştirmek ve non-steroidal ilaç molekülleri için yeni dermal ve lokal ilaç veriliş araçları olarak tanımlanan organik sıvılarda jelleşebilen aminoalkol bazlı bis(aminoalkol) okzalamitler (sırasıyla, 1-6:aminoalkol=leusinol, ileusinol, valinol, fenilalaninol, fenilglisinol, 2-amino-1-bütanol), iyi bilinen LMWG (Düşük Mol Kütleli Jelatör)'leridir. Kozmetik endüstrisinde kullanılan, etil laurat, etil miristat, etil palmitat, izopropil laurat, izopropil miristat, izopropil palmitat gibi farklı zincir uzunluklarına sahip FAE (yağ asidi etil ve izopropil esterleri)'ler, biyouyumlu organik jelleştirici sıvılar olarak bu çalışmada seçilmiştir. İbuprofen (Ib) model ilaç olarak, bu supramoleküler jellerin içine hapsedildi. Supramoleküler organojellerdeki ibuprofen moleküllerinin salım davranışı, UV-Vis spektroskopisi kullanılarak incelendi. Ib'nin salım davranışlarına; organojelatör ve ilaç konsantrasyonu, ortamın pH'sı ve çözücü (farklı FAE'leri) doğasının etkisi durağan şartlar altında araştırıldı. Sonuçlar supramoleküler organojellerde Ib'nin yüzde salımının, jelatör konsantrasyonunun artışı ile kısmen azaldığını göstermiştir. Ayrıca, Ib içeriğinin artması ile salımı hızı artmıştır. Farklı pH değerlerine sahip ortam olarak kabul edilen tamponlarda da Ib'nin salım davranışının farklı olduğu bulunmuştur. Salım kinetikleri incelemeleri, Ib'nin salım davranışının farklı denklemlere ve Fick'e uymayan (Anomalous transport) modele dahil olan salım mekanizması ile uyum içinde olduğunu göstermiştir. Bu gözlemler non-stereoidal ilaç moleküller için bis(aminoalkol) okzalamit jellerinin ilaç veriliş araçları olabileceğini ve böyle sistemlerin salım profillerine, jelatör-FAE kombinasyonunun doğru seçimi ile ince ayar yapılabileceğini de göstermiştir. Anahtar Kelimeler: Bis(aminoalkol) okzalamitler, düşük molekül kütleli organojelatörler, ilaç salım, ilacın hapsedilmesi, Ibuprofen (NSAID).
dc.description.abstractAminoalcohol based bis(aminoalcohol) oxalamides (respectively, 1-6:aminoalcohol=leucinol, ileucinol, valinol, phenylalaninol, phenylglycinol, 2-amino-1-butanol respectively), a well-known LMWGs for organic fluids whose properties have been reported in several papers, have been explored to develop drug depot systems and illustrated for novel dermal and topical drug delivery vehicle for nonsteroidal drug molecules. FAE (Faty acid ethyl and isopropyl esters) with different chain lenghts, ethyl laurate, ethyl myristate, ethyl palmitate, isopropyl laurate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, was chosen as biocompatible organic fluids which are used in cosmetic industry. Ibuprofen (Ib), acting as a model drug, was entrapped in the supramolecular organogels. The release behavior of Ib molecules in the supramolecular organogels was investigated by using UV–Vis spectroscopy. The influence of concentration of the organogelator and drug, pH values of the accepting media, and nature of solvent (different FAEs) on the release behavior of Ib was investigated under static conditions. The results indicated that the percent release of Ib in the supramolecular organogels was relatively decreased with an increase of the organogelator concentration. Also, the release rates of Ib increased with increasing of the Ib content. Furthermore, the release behavior of Ib was found to be different at various pH values in buffers as accepting media. The study of the release kinetics indicated that the release behavior of Ib was in accord with the different equations and the release mechanism involved in the non-Fick (Anomalous transport) model. These observations indicate that bis(aminoalcohol) oxalamides gels as delivery vehicle for non-steroidal drug molecules and also show that the release profiles for such systems can be fine-tuned by the correct choice of gelator-FAE combination. Keywords: Bis(aminoalcohol) oxalamides, low molecular weight organogels, drug release, drug entrapment, Ibuprofen (NSAID).
dc.description.sponsorshipBu doktora tezi 13-FF-73,12-FF-139 Nolu Proje numaraları ile maddi olarak DÜBAP tarafından desteklenmiştir.en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/1785
dc.institutionauthorUzan, Serhat
dc.language.isotren_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccessen_US
dc.subjectBis(aminoalkol) okzalamitleren_US
dc.subjectBis(aminoalcohol) oxalamidesen_US
dc.subjectDüşük molekül kütleli organojelatörleren_US
dc.subjectLow molecular weight organogelsen_US
dc.subjectİlaç salımen_US
dc.subjectDrug releaseen_US
dc.subjectİlacın hapsedilmesien_US
dc.subjectDrug entrapmenten_US
dc.subjectIbuprofen (NSAID)en_US
dc.titleHomo kiral BİS (amino alkol) okzalamitlerin geçirgenlik arttırıcı özellikli sıvılarla jelleştirilmesi ve ilaç taşıyıcı sistem olarak kullanımlarıen_US
dc.typeDoctoral Thesisen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Homo kiral BİS(amino alkol) okzalamitlerin geçirgenlik arttırıcı özellikli sıvılarla jelleştirilmesi ve ilaç taşıyıcı sistem olarak kullanımları.pdf
Boyut:
2.41 MB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
[ X ]
İsim:
license.txt
Boyut:
1.71 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

Fen Bilimleri Enstitüsü Tezler