İnmemiş testis nedeniyle tetkik edilen infant olguda Noonan sendromu
| dc.authorid | 0000-0002-5299-9480 | en_US |
| dc.authorid | 0000-0003-2438-0602 | en_US |
| dc.authorid | 0000-0002-9809-0977 | en_US |
| dc.contributor.author | Taş, Funda Feryal | |
| dc.contributor.author | Ünal, Edip | |
| dc.contributor.author | Haspolat, Yusuf Kenan | |
| dc.date.accessioned | 2021-11-22T13:08:44Z | |
| dc.date.available | 2021-11-22T13:08:44Z | |
| dc.date.issued | 2018 | en_US |
| dc.department | Dicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı | en_US |
| dc.description.abstract | Noonan sendromu (NS), otozomal dominant olarak geçiş gösteren ancak sporadik vakaların da bildirildiği bir sendromdur. Olguların yaklaşık %50'sinde PTPN11 gen mutasyonu mevcuttur. | en_US |
| dc.identifier.citation | Taş, F. F., Ünal, E. ve Haspolat, Y. K. (2018, Nisan). İnmemiş testis nedeniyle tetkik edilen infant olguda Noonan sendromu. XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi. | en_US |
| dc.identifier.startpage | 1 | en_US |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11468/8275 | |
| dc.institutionauthor | Taş, Funda Feryal | |
| dc.institutionauthor | Ünal, Edip | |
| dc.institutionauthor | Haspolat, Yusuf Kenan | |
| dc.language.iso | tr | en_US |
| dc.publisher | Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet Derneği | en_US |
| dc.relation.ispartof | XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi | |
| dc.relation.publicationcategory | Konferans Öğesi - Ulusal - Kurum Öğretim Elemanı | en_US |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
| dc.subject | Noonan sendromu | en_US |
| dc.subject | İnmemiş testis | en_US |
| dc.subject | Pulmoner stenoz | en_US |
| dc.subject | Atipik yüz görünümü | en_US |
| dc.title | İnmemiş testis nedeniyle tetkik edilen infant olguda Noonan sendromu | en_US |
| dc.title | İnmemiş testis nedeniyle tetkik edilen infant olguda Noonan sendromu | |
| dc.type | Conference Object | en_US |
