Yazar "Karakuş, Abdullah" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 13 / 13
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe An Investigation on The Clinical Characteristics of Cases with Lung Cancer in The South-eastern Anatolian Region(Veysi AKPOLAT, 2021) Karakuş, Abdullah; Demircan, Vehbi; Işıkdoğan, AbdurrahmanObjective: The present study aimed to retrospectively determine the demographic, epidemiological, and clinical characteristics of the patients with lung cancer monitored in our clinic. Material and Method: The study retrospectively investigated 865 patients with lung cancer diagnosed, treated, and monitored between 2000 and 2011 in the Medical Oncology Result: Of the 865 patients with lung cancer, 691 (79.5%) had Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC), and 174 (20.5%) had Small Cell Lung Cancer (SCLC). Of the patients with NSCLC, 12.3% were in the local stage, 34.7% in the locally advanced stage, and 53% in the metastatic stage. The mean survival time of the patients was 31 months in the local stage, 17 months in the locally advanced group, and 9 months in the metastatic period. The smoking rates of patients were 93.8% in patients with squamous cell cancer, 72.5% in those with adenocarcinoma, and 91.4% in those with SCLC. Conclusion: Regarding the histopathological subgroups of the patients in our study, we have observed that adenocarcinoma patients rate was higher compared with the average data observed in our country. The smoking rate in patients with adenocarcinoma was less than the average tendency in our country.Öğe Classification of non-hodgkin lymphoma in Southeast Turkey: A review of 550 cases(Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2019) Ekmen, Mehmet Önder; Dal, Mehmet Sinan; Karakuş, Abdullah; Büyükbayram, Hüseyin; Ayyıldız, Mehmet OrhanBackground: The distribution of non-Hodgkin lymphoma (NHL) subtypes differs around the world. In this study we aimed to evaluate the gender, age, subtypes, biopsy sites, nodal and extranodal residential area, and stage of disease in the patients with NHL admitted to our hospital between January 2005 and December 2014. Materials and Methods: The records of NHL patients admitted to our hospital between January 2005 and December 2014 were retrospectively reviewed Results: Among 550 patients, 335 patients (60.9%) were male, 215 patients (39.1%) were female. The average age of over all the patients was 56 years (15-95). The average age of women was 57 (15-88), the average age of men was 54 years (15-95). The histological subtypes of NHL patients were as follows: 447 patients (81.3%) B-cell lymphoma, 84 patients (15.2%) T / NK cell lymphoma, 19 patients (3.5%) unclassified subtype. NHL patients divided into subtypes according to 2001 and 2008 WHO (World Health Organization) Classification and histopathologic subtypes were as follow: Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL) 295 patients (53,63%), small lymphocytic lymphoma (SLL) 37 patients (6.7%), Extranodal marginal zone lymphoma (MALT type) 37 patients (6,75%), peripheral T-cell Lymphoma 27 patients (4.9%), mantle cell lymphoma 26 patients (4.72%), Nodal Marginal Zone B-Cell Lymphoma 7 patients (1,3%), follicular lymphoma in 12 patients (2.1%), Burkitt's lymphoma 7 patients (1.3%), Splenic marginal zone B-cell lymphoma 4 patients (0,7). The most common subtype of NHL was DLBCL 295 patients (53,63%). Follicular lymphomas are less common in our center. Extranodal involvement rate was 38,5% of patients. According to the distribution of the sites of extranodal NHLs, the vast majority of patients 43% had GI tract involvement. The most commonly affected GI sites were stomach (27,8%). In this study 22.9% of the patients were in Stage 1, 26.7% in Stage 2, 19.5% in Stage 3, 30.9% in Stage 4 according to Ann- Arbor classification. In conclusion, the characteristics of NHLs in our region show some differences from other sites of the world. Conclusions: The characteristics of NHL patients vary according to geographical differences. Present study has revealed the importance of geriatric assessment. NHL was observed frequently in men. Environmental risk factors have to research, epidemiologically. The most common subtype of NHL was DLBL. Follicular lymphomas are less common in our center. Improvement of national cancer registration system and multicenter large-scale studies reviewing the treatment protocols are needed to ensure the early diagnosis and therapy of NHL.Öğe Clinical characteristics and therapeutic outcomes of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria patients in Turkey: a multicenter experience(Springer, 2021) Şahin, Deniz Gören; Akay, Olga Meltem; Keklik, Muzaffer; Okan, Vahap; Karakuş, Abdullah; Demir, Cengiz; Erkurt, Mehmet Ali; İlkkılıç, Kadir; Yıldırım, Rahşan; Çağlıyan, Gülsüm Akgün; Aksu, Salih; Doğu, Mehmet Hilmi; Dal, Mehmet Sinan; Karakuş, Volkan; Gemici, Ali İhsan; Terzi, Hatice; Kelkitli, Engin; Şıvgn, Serdar; Ünal, Ali; Yılmaz, Mehmet; Ayyıldız, Orhan; Korkmaz, Serdal; Eser, Bülent; Altuntaş, FevziThe aim of this study is to collect paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) patient data from hematology centers all over Turkey in order to identify clinical features and management of PNH patients. Patients with PNH were evaluated by a retrospective review of medical records from 19 different institutions around Turkey. Patient demographics, medical history, laboratory findings, and PNH-specific information, including symptoms at the diagnosis, complications, erythrocyte, and granulocyte clone size, treatment, and causes of death were recorded. Sixty patients (28 males, 32 females) were identified. The median age was 33 (range; 17-77) years. Forty-six patients were diagnosed as classic PNH and 14 as secondary PNH. Fatigue and abdominal pain were the most frequent presenting symptoms. After eculizumab became available in Turkey, most of the patients (n = 31/46, 67.4%) were switched to eculizumab. Three patients with classic PNH underwent stem cell transplantation. The median survival time was 42 (range; 7-183 months) months. This study is the first and most comprehensive review of PNH cases in Turkey. It provided us useful information to find out the differences between our patients and literature, which may help us understand the disease.Öğe Erişkin Hemofili A ve Hemofili B hastalarının klinik ve laboratuvar değerlendirilmesi tek merkez deneyimi(Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2023) Tekin, Salih; Karakuş, Abdullah; Demircan, Vehbi; Ayyıldız, OrhanAmaç: Hemofili, koagülasyon faktörlerinden faktör VIII (hemofili A) veya faktör IXʼun (hemofili B) eksikliğinden kaynaklanan X'e bağlı resesif kalıtım gösteren konjenital kanama bozukluğudur. Bu çalışmamızdaki amacımız hemofili hastalarının klinik sınıflamalarını, inhibitor gelişme sıklığını ve klinik olarak da eklem kanaması geçirip geçirmediklerini kontrol ederek kendi verilerimizi oluşturmak, bu verileri literatürlerle karşılaştırmak idi. Yöntemler: Bu çalışmamıza Aralık 2010–Nisan 2018 tarihleri arasında Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Araştırma ve Uygulama Hastanesi İç Hastalıkları Erişkin Hematoloji Polikliniğine başvuran ve hemofili tanısı almış hastalar dahil edildi. Hastalarımızın çalışılmış olan tetkiklerine bakılarak inhibitör düzeyleri, tam kan, biyokimya, ferririn ve D vitamini parametreleri incelendi. Görüntülemelerde herhangi bir eklem kanaması veya intrakranial kanama bulgusu olup olmadığı araştırıldı. Bulgular: Çalışmamıza toplam 64 hasta dahil edildi. Hastalarımızın yaş ortalamaları 26,4±8,9 yıl (17-60 yıl) olarak hesaplandı. Hastaların %85,9ʼu (n=55) hemofili A, geri kalan % 14,1 ise (n=9) hemofili B olarak gruplandırıldı. Hastalarımızın % 85,9ʼunda (n=55) inhibitör düzeyi negatif olarak tespit edildi. İnhibitör gelişmiş olarak kabul edilen hastalarımızın oranı ise % 14,1 idi (n=9). Bu dokuz hastamızın 8’i hemofili A, 1’i hemofili B hastalarından oluşmaktadır. Hastaların %47,6ʼsında (n=30) eklem kanaması görüntüleme olarak saptanmamış olup, geri kalan %52,4ʼnde ise (n=33) herhangi bir eklemde kanama saptanmıştır. Sonuç: Nadir hastalık grubunda olan ve özel takip gerektiren bu hastaların demografik verilerine ulaşmak. hastaların takip süresince ne gibi problemler beklediğini ve bu hastaların ihtiyaçlarını anlamayı amaçladığımız bu çalışmada hastaların hayat kalitesini etkileyen ve hastayla birlikte yaşlanan eklem kanamaları konusunda, hastalarımızın daha çok bilgi sahibi olmasının, onları sosyal yaşama entegre edecek sorumluluk ve farkındalık projelerinin sayıca arttırılmasının çok önemli olduğunun ve bu konuda daha çok literatür çalışmasına ihtiyacımız olduğu kanısındayız.Öğe Evaluation of bleeding symptoms and laboratory parameters related to bleeding in sisters of patients with hemophilia A and B(Pergamon-Elsevier Science LTD, 2021) Akdeniz, Nadiye; Karakuş, Abdullah; Yıldız, İsmail; Ayyıldız, Mehmet OrhanIntroduction: Our purpose was to determine the bleeding risk of obligate and potential carriers, highlight the prophylactic applications before interventions for families and physicians. Method: Forty-six sisters who had at least one family member with hemophilia A or B were included. Laboratory parameters were tested.Bleeding tendency interrogated by a detailed questionnaire.The results were compared with 43 healthy female controls. Results: Mean factor activity levels were significantly lower in sisters than control subjects (p = 0,004). Bleeding score was higher in sisters than controls (p = 0.001). Prolonged bleeding after minor injury was significantly higher in the sisters than control subjects (p = 0.008). Requiring further treatment due to prolonged bleeding after tooth extraction was significantly higher in sisters (p = 0.001). Sisters had postpartum hemorrhage lasting longer than 6 weeks than controls (p = 0.025). Menstrual period lasted longer in the sisters than controls (p < 0.001). Spontaneous epistaxis, oral and gingival bleeding were more frequently observed in sisters whose factor activity levels were 60 % or below (p = 0.014 and p = 0.047, respectively). There was no statistically significant difference between the severity of hemophilia in the affected family member and the factor levels in the sisters (p = 0.398).Spontaneous epistaxis has found to be significantly associated with the hemophilia severity in the family (p = 0.004). Conclusion: Clotting factor levels were found to be lower in the sisters and associated with spontaneous epistaxis, oral and gingival bleeding.Also, regardless of clotting factor levels, sisters significantly experienced more bleeding problems.Our study demonstrated the importance of taking precautions for prolonged bleeding in cases where medical interventions are inevitable in these patients.Öğe Evaluation of febrile neutropenic patients hospitalized in a hematology clinic(Hainan Medical University, 2015) Görük, Mücahit; Dal, Mehmet Sinan; Dal, Tuba; Karakuş, Abdullah; Tekin, Recep; Özcan, Nida; Ayyıldız, Orhan; 0000-0003-2090-4392Objective: To evaluate the febrile neutropenic patients with hematological malignancies hospitalized in hematology clinic with poor hygiene standards. Methods: A total of 124 patients with hematological malignancies (69 male, 55 female) hospitalized in hematology clinic with poor hygiene conditions depending on hospital conditions, between January 2007 and December 2010, were evaluated, retrospectively. Results: In this study, 250 febrile neutropenia episodes developing in 124 hospitalized patients were evaluated. Of the patients, 69 were men (56%) and 55 women (44%). A total of 40 patients (32%) had acute myeloid leukemia, 25 (20%) acute lymphoblastic leukemia, 19 (15%) non-Hodgkin's lymphoma, 10 (8%) multiple myeloma, and 8 (8%) chronic myeloid leukemia. In our study, 56 patients (22%) were diagnosed as pneumonia, 38 (15%) invasive aspergillosis, 38 (15%) sepsis, 16 (6%) typhlitis, 9 (4%) mucormycosis, and 4 (2%) urinary tract infection. Gram-positive cocci were isolated from 52% (n = 20), while Gram-negative bacilli 42% (n = 16) and yeasts from 6% (n = 2) of the sepsis patients, respectively. The most frequently isolated Gram-positive bacteria were methicillin-resistant coagulase-negative staphylococci (n = 18), while the most frequently isolated Gram-negative bacteria was Escherichia coli (n = 10). Conclusions: Febrile neutropenia is still a problem in patients with hematological malignancies. The documentation of the flora and detection of causative agents of infections in each unit would help to decide appropriate empirical therapy. Infection control procedures should be applied for preventing infections and transmissions.Öğe Incidence of Nucleophosmin (NPM1) and FMS-like Tyrosine Kinase (FLT3) mutation in adult patients with acute Myeloid Leukaemia (AML) and its influence on survival; A single centre study(Ankara Hematoloji ve Onkoloji Derneği, 2022) Karakuş, Abdullah; Demircan, Vehbi; Dal, Mehmet Sinan; Ayyıldız, MehmetIntroduction: Acute Myeloid Leukaemia (AML) is a disease characterized by bone marrow failure due to increased proliferation resulting from the protection of myeloid precursor cells from differentiation and apoptosis control in the bone marrow. Nucleophosmin (NPM1) and FMS-like tyrosine kinase (FLT3) are mutations frequently seen in AML, which has heterogeneous genetics. The present study aimed to evaluate the clinical characteristics and lifespan of the patients with NPM1 and FLT3 in AML. Materials and Methods: The study retrospectively investigated the clinical, immunophenotypical, and genetic parameters of the patients diagnosed with AML between 1 January 2012 and 31 June 2019 in the haematology clinic of Dicle University following WHO 2016 criteria. The study primarily focused on the patients' response to the disease, genetic characteristics, and the relationship of NPM1 and FLT3 mutations with their lifespan Results: The study was performed 107 cytogenetically normal patients were investigated using RT-PCR (Real-Time Polymerase Chain Reaction) in NMP1 and FLT3 mutations in 269 AML patients. While the median survival time in the NPM1-positive patient group was 12.3 months (95% confidence interval (C.I.): 0.1-32 months), it was 10.6 months (%95 C.I: 4,9-16,3 months) in the NPM1-negative group. On the other hand, the median survival time in the FLT3-positive patient group was 8,4 months (95% C.I: 1,2-15,6 months), and it was 12,3 months (95% C.I: 3,8-20,8 months) in the FLT3-negative group. While the number of NPM1-positive patients was 31 (29%), one of the FLT3-positive patients was 19 (17.8%) Discussion: The study found that while the NPM1 positivity rate in AML cytogenetically normal patients was 29%, the FLT3 positivity rate was 17.8%, representing the first-ever data in this respect in our country. The results indicate that overall survival was better in cases with NPM1 and worse in those with FLT3.Öğe International Forum: The Turkish perspective on apheresis activity: The Turkish apheresis registry report(Elsevier Ltd., 2023) Özatlı, Düzgün; Giden, Aslı Odabaşı; Erkurt, Mehmet Ali; Korkmaz, Serdal; Başçı, Semih; Ulaş, Turgay; Karakuş, AbdullahTherapeutic apheresis is an extracorporeal treatment that selectively removes abnormal cells or harmful substances in the blood that are associated with or cause certain diseases. During the last decades the application of therapeutic apheresis has expanded to a broad spectrum of hematological and non-hematological diseases due to various studies on the clinical efficacy of this procedure. In this context there are more than 30 centers performing therapeutic apheresis and registered in the apheresis database in Turkey. Herein, we, The Turkish Apheresis Registry, aimed to analyze some key articles published so far from Turkey regarding the use of apheresis for various indications.Öğe Küçük hücreli dışı akciğer karsinom olgularının retrospektif olarak değerlendirilmesi(Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2012) İnal, Ali; Karakuş, Abdullah; Kaplan, Muhammet Ali; Kücüköner, Mehmet; Urakçı, Zuhat; Işıkdoğan, AbdurrahmanAmaç: Akciğer kanseri tüm dünyada en sık kansere bağlı ölüm nedenidir. Küçük hücreli dışı akciğer karsinom (KHDAK) akciğer kanser vakalarının %80 ile %85’ini oluşturmaktadır. Gelişmiş ülkeler ile gelişmekte olan ülkeler arasında KHDAK epidemiyolojik ve demografik özelikleri farklılık göstermektedir. Bu çalışmamızda kliniğimizde takibi yapılmış olan KHDAK hastaların demografik, epidemiyolojik ve klinik özelliklerinin geriye dönük olarak belirlenmesini amaçladık. Gereç ve yöntem: Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı’nda 2000- 2012 tarihleri arasında tanısı konulup, tedavi uygulanan ve takibi yapılan 741 KHDAK’li hasta retrospektif olarak değerlendirildi. Bulgular: Olguların 662 (%89,3)’sı erkek, 79 (%10,7)’u kadındı. Erkek/kadın oranı 8,4 olarak tespit edildi. Tüm hastalar değerlendirildiğinde median yaş 60,0 (28-93) yıl olarak tespit edildi. Histopatolojik alt tiplerine bakıldığında %34,8 skuamöz hücreli karsinom, %29.1’inde adenokarsinom, %2’sinde büyük hücreli karsinom ve %34,1’inde ise histopatolojik tiplendirme yapılamamıştı. Kadınların sadece %10,1’i sigara kullanmakta iken, bu oran erkeklerde %92,2 idi. Hastaların %11,4’ü lokal, %35,6’sı lokal ileri ve %53’ü metastatik evredeydi. Sonuç: Çalışmamızda hastaların skuamöz hücreli karsinom oranı ve tanı esnasındaki ileri evre hasta oranının Türkiye verilerine göre daha yüksek orandadır. Ancak diğer klinik ve patolojik bulgular ülkemiz ve dünya verileri ile uyumluydu.Öğe Laparoskopik splenektomi klinik deneyimimiz: 38 hastanın sonuçları(Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2015) Bozdağ, Zübeyir; Türkoğlu, Ahmet; Taşdemir, Bekir; Oğuz, Abdullah; Dal, Sinan; Karakuş, Abdullah; Budak, Hıdır; Gümüş, MetehanAmaç: Laparoskopik splenektomi hematolojik hastalıkların tedavisinde son dönemlerde yaygın olarak kabul görmeye başlamıştır. Bu çalışmada laparoskopik splenektomi uyguladığımız hastalarımızın sonuçlarını sunmayı amaçladık. Yöntemler: Kliniğimizde 2012 – 2015 yılları arasında hematolojik hastalıklar nedeniyle laparoskopik splenektomi yapılan 38 hastanın kayıtları retrospektif olarak incelendi. Bulgular: Laparoskopik splenektomi uygulanan hastaların 15’i erkek, 23’ü kadın olup, ortalama yaş 33,9 ± 12,9 idi. Splenektomi endikasyonları; 34 hasta idiyopatik trombositopenik purpura (ITP), 4 hasta herediter sferositoz (HS) idi. Cerrahi eksplorasyonda 7 hastada aksesuar dalak tespit edilerek çıkarıldı. Safra kesesinde taş olan 2 HS’li hastaya aynı seansta laparoskopik kolesistektomi uygulandı. Bir hastada diseksiyon esnasında görüşü engelleyen hemoraji nedeniyle açığa geçildi. Postoperatif dönemde bir hastada atelektazi ve bir hastada yara yerinde yağ nekrozu gelişti. Ayrıca bir hastada trombositoz gözlendi. ITP’li 4 hastada geçici, iki hastada kalıcı refrakter trombositopeni nedeniyle hematolojik tedaviye devam edildi. Bu hastalara operasyon sonrası yapılan dalak sintigrafisinde bir hastada aksesuar dalak tespit edildi. Ortalama hastanede yatış süresi 2,6 ± 0,7 gün olarak bulundu. Sonuç: Hematolojik hastalık nedeniyle uygulanacak splenektomilerde laparoskopik splenektomi; daha az hastanede kalış süresi ve morbidite ile ilk seçenek tedavi modalitesi olarak düşünülebilir.Öğe Multiple Myeloma; Experience of a Center(Veysi AKPOLAT, 2022) Demircan, Vehbi; Yiğit, Ercan; Karakuş, Abdullah; Ayyıldız, OrhanAmaç: Multıple myelom(MM) tanısı konulmuş olan hastaların tanı anındaki demografik özellikleri, laboratuvar parametreleri, verilen tedavileri ve tedavi yanıtları toplumlar arası farklılık göstermektedir. Multple myelom hastalarının bu verilerini araştırmayı ve literatür verileriyle karşılaştırmayı hedefledik. Materyal Metot: Bu çalışmada 1 Ocak 2010-31 Ocak 2019 tarihleri arasında ..... Üniversitesi tıp fakültesi iç hastalıkları hematoloji kliniğinde MM tanısı konulmuş 272 hastanın verileri retrospektif olarak incelendi. Çalışmaya alınan hastaların tanı anındaki genel özellikleri, laboratuvar değerleri, tedavi seçenekleri, tedavi yanıtları, ortalama ve ortanca sağkalım süreleri ve mortalite nedenleri araştırıldı.Bulgular: Multıple myelom hastalarımızın alt tip analizlerinde hastaların 124’ü(%45,6) ıgG, 50’si(%18,4) ıgA, 59’u(%21,7) hafif zincir, 21’i(%7,7) plazmasitom, 4’ü(%1,5) ıgM, 3’ü(%1,1) plazma hücre lösemisi, 11’i(%4) de nonsekretuvar myelom olarak bulundu. 77 hastaya otolog hematopoetik kök hücre nakli (OHKHN) yapıldı. OHKHN yapılan hastalarda ortalama yaşam süresi 68 ay iken OHKHN yapılmayan hastalarda bu süre 42 ay olarak tespit edildi (p<0,001). En sık mortalite sebeblerini enfeksiyonlar (%55), tromboembolik olaylar (%22), hemorajik kompikasyonlar ve hastaların komorbid durumları (%22) oluşturdu.Sonuç: Myelom tanımlayıcı olayların oranları, tedavi yanıt oranları, sağkalım süreleri, OHKHN yapılan hastalardaki sağkalım süreleri ve mortalite nedenleri literatür verileriyle benzer bulundu. Tedavi yanıt oranları ve ortalama sağkalım sürelerinin yeni ajanların çıkmasıyla arttığını görmekteyiz.Öğe OTOLOG PERİFERAL KÖK HÜCRE NAKLİNDE ENGRAFMANIETKİLEYEN FAKTÖRLER(2021) Ayyıldız, Orhan; Bilgir, Oktay; Karakuş, AbdullahGiriş: Otolog Periferal Kök Hücre transplantasyonunda engrafmanın erken olması hastanın hızlı taburcu olmasınısağlamakta ve komplikasyonları azaltmaktadır. Çalışmamızda otolog periferal kök hücre naklinde engrafmanıetkileyen faktörleri araştırmak istedik. Gereç ve Yöntem: Otolog periferal stem hücre nakli öncesi hastaların yaş,cins, vücut kitle indeksi (BMI), toplanan CD34+ miktarı,hastalığın tanısı ve hazırlama rejimleri incelendi. Bulgular: Otolog kök hücre nakli yapılan toplam 66 hastanın (26 kadın, 40 erkek) engrafman açısından karşılaştırılan parametrelerinde cins, BMI, hastalığın tanısı ile hazırlama rejimleri arasında istatistiksel olarak anlamlı fark saptanmadı. 50 yaşın altında olan ve 2,5x106/kg’ın üstünde kök hücre toplanan olgularda lökosit ve trombosit engrafmanının daha erken olduğu saptandı. Sonuç: Otolog periferal kök hücre transplantasyonunda toplanan CD34+ miktarı ile 50 yaşın altında olma erken engrafman açısından önemlidir.Öğe Otolog periferal kök hücre naklinde engrafmanı etkileyen faktörler(İzmir Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi, 2021) Bilgir, Oktay; Karakuş, Abdullah; Ayyıldız, Mehmet OrhanGiriş: Otolog Periferal Kök Hücre transplantasyonunda engrafmanın erken olması hastanın hızlı taburcu olmasınısağlamakta ve komplikasyonları azaltmaktadır. Çalışmamızda otolog periferal kök hücre naklinde engrafmanıetkileyen faktörleri araştırmak istedik. Gereç ve Yöntem: Otolog periferal stem hücre nakli öncesi hastaların yaş,cins, vücut kitle indeksi (BMI), toplanan CD34+ miktarı,hastalığın tanısı ve hazırlama rejimleri incelendi. Bulgular: Otolog kök hücre nakli yapılan toplam 66 hastanın (26 kadın, 40 erkek) engrafman açısından karşılaştırılan parametrelerinde cins, BMI, hastalığın tanısı ile hazırlama rejimleri arasında istatistiksel olarak anlamlı fark saptanmadı. 50 yaşın altında olan ve 2,5x106/kg’ın üstünde kök hücre toplanan olgularda lökosit ve trombosit engrafmanının daha erken olduğu saptandı. Sonuç: Otolog periferal kök hücre transplantasyonunda toplanan CD34+ miktarı ile 50 yaşın altında olma erken engrafman açısından önemlidir.
