Konjenital hipotiroidili 34 olgunun tanı sırasındaki semptom ve bulguları

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid0000-0001-8463-2723en_US
dc.authorid0000-0002-5299-9480en_US
dc.contributor.authorYaramış, Ahmet
dc.contributor.authorSöker, Murat
dc.contributor.authorGürkan, Fuat
dc.contributor.authorÇakmak, Alpay
dc.contributor.authorHaspolat, Yusuf Kenan
dc.date.accessioned2021-10-01T07:09:21Z
dc.date.available2021-10-01T07:09:21Z
dc.date.issued1997en_US
dc.departmentDicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalıen_US
dc.description.abstractPediatrik Endokrinoloji Bilim Dalında 1991-1995 yılları arasında izlenen 34 konjenital hipotiroidi olgusunun ilk başvuru anındaki semptom ve bulgularının tanı yaşlarına göre dağılımı retrospektif olarak incelendi. Olguların ortalama tanı yaşı 14.79 ay bulundu. Yedi olguda (%20.5) guatröz aile anemnezi, 10'unda (%29.4) ise 1. dereceden akraba evliliği anemnezi vardı. En sık görülen semptomlar büyümeme, ses kalınlığı ve dil büyüklüğü, en sık bulgular ise büyük dil ve kaba yüzdü. Bu çalışmada tanı yaşının ileri oluşuna ve tedaviye geç başlanmasına dikkat çekilerek, yenidoğan hipotiroidi tarama programının uygulanmasının önemi vurgulandı.en_US
dc.description.abstractThe distribution of symptoms and findings at the time of first admission according to age of diagnosis of 34 congenital hypothyroidism cases followed up in the Department of Pediatric Endocrinology between 1991-1995 was analyzed retrospectively. The mean age at diagnosis was 14.79 months. Seven patients (20.5%) had a family history of goiter, and 10 (29.4%) had a first-degree consanguineous anmnesis. The most common symptoms were lack of enlargement, voice thickness and tongue size, and the most common findings were large tongue and rough face. In this study, the importance of applying a newborn hypothyroidism screening program was emphasized by drawing attention to the advanced age at diagnosis and late initiation of treatment.en_US
dc.identifier.citationYaramış, A., Söker, M., Gürkan, F., Çakmak, A. ve Haspolat, Y. K. (1997). Konjenital hipotiroidili 34 olgunun tanı sırasındaki semptom ve bulguları. PTT Hastanesi Tıp Dergisi, 19(3), 156-158.en_US
dc.identifier.endpage158en_US
dc.identifier.issn1301-3122
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage156en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/7850
dc.identifier.volume19en_US
dc.institutionauthorYaramış, Ahmet
dc.institutionauthorSöker, Murat
dc.institutionauthorGürkan, Fuat
dc.institutionauthorÇakmak, Alpay
dc.institutionauthorHaspolat, Yusuf Kenan
dc.language.isotren_US
dc.publisherEkin Yayıncılıken_US
dc.relation.ispartofPTT Hastanesi Tıp Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.subjectKonjenital hipotiroidien_US
dc.subjectSemptomen_US
dc.subjectBulgularen_US
dc.subjectCongenital hypothyroidismen_US
dc.subjectSymptomsen_US
dc.subjectClinical findingsen_US
dc.titleKonjenital hipotiroidili 34 olgunun tanı sırasındaki semptom ve bulgularıen_US
dc.title.alternativeSymptoms and clinical findings of 34 cases with congenital hypothyroidism at the time of diagnosisen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
[ X ]
İsim:
34 Konj.hipotroidi- 1997.pdf
Boyut:
1.25 MB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Makale Dosyası
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
[ X ]
İsim:
license.txt
Boyut:
1.44 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

Dahili Tıp Bilimleri Koleksiyonu