Yazar "Turgut, Yılmaz" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 10 / 10
  • Küçük Resim
    Öğe
    Applications of transition metal complexes containing aminophosphine ligand to transfer hydrogenation of ketones
    (Wiley, 2011) Aydemir, Murat; Baysal, Akın; Turgut, Yılmaz; 0000-0001-7294-6792
    Hydrogen transfer reduction processes are attracting increasing interest from synthetic chemists in view of their operational simplicity. Reaction of [Ph2PNHCH2-C4H3S] with [Ru(eta(6)-benzene)(mu-Cl)Cl](2), [Rh(mu-Cl)(cod)](2) and [Ir(eta(5)-C5Me5)(mu-Cl)Cl](2) gave a range of new monodendate complexes [Ru(Ph2PNHCH2-C4H3S)(eta(6)-benzene)Cl-2], 1, [Rh(Ph2PNHCH2-C4H3S)(cod)Cl], 2, and [Ir(Ph2PNHCH2-C4H3S)(eta(5)-C5Me5)Cl-2], 3, respectively. All new complexes were fully characterized by analytical and spectroscopic methods. H-1-P-31 NMR, H-1-C-13 HETCOR or H-1-H-1 COSY correlation experiments were used to confirm the spectral assignments. 1-3 are suitable catalyst precursors for the transfer hydrogenation of acetophenone derivatives. Notably [Ru(Ph2PNHCH2-C4H3S)(eta(6)-benzene) Cl-2], 1, acts as an excellent catalyst, giving the corresponding alcohols in 98-99% yields in 30 min at 82 degrees C (TOF <= 200 h(-1)) for the transfer hydrogenation reaction in comparison to analogous rhodium or iridium complexes. This transfer hydrogenation is characterized by low reversibility under these conditions. Copyright (C) 2011 John Wiley & Sons, Ltd.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Crystal structure of a crown compound: (S)-2-isopropyl-N-benzyl-(benzo-monoaza-15-crown-5)
    (Japan Society for Analytical Chemistry, 2008) Doǧan, Nermin; Özbey, Süheyla; Turgut, Yılmaz
    A new type of inclusion compound, (S)-2-isopropyl-N-benzyl-4,7,10,13-tetraoxa-8,9-benzo-1-azacyclopentadec-8-ene (1), has been prepared and studied by single-crystal X-ray diffraction techniques. The compound crystallizes in monoclinic space group C2 with cell dimensions a = 19.411(2), b = 6.1904(9), c = 19.780(2)Å, ? = 110.166(9)°, Z = 4. The crown ether oxygen atoms are nearly coplanar and the N1 atom deviates from the oxygen mean plane by -0.755 Å. The C-O and C-C distances of the 15-membered ring average 1.405(7) and 1.506(7)Å, while the O-C-C and C-O-C angles average 110.8(5) and 116.6(4)°. The N-C-C and C-N-C angles average 112.4(4)° and 115.1(4)°.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Enantioselective recognition of ammonium perchlorate salts by optically active monoaza-15-crown-5 ethers
    (Wiley, 2004) Toğrul, Mahmut; Turgut, Yılmaz; Hoşgören, Halil
    Chiral monoaza-15-crown-5 ethers (1, 2) were prepared from (R)-(-)-2-amino-1-butanol in high yield. The chiral monoaza-15-crown-5 ethers were purified directly as NaClO4 complexes. Molecular recognition by these chiral monoaza-crown ethers of (R)- and (S)-PhEtHClO4 and (R)- and (S)-NapEtHClO(4) as characterized by UV-vis spectroscopy. The order of enantiomeric selectivity is (R)- > (S)- PhEtHClO4 and (S)- > (R)-NapEtHClO(4) for 1. In the case of 2 it was (R)- > ($)-PhEtHClO4 and (R)- > (S)-NapEtHClO(4). The cavity of macrocycle and steric hindrance of the benzene units appears to play an important role in recognition. (C) 2004 Wiley-Liss, Inc.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Facile synthesis of mono and dibenzo N, N-disubstituted diaza 18-crown-6 derivatives
    (Hetero Corporation, 2001) Topal, Giray; Demirel, Nadir; Toğrul, Mahmut; Turgut, Yılmaz; Hoşgören, Halil; 0000-0002-7056-3912; 0000-0002-8571-5552; 0009-0000-3823-0467
    This study represents a facile synthesis of building blocks (1-3) of crown ethers and amine precoursers (4a-d). The study also involves synthesis of mono and dibenzo N,N'-disubstituted diaza 18-crown-6 derivatives with high yield without chromatographic purification and high vacuum distillation. The complex ability of host the ethers was evaluated in terms of structural modification.
  • [ X ]
    Öğe
    Kiral amino alkol türevlerinin sentezi ve enantioselektif rasemik glisidolün halka açılmasında katalizör olarak kullanılması
    (2009) Karakaplan, Mehmet; Aral, Tarık; Deniz, Pınar; Turgut, Yılmaz
    [Abstract Not Available]
  • Küçük Resim
    Öğe
    Kiral monoaza ve diaza crown eter prekörsörlerinin ve kiral monoaza 15-crown-5 eter türevinin hazırlanması
    (Dicle Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 1998) Turgut, Yılmaz; Hoşgören, Halil
    Bu çalışmada sanayide antitüberkülostatik etambütol'ün üretiminde kullanılmak üzere büyük ölçekte üretilen R-(-)-2-amino-1-bütanol'ün N-benzil ve N-naftilmetil türevleri hazırlanmış; bunların etilenoksit, etilendibromür ve dietilenglikol monoklorhidrin ile etkileştirilmesiyle beş tane tek kiral merkezli monoaza ve iki tane iki kiral merkezli diaza aminoalkol prekörsörü hazırlanmıştır. Bu şekilde toplam yedi tane kiral aminoalkol türevi hazırlanmıştır. Ayrıca bu kiral aminoalkol prekörsörlerinden çıkarak yeni monoaza 15-crown-5 türevi sentezlenerek NaCI04 kompleksi halinde izole edilmiştir. Bütün bu bileşiklerin yapıları 1H NMR, 13C NMR ve element analizi sonuçlarıyla doğrulanmıştır.
  • [ X ]
    Öğe
    Kiral monoza ve diaza taç eter sentezi ve enantiyoselektif Michael katılmasında katalizör olarak kullanılması
    (2001) Turgut, Yılmaz; Demirel, Nadir; Topal, Giray; Toğrul, Mahmut; Özbey, Süheyla; Hoşgören, Halil
    [Abstract Not Available]
  • [ X ]
    Öğe
  • Küçük Resim
    Öğe
    Kiralık monoaza-15-Taç-5 eter türevlerinin sentezi ve enantiyomerik tanıma özelliklerinin araştırılması
    (2016) Turgut, Yılmaz; Hoşgören, Halil
    Bu çalışmada üç adet ( L-fenilalanin, L-valin ve L-leusin) amino asit, literatürdeki prosedüre göre indirgenerek, L-fenilalaninol, L-valinol ve L-leusinol elde edildi. Hazırlanan bu amino alkoller, benzilklorür ve etilen oksitle etkileştirilerek taç eterlere başlangıç maddesi olacak üç adet kiral amino alkol prekörsörü hazırlandı. Diğer taraftan halkalaştırma reaksiyonlarında kullanmak üzere trietilenglikolditosilatın yanında, etilen oksit katekolle açılarak önce l,2-bis(2- hidroksietoksi)benzen ve bu bileşiğinde TsCI/pridin ile etkileştirilmesiyle l,2-[2-(p- toluensülfonil)etoksi] benzen sentezlendi. Hazırlanan kiral amino alkol prekörsörleri, ditosilatlarla halkalaştınlarak; üçü benzo birimi içeren toplam altı adet yeni kiral monoaza-15-taç~5 eter türevi sentezlendi. Sentezlenen kiral mono aza-15-taç-5 eter makrosikliklerin UV-Vis spektroskopisiyle kiral amin tuzlarına karşı enantiyomeıik tamma deneyleri yapılarak, bağlanma sabitleri (iCa) ve serbest enerji değişimleri (-AG0) hesaplandı.
  • Küçük Resim
    Öğe
    β-Hydroxyamide-based ligands and their use in the enantioselective borane reduction of prochiral ketones
    (Wiley, 2014) Azizoğlu, Murat; Erdoğan, Aslı; Arslan, Nevin; Turgut, Yılmaz; 0000-0003-0142-9215
    Hydroxyamide-based ligands have occupied a considerable place in asymmetric synthesis. Here we report the synthesis of seven -hydroxyamide-based ligands from the reaction of 2-hydroxynicotinic acid with chiral amino alcohols and test their effect on the enantioselective reduction of aromatic prochiral ketones with borane in tetrahydofuran (THF). They produce the corresponding secondary alcohols with up to 76% enantiomeric excess (ee) and good to excellent yields (86-99%). Chirality 26:21-26, 2013. (c) 2013 Wiley Periodicals, Inc.