Renal agenezi ve Klippel-Feil sendromu olgusu

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid0000-0002-9511-7070en_US
dc.contributor.authorKelekçi, Selvi
dc.contributor.authorEkici, Faysal
dc.contributor.authorKarakoç, Mehmet
dc.contributor.authorArıtürk, Zuhal
dc.date.accessioned2023-01-06T13:10:34Z
dc.date.available2023-01-06T13:10:34Z
dc.date.issued2010en_US
dc.departmentDicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalıen_US
dc.description.abstractKlippel-Feil Sendromu (KFS) servikal bölgedeki en az iki vertebranın konjenital füzyonu olarak tanımlanan nadir bir hastalıktır. KFS’nin en yaygın özelikleri kısa boyun, düşük ense saç çizgisi ve servikal bölge eklem hareketlerindeki kısıtlılıktır. Ayrıca skolyoz, sipina bifida, servikal kot, sprengel deformitesi, fasial asimetri, renal ve kardiyak anomaliler gibi sistemik özellikler de görülebilir. Sunulan olgu,10 yaşındaki kız hasta olup, boy kısalığı ve boyunda eğrilik şikayeti ile başvurdu. Hastanın fizik muayenesinde kısa boyun, düşük ense saç çizgisi ve Sprengel's deformitesi saptandı. Hastanın sert damağında yükseklik, fasiyal asimetri, tortikolis deformitesi mevcuttu. Servikal paravertebral kas spazmı sol (+)/sağ (++) idi. Tonus, kas gücü, refleks ve duyu muayenesi ile sistemik ve nörolojik muayenede anormallik yoktu. Radyolojik incelemede ise C4-5 ve C6-7 disk aralıklarında kayıp ile karakterize blok vertebralar izlenmekteydi. Ayrıca sağda 2, solda 1 adet hemivertebra anomalisi mevcuttu ve odontoid çıkıntı aplazikti. Yapılan batın ve pelvik incelemede sağ böbrek izlenmedi. Ekokardiyografik incelemede patoloji saptanmadı. Bu çalışmamızda, özellikle çocuk ve genç hasta grubunda multisistem anomalileri ile karşımıza çıkan ve hastada ciddi sakatlık ve komplikasyonlara neden olabilen Klippel-Feil Sendromuna dikkat çekmek amacıyla renal agenezili bir KFS olgusu güncel literatür eşliğinde sunulmuştur.en_US
dc.description.abstractKlippel-Feil syndrome (KFS) is is a rare syndrome that characterized by fusion of at least two congenital vertebrae in the cervical region. The most common characteristics of KFS are short neck, low nuchal hair line and restricted joint mobility of the cervical region. Addititonal features are scoliosis, sipina bifida, cervical rib, Sprengel deformity and facial asymmetry, and renal and cardiac anomalies. In this report a 10 years old girl was admitted with complaints of short stature and abnormal neck curvature. Physical examination of the patient revealed short neck, low nuchal hair line, and Sprengel's deformity, height hard palate, facial asymmetry and torticollis. Cervical paravertebral muscle spasm was found on the left as (+) / right (+ +). Muscle tone, muscle strength, reflexes and sensory examination were found to be normal. Radiological examination of the C4-5 and C6-7 cervical region revealed the loss of inteverebral disc spaces and block vertebra. Also there was hemivertebra anomaly and aplasia of odontoid process. Abdominal and pelvic ultrasound examination revelaed absence of right kidney. Echocardiographical examination gave no abnormality. The case was presented in order to draw attention to KFS with renal agenesia in the light of current literature.en_US
dc.identifier.citationKelekçi, S., Ekici, F., Karakoç, M. ve Arıtürk, Z. (2010). Renal agenezi ve Klippel-Feil sendromu olgusu. Journal of Clinical and Experimental Investigations, 1(1), 53-55.en_US
dc.identifier.endpage55en_US
dc.identifier.issn1309-6621
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage53en_US
dc.identifier.trdizinidTRDizinIdYok
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/115824
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/11189
dc.identifier.volume1en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.institutionauthorKelekçi, Selvi
dc.institutionauthorEkici, Faysal
dc.institutionauthorKarakoç, Mehmet
dc.institutionauthorArıtürk, Zuhal
dc.language.isotren_US
dc.publisherModestumen_US
dc.relation.ispartofJournal of Clinical and Experimental Investigations
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectKlippel-Feil sendromuen_US
dc.subjectRenal agenezien_US
dc.subjectÇoklu vertebra birleşme anomalisien_US
dc.subjectKlippel-Feil syndromeen_US
dc.subjectRenal agenesisen_US
dc.subjectMultivertebral fusion anomalyen_US
dc.titleRenal agenezi ve Klippel-Feil sendromu olgusuen_US
dc.titleRenal agenezi ve Klippel-Feil sendromu olgusu
dc.title.alternativeA case of Klippel-Feil syndrome with renal agenesisen_US
dc.title.alternativeA case of Klippel-Feil syndrome with renal agenesis
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Renal agenezi ve Klippel-Feil sendromu olgusu.pdf
Boyut:
974.75 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Olgu Sunumu
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
[ X ]
İsim:
license.txt
Boyut:
1.44 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

Dahili Tıp Bilimleri Koleksiyonu
TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu