Yazar "Kaya, Ertuğrul" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • [ X ]
    Öğe
    Association of omentin Val109Asp polymorphism with coronary artery disease
    (2014) Karabacak, Ahmet; Başar, Cengiz; Bulur, Serkan; Aslantaş, Yusuf; Özhan, Hakan; Memişoğulları, Ramazan; Kaya, Ertuğrul
    Objective: Coronary artery disease (CAD) is the most important morbidity and mortality disease in the world. It is also one of the leading causesof death in Turkey. Omentin, a recently found adipocytokine, is reported to regulate insulin sensitivity. It has anti-inflammatory properties and isinversely associated with CAD. Omentin gene polymorphism in patients with CAD has not been studied yet. The aim of this study is to investigatethe relationship between omentin Val109Asp polymorphism and CAD.Methods: This is an observational study on genetic association. 157 consecutive patients who had undergone coronary angiography wereincluded in the study. Seventy-five of them had CAD and the rest serves the control group. Val109Asp polymorphism was analyzed and com-pared. Chi-square test was used in comparison of genotype frequencies, whereas ANOVA and chi-square tests were used in comparison ofclinical characteristics according to the genotypes.Results: There was no significant difference between CAD patients and control subjects regarding omentin Val109Asp polymorphism. However, a 2.5fold increase in Val/Val (homozygous mutant) genotype was detected in patients with CAD. The OR (80% Cl) for Val/Val genotype was 3.46 (1.14-10.49).Conclusion: Although no significant difference was detected regarding omentin Val109Asp polymorphism, Val/Val genotype frequency was found to bemore in patient group than control group. In conclusion, it may be speculated that Val/Val genotype increases the tendency for CAD, but this experimentshould done with larger population to clarify this issue.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Mide kanseri hastalarında survivin gen polimorfizmi araştırılması
    (Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2012) Yamak, Nesibe; Yaykaşlı, Kürşat Oğuz; Soğuktaş, Hatice; Yaykaşlı, Emine; Oktay, Murat; Erdem, Havva; Kaya, Ertuğrul; Ekinci, Aysun; Kaya, Savaş; Kurman, Yener
    Amaç: Dünya genelinde mide kanserinin insidansı düşmesine rağmen hala önemli bir sağlık problemidir. Türkiye’de ise yılda 30.000 yeni mide kanseri vakasıyla 2. en sık görülen kanserdir. Mide kanseri genetik ve çevresel faktörlerin etkileşimiyle ortaya çıkan çok faktörlü karmaşık bir hastalıktır. Kanserli dokuda aşırı ifade edilen survivin, apoptozis inhibe edici proteinlerdendir. Bu çalışmada Survivin -31 G/C polimorfizmi ile mide kanseri arasındaki ilişki araştırıldı. Gereç ve yöntem: Çalışma Düzce Üniversitesi Araştırma ve Uygulama Hastanesi Patoloji Laboratuvarına gelen mide kanseri tanısı konmuş 46 hasta ve sağlıklı bireylerin oluşturduğu 42 kişilik kontrol grubu ile gerçekleştirildi. Bu bireylerin genotipi Düzce Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Laboratuvarlarında PCR-RFLP yöntemiyle tayin edildi. Bulgular: Hasta grubunda, GG genotipi 16 (% 34,8), GC genotipi 21 (% 45,7) ve CC genotipi ise 9 (% 19,6) olguda saptandı. Kontrol grubunda ise, genotip dağılımı sırasıyla 13 (% 31), 26 (% 61,9) ve 3 (% 7,1) bulundu. Hasta ve kontrol grubu karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı bir fark saptanamadı. Fakat CC genotipine sahip bireylerin mide kanserine yakalanma riskinin GG (OR=1,52) daha fazla risk oluşturduğu bulundu. Sonuç: Bu çalışma bildiğimiz kadarıyla Türk toplumunda mide kanseri ile Survivin -31G/C polimorfizmini araştıran ilk çalışmadır. Elde ettiğimiz sonuçlar hasta ve kontrol gruplarımızın temsil ettiği toplum kesitinde mide kanseri ile Survivin -31 G/C polimorfizmi arasında anlamlı bir ilişki olmadığını göstermekle birlikte CC genotipinin mide kanserine yatkınlık oluşturduğu düşünülebilir.
  • [ X ]
    Öğe
    Yüksek Saflıkta Beta Amanitin Üretimi
    (2012) Yaykaşlı, Kürşat Oğuz; Sarıtaş, Ayhan; Bayram, Recep; Kaya, Ertuğrul; Karahan, Selim; Yaykaşlı, Emine
    Amaç: Beta amanitin nadiren bilimsel araştırmalarda kullanılmakta ve kullanımı gün geçtikçe artmaktadır. Piyasada bu ürün %90 saflıkta ticari olarak satılmaktadır. Bu araştırmada yüksek saflıkta beta amanitin üretme yöntemi tanımlanmıştır. Yöntem: Saflaştırma işlemi Amanita phalloides mantarlarından ekstraksiyonla yapılmıştır. Öncelikle bu mantarlar toplanmış, ekstrakte edilmiş, 2 defa preparatif HPLC ile saflaştırma işlemi uygulanmıştır. Toksinin karşılaştırması, analitik HPLC sisteminde tutulma zamanı ve ultraviyole spektrumu karşılaştırılması yöntemleriyle yapılmıştır. Bulgular: İlk saflaştırma sonucunda elde edilen beta amanitin saflık oranı %91(±2,36) olarak ölçülmüştür. İkinci saflaştırma sonucunda elde edilen beta amanitin saflık oranı %99,2(±0,38) olarak ölçülmüştür. Saflaştırma sonucu elde ettiğimiz toksin ile beta amanitin standardın UV spektrumlarında her ikisinde de 303 nmde maksimum, 263 nmde minimum absorbans verdiği ve spektrum yapısının aynı olduğu görülmüştür. Sonuç: Tanımladığımız bu yöntemle, >%99 saflıkta beta amanitinin üretilmesi mümkündür.