Pleomorfik karsinom: Nadir akciğer kanseri olgusu

dc.contributor.authorÖzçelik, Cemal
dc.contributor.authorAvcı, Alper
dc.contributor.authorOnat, Serdar
dc.contributor.authorKılınç, Nihal
dc.date.accessioned2024-04-24T19:01:31Z
dc.date.available2024-04-24T19:01:31Z
dc.date.issued2008
dc.departmentDicle Üniversitesien_US
dc.description.abstractPleomorfik Karsinomu; nadir bir epitelial tümördür. Tümör içerisinde iğsi(spindle) ve dev(giant) hücrelerin bir arada bulunması durumudur. Tanı için histokimyasal inceleme, hücre bloklaması gerekir. Dünya sağlık örgütünün akciğer kanseri sınıflandırmasına 1999 yılında yeni bir pediküler tip olarak girmiştir. Nadir görülmesi, ileri yaş, erkek cinsiyet hakimiyeti, genelde üst lob tutması, tanı anında en geniş çapının 7cm‘den büyük olması, kötü prognozu tipik klinik özellikleridir. Kliniğimizde sol AC alt lob kitlesi nedeniyle pnömonektomi uygulanan, kitle patlojisi pleomorfik karsinom gelen 63 yaş erkek hastamızı sunmaktayız.en_US
dc.identifier.endpage65en_US
dc.identifier.issn1300-526X
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage63en_US
dc.identifier.trdizinid85875
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/85875
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/26358
dc.identifier.volume23en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofGöztepe Tıp Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titlePleomorfik karsinom: Nadir akciğer kanseri olgusuen_US
dc.titlePleomorfik karsinom: Nadir akciğer kanseri olgusu
dc.typeArticleen_US

Dosyalar