Yazar "Karadağ, Mehmet" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • [ X ]
    Öğe
    Anti NMDAR ensefalitinde nöropsikiyatrik semptomların yönetimi: olgu sunumu
    (Cukurova University, 2024) Turğut, Fatma Subaşı; Özçelik, Ayşe Aysima; Kılıç, Hasan; Karadağ, Mehmet
    Anti-N-Metil-D-Aspartat reseptör (NMDAR) ensefaliti, en sık teşhis edilen otoimmün ensefalit olarak kabul edilmektedir ve ensefalitin en yaygın nedenlerinden biridir. Psikoz, katatoni, davranış ve hafıza değişiklikleri, nöbetler, anormal hareketler ve otonomik disregülasyon gibi geniş bir semptom yelpazesi genellikle multidisipliner bir tedavi yaklaşımı gerektirir. Erken tanı ve immünoterapinin hızlı bir şekilde başlatılması hasta sonuçlarını iyileştirir. 16 yaşında nöbet geçiren ve daha sonra katatoni ve psikotik semptomları olan bir kız olguyu sunuyoruz. Hastamız ilk basamak tedavilerden yeterince fayda görmeyince Rituxumab ile tedavi edildi. Rituxumab tedavisi sonrasında hem nörolojik hem de psikiyatrik semptomlarda belirgin düzelme meydana gelmiştir. Bu vaka, NMDAR ensefaliti olan hastalarda multidisipliner yaklaşımın önemini ve birinci basamak tedavilere yeterli yanıt vermeyen hastalarda ikinci basamak tedavilere erken geçişin önemini vurgulamaktadır. Erken tanı ve tedavinin nöropsikiyatrik semptomları dramatik bir şekilde iyileştirebileceğine ve bu nedenle klinisyenlerin ayırıcı tanıda NMDAR ensefalitini mutlaka hatırlamaları gerektiğine dikkat çekmek amaçlanmıştır.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Comparison of serum USP9x and TGF-β levels in children with autism spectrum disorders with healthy controls
    (Turkish Neuropsychiatry Assoc-Turk Noropsikiyatri Dernegi, 2024) Karadağ, Mehmet; Turgut, Fatma Subaşı; Ciftçi, Zehra; Hangül, Zehra; Taysi, Seyithan
    Introduction: USP9X has been associated with neurodevelopmental disorders due to its role in synaptic development and neural function. This study aimed to compare USP9X and TGF-(3 levels in children with autism and healthy controls, and explore their relationship with autism severity. Methods: Serum USP9X and TGF-(3 levels were measured in 41 healthy control children (aged 3-12 years) and 41 children with autism. Results: Our study revealed a significant increase in USP9X levels (p=0.001) among children with autism compared to controls. However, TGF-(3 levels showed no significant difference between the two groups. Furthermore, we observed a positive correlation between difficulty in making eye contact subscale and blood levels of both USP9X and TGF-(3. Conclusions: This study is the first to compare serum USP9X levels in children with autism to healthy controls. Our findings suggest USP9X's potential role in autism development, emphasizing the need for further research on its involvement in neurodevelopmental processes.