Pulmoner langerhans hücreli histiyositoz ve diabetes insipidus: İki olgu nedeniyle

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorSezgi, Cengizhan
dc.contributor.authorAbakay, Abdurrahman
dc.contributor.authorTanrıkulu, Çetin
dc.contributor.authorŞen, Hatice Selimoğlu
dc.contributor.authorŞenyiğit, Abdurrahman
dc.date.accessioned2022-06-13T08:03:58Z
dc.date.available2022-06-13T08:03:58Z
dc.date.issued2012en_US
dc.departmentDicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalıen_US
dc.description.abstractPulmoner langerhans hücreli histiyositozis (PLHH), etyolojisi bilinmeyen ve sigara içenlerde görülen, nadir bir interstisyel akciğer hastalığıdır. Hastalıkta genellikle izole akciğer tutulumu vardır ve santral sinir sistemi tutulumu nadirdir. Bu olgu sunumunda, birinde takip, diğerinde ise tanı sırasında santral diabetes insipidus (Dİ) saptanan iki olgu sunulmaktadır. Olgular, yaşları sırasıyla 24 ve 39 olan, sigara içme öyküsü olan erkek hastalardı. İki olgunun da yüksek rezolüsyonlu bilgisayarlı tomografilerinde (YRBT) yaygın kistik lezyonlar izlenmiş olup, video-yardımlı torakoskopik cerrahiyle (VATS) alınan biyopsilerinde PLHH saptandı. Takipte solunum fonksiyonlarının bozulmuş olduğu görülen birinci olguya 0,5 mg/kg metil prednisolon başlandı. Bir ay sonra yapılan kontrolde PLHH için kısmi düzelme gözlenmesi üzerine tedavi 6 aya uzatıldı, tedavi bitiminde tam remisyon saptanarak steroid tedavisi kesildi. İki hastaya da Dİ için oral 0,1 mg/gün desmopressin başlandı, bir ay sonra tam klinik düzelme gözlendi.en_US
dc.description.abstractPulmonary Langerhans’ cell histiocytosis (PLCH) is an uncommon interstitial lung disease with an unknown etiology in smokers. Disease is usually seen with isolated lung involvement and central nervous system involvement is rare.Two PLCH cases, with central diabetes insipidus (DI) determined at diagnosis in one of the cases and during follow-up in the other, is being presented in this report. The patients’ ages were 39 and 24, respectively and they were both male patients with a history of smoking. Widely cystic lesions were viewed at high-resolution computed tomography scans (HRCT) and PLCH was detected at the biopsies obtained by video-assisted thoracoscopic surgery (VATS), in both two cases. Therapy was started with 0.5 mg/kg methyl prednisolone for latter case, because of impairment in pulmonary function tests during follow up. On control, after one month therapy, partial improvement was seen for PLCH and the therapy was continued up to 6 months. At the end of the therapy complete remission was seen and corticotherapy was stopped. Desmopressin was started for both cases at 0.1 mg/day, orally. After one month of treatment clinical improvement was observed during control.en_US
dc.identifier.citationSezgi, C., Abakay, A., Tanrıkulu, Ç., Şen, H. S. ve Şenyiğit, A. (2012). Pulmoner langerhans hücreli histiyositoz ve diabetes insipidus: İki olgu nedeniyle. Solunum, 14(2), 105-108.en_US
dc.identifier.doi10.5505/solunum.2012.96630en_US
dc.identifier.endpage108en_US
dc.identifier.issn1302-4922
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage105en_US
dc.identifier.trdizinid142405en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRReU5EQTFOUT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11468/9973
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/142405
dc.identifier.volume14en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthorSezgi, Cengizhan
dc.institutionauthorAbakay, Abdurrahman
dc.institutionauthorTanrıkulu, Çetin
dc.institutionauthorŞen, Hatice Selimoğlu
dc.institutionauthorŞenyiğit, Abdurrahman
dc.language.isotren_US
dc.publisherTürkiye Solunum Araştırmaları Derneğien_US
dc.relation.ispartofSolunumen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectHistiyositozis Xen_US
dc.subjectPulmoner langerhan hücreli histiyositozisen_US
dc.subjectDiabetes insipidusen_US
dc.subjectHistiocytosis-Xen_US
dc.subjectPulmonary langerhans’ cell histiocytosisen_US
dc.titlePulmoner langerhans hücreli histiyositoz ve diabetes insipidus: İki olgu nedeniyleen_US
dc.title.alternativePulmonary langerhans’ cell histiocytosis and diabetes insipidus: On the occasion of two casesen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Pulmoner langerhans hücreli histiyositoz ve diabetes insipidus.pdf
Boyut:
214.21 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Olgu Sunumu
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
[ X ]
İsim:
license.txt
Boyut:
1.44 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

Dahili Tıp Bilimleri Koleksiyonu
TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu