Yazar "Di Stazio, M." seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe A novel INDEL mutation in the EDA gene resulting in a distinct X- linked hypohidrotic ectodermal dysplasia phenotype in an Italian family(Wiley-Blackwell, 2016) Callea, M.; Nieminen, P.; Willoughby, C. E.; Clarich, G.; Yavuz, I.; Vinciguerra, A.; Di Stazio, M.[Abstract Not Available]
