Yazar "Taş, Mehmet" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 2 / 2
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Helicobacter pylori eradikasyonunda omeprazol, amoksisilin ve klaritromisin kombinasyonunun etkisi(2018) Taş, Mehmet; Göral, VedatHp duodenal ülser patogenezinde en önemli faktördür. Hp eradikasyonu, duodenal ülser nüksünün azalmasına neden olmaktadır. Bu nedenle, omeprezol, amoksisilin ve klaritromisinden oluşan üçlü kombinasyonun ülser tedavisine ve Hp eradikasyonuna etkisi araştırılmıştır. Omeprazol (2x20 mg / gün), amoksisilin (2x1000 mg/gün) ve klarit romisin (2x250 mg/gün) tedavisi; Hp (+) olan 24 duodenal ülserli (22 erkek, 2 bayan 21-57 yaş) hastaya 2 hafta süreyle uygulanmıştır. Kontrol grubu olarak, omeprazol (2x20 mg/gün), amoksisilin (2 xl000 mg/gün) tedavisi uygulanmış ve Hp (+) olan 28 duodenal ülserli hasta (18 erkek, 10 bayan, 22-55 yaş) alınmıştır. Teşhis, GÎS endoskopisi ile konmuş ve antrumdan HE, Giemsa ve hızlı üreaz testi için biopsilen alınmıştır. Tedavi öncesi tedaviden 15 ve 45 gün sonra tekrar endoskopiler yapılmıştır. 3 testinde Hp için negatif olması, eradikasyon olarak kabul edilmiştir. 3. endoskopide Hp % 8 olguda (+), eradikasyon oram ise % 92 olarak bulunmuştur. Kontrol grubunda eradikasyon oram % 79 olmuştur. Bu sonuçlar, 2 haftalık 3' lü tedavinin duodenal ülser tedavisinde ve Hp eradikasyonunda çok iyi etkili, iyi tolere edilebilen bir tedavi yöntemi olduğu kanıtlamıştır.Öğe Single injection of triamcinolone versus three repeated injections of bevacizumab for treatment of diabetic macular edema(2013) Taş, Mehmet; Öner, Veysi; Alakuş, Mehmet Fuat; Türkçü, Fatih Mehmet; İşcan, Yalçın; Yüksel, KemalTo compare the effect of a single intravitreal injection of triamcinolone acetonide versus three consecutive monthly intravitreal injections of bevacizumab for the treatment of diabetic macular edema (DME). Forty patients treated with a single intravitreal injection of 4 mg triamcinolone acetonide (triamcinolone group) were compared with 40 patients treated with three consecutive monthly intravitreal injections of 1.25 mg bevacizumab (bevacizumab group). The triamcinolone group showed a significant decrease in mean central retinal thickness (CRT) from 472.5 ?m ± 120.35 to 374.0 ?m ± 152.31 after 3 months (p < 0.001). The bevacizumab group also showed a significant reduction in CRT from 464.5 ?m ± 115.3 to 370.0 ?m ± 142.31 (p < 0.001). The triamcinolone group displayed an increase in best-corrected visual acuity (BCVA) following a single intravitreal triamcinolone acetonide injection from a mean of +0.70 ± 0.17 logMAR to a mean of +0.54 ± 0.38 logMAR after 3 months (p < 0.05). The bevacizumab group also showed an increase in BCVA following three injections of bevacizumab from a mean of +0.73 ± 0.28 logMAR to a mean of +0.57 ± 0.33 logMAR (p < 0.05). Statistical analysis showed no significant difference between both groups at 3 months. Our study showed that a single intravitreal injection of triamcinolone is as effective as three consecutive monthly intravitreal injections of bevacizumab for treatment of DME with regard to BCVA and CRT measured by optical coherence tomography. Despite the recent popularity of bevacizumab, three injections are no more effective than a single injection of triamcinolone for the treatment of DME.