Bölgemiz gebelerinde triple test ile prenatal tarama sonuçları ve sitogenetik değerlendirilmeleri

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid0000-0002--0074-0602en_US
dc.contributor.authorKaya, Halil
dc.contributor.authorÇerçi, Sevim Süreyya
dc.contributor.authorKömek, Halil
dc.contributor.authorYayla, Murat
dc.contributor.authorAlp, M. Nail
dc.contributor.authorOral, Diclehan
dc.contributor.authorBudak, Turgay
dc.date.accessioned2022-04-13T12:58:22Z
dc.date.available2022-04-13T12:58:22Z
dc.date.issued2004en_US
dc.departmentDicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Nükleer Tıp Ana Bilim Dalıen_US
dc.description.abstractAmaç: Doğurganlık oranının yüksek olduğu ve ileri yaş gebeliklerin sık görüldüğü bölgemizde, triple test ile ilgili yanlış pozitifliği, yaş dağılımını ve kromozom anomalilerini öngörme durumunu belirlemektir. Yöntem: Bu amaçla 1841 gebede Radio Immun Assay yöntemiyle triple test çalışılmıştır. Gebelerden alınan serum örneklerinde total human koryonik gonadotropin, alfa feto-protein ve ankonjuge estriol değerleri tespit edilerek ticari olarak oluşturulmuş bilgisayar programında hastaya ait diğer veriler ile birlikte analiz edilmiş ve klasik eşik değerlere göre riskler belirlenmiştir. Bulgular: Tarama yapılan popülasyonun yaş aralığı 17-47 arasında değişmekte olup, 35 yaş ve üzerindeki gebe oranı %17,60'tır. Gebelerin 106'sı (%5,75) Down sendromu, yedisi (%0,38) Trizomi 18 yönünden pozitif olup genel test pozitifliği %6,13'tür. Down sendromu ve Trizomi 18 riski pozitif olan 113 gebeden 44'ü (%38,94) amniyosentez / kordosentez sonrası sitogenetik olarak değerlendirilmiş ve iki olguda Down sendromu, bir olguda trizomi 18, bir olguda da 47,XXX saptanmıştır. Down sendromu için pozitif prediktif değer %5.13 bulundu. İnvaziv girişim için yanlızca yaş sınırı kriter alınsaydı girişim önerisinin %65 daha yüksek olacağı belirlendi. Triple testin bu gereksinimi azalttığı bulundu. Sonuç: Triple testteki yanlış pozitiflik ve kromozom anomalilerini öngörme oranımız literatür ile uyumlu bulunmuştur. Doğurganlık ve geç gebelik oranının yüksek olduğu bölgemizde ekonomik şartlar da gözönüne alındığında invazif test sayısını azaltmak amacı ile tarama testlerine öncelik verilmesi ve genç yaştaki gebelere de bu testlerin önerilmesi yerinde olacaktır.en_US
dc.description.abstractObjective: The purpose of this study was to determine the distribution of age, the false positive rate of the triple test, and its predictive value for the detection of chromosomal abnormalities in pregnancies of our region that the birth rate is high and the age of gestation is advanced. Method: We studied triple tests with Radio Immune Assay method in 1841 pregnancies. Maternal serum total human chorionic gonadotrophin, alpha feto-protein and unconjugated estriol levels were measured and analyzed with other data’s by a special computerized programme. The risks were determined with the available cut-off values. Results: The age distribution of pregnant was between 17 and 47, and 17,60% of the cases were equal or above 35 years old. The triple tests results of 113 (6,13%) pregnancies were found higher than the cut-off values. Screening result was positive in 106 (5,75%) pregnancies for Down syndrome, and in 7 (0,38%) pregnancies for trisomy 18. Forty-four of pregnancies that had positive risk for Down syndrome and trisomy 18 were evaluated by cytogenetic examination after amniocentesis/ cordosynthesis and two cases of Down syndrome, one case of trisomy 18 and one case of 47,XXX were detected. Positive predictive value for Down syndrome was 5,13%, and invasive procedures were diminished by 65% with the use of triple test. Conclusion: The false positive rate and the positive predictive value for chromosomal abnormalities of the triple test were similar with the previous findings. Screening tests have to be used primarily for diminishing the number of invasive tests in the region that has high birth rate and advanced age of gestation. These tests also have to be recommended to the young pregnant.en_US
dc.identifier.citationKaya, H., Çerçi, S. S., Kömek, H., Yayla, M., Alp, M. N., Oral, D. ve diğerleri. (2004). Bölgemiz gebelerinde triple test ile prenatal tarama sonuçları ve sitogenetik değerlendirilmeleri. Perinatoloji Dergisi, 12(1), 38-42.en_US
dc.identifier.endpage42en_US
dc.identifier.issn1300-5251
dc.identifier.issn1305-3132
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage38en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TkRVNU5EazU
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/9639
dc.identifier.volume12en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthorKaya, Halil
dc.institutionauthorÇerçi, Sevim Süreyya
dc.institutionauthorKömek, Halil
dc.institutionauthorYayla, Murat
dc.institutionauthorAlp, M. Nail
dc.institutionauthorOral, Diclehan
dc.institutionauthorBudak, Turgay
dc.language.isotren_US
dc.publisherPerinatal Tıp Vakfıen_US
dc.relation.ispartofPerinatoloji Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectTriple testen_US
dc.subjectYanlış pozitifliken_US
dc.subjectDown sendromuen_US
dc.subjectTrizomi 18en_US
dc.subjectFalse positivityen_US
dc.subjectDown’s syndromeen_US
dc.titleBölgemiz gebelerinde triple test ile prenatal tarama sonuçları ve sitogenetik değerlendirilmelerien_US
dc.title.alternativePrenatal screening results with triple test and their cytogenetic evaluation in pregnant of the regionen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Bölgemiz gebelerinde triple test ile prenatal tarama sonuçları ve sitogenetik değerlendirilmeleri.pdf
Boyut:
165.28 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Makale Dosyası
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
[ X ]
İsim:
license.txt
Boyut:
1.44 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

Dahili Tıp Bilimleri Koleksiyonu
TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu