Multisentrik plazma hücreli tip Castleman hastalığı: Bir olgu sunumu

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorYakut, Mustafa
dc.contributor.authorÇelik, Metin
dc.contributor.authorAyyıldız, Orhan
dc.contributor.authorIşıkdoğan, Abdurrahman
dc.date.accessioned2024-04-24T18:58:35Z
dc.date.available2024-04-24T18:58:35Z
dc.date.issued2003
dc.departmentDicle Üniversitesien_US
dc.description.abstractCastleman hastalığı dev lenf nodu hiperplazisi veya anjiofolliküler lenf nodu hiperplazisi olarak ta bilinmektedir. Histopatolojik olarak hiyalen vasküler tip (%80) ve plazma hücreli tip (%20) olarak ikiye ayrılır. Plazma hücreli tip genellikle sistemik semptomlarla seyreder. Lokalize veya multisentrik form şeklinde ortaya çıkabilir. 19 yaşında Erkek hasta 3 aydan beri devam eden halsizlik, göğüs ağrısı ve kilo kaybı şikayetleriyle kliniğimize başvurdu. Anemi, hepatosplenomegali, sağ supraklaviküler lenfadenopati (LAP) saptandı. Hb:8 gr/dl, sedimantasyon 86 mm/h, hipoalbüminemi, poliklonal hipergamaglobulinemisi mevcuttu. Akciğer grafisi ve Toraks bilgisayarlı tomografisinde (BT) sağ mediastinal kitle tespit edildi. Histopatolojisinde plazma hücreli tip Castleman hastalığı tanısı kondu. Bu olguda oldukça nadir görülmesi ve LAP ayırıcı tanısında önem arz etmesi nedeniyle multisentrik Castleman hastalığı tartışılacaktır.en_US
dc.identifier.endpage159en_US
dc.identifier.issn1301-8825
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage156en_US
dc.identifier.trdizinid22506en_US
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/22506
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/25802
dc.identifier.volume13en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofTürk Hematoloji Onkoloji Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleMultisentrik plazma hücreli tip Castleman hastalığı: Bir olgu sunumuen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu