Bir yenidoğanda Hiperimmunglobulin E sendromu

dc.contributor.authorSula, Bilal
dc.contributor.authorYolbaş, İlyas
dc.contributor.authorŞen, Velat
dc.contributor.authorTimurağaoğlu, Lokman
dc.contributor.authorBalık, Hasan Hüseyin
dc.date.accessioned2024-04-24T19:05:04Z
dc.date.available2024-04-24T19:05:04Z
dc.date.issued2013
dc.departmentDicle Üniversitesien_US
dc.description.abstractHiper-immunglobulin E sendromu (Job Sendromu), genellikle çok yüksek IgE (> 2000 IU/ml) seviyesi, şiddetli eozinofili, soğuk stafilokok cilt absesi ve pnömoni gibi tekrarlayan enfeksiyonlar, egzama, skolyoz, eklem hiperekstansibilitesi, patolojik kırıklar, tipik bir yüz görünümü, kraniyosinostoz ve değişken bozulmuş T hücre fonksiyonu ile karakterize nadir görülen primer immün yetmezlik durumudur. Hiper-immunglobulin E sendromu yenidoğan ve diğer yaş grubunda farklı laboratuar bulguları, klinik belirti ve bulguları gösterebilir. Bu çalışmada soğuk Stafilokokal cilt abseleri, hafif yüksek total serum IgE düzeyi (146 IU/ml, normal: 0-8 IU/ml), yüksek periferal eozinofili (% 15) ve normal serum IgA, IgG, IgG subclas, IgM, C3 ve C4 seviyelerine sahip hiper-immunglobulin E sendromu olan onbeş günlük erkek hasta sunuldu.en_US
dc.identifier.endpage146en_US
dc.identifier.issn2146-3158
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage144en_US
dc.identifier.trdizinid242659
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/242659
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/27039
dc.identifier.volume3en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofJournal of Microbiology and Infectious Diseases
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleBir yenidoğanda Hiperimmunglobulin E sendromuen_US
dc.titleBir yenidoğanda Hiperimmunglobulin E sendromu
dc.typeArticleen_US

Dosyalar